非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 I．载体制备方法对催化剂性能的影响

采用溶胶－凝胶法、共沉淀法和冷冻干燥法，制备了LaxMnyPbzO复合型氧化物载体，并以PbCl2或Na2PbCl4的水溶液为浸渍液，通过浸渍方法制固相催化剂，用于一步俣成碳酸二苯酯，用XRD，TEM及SEM对载体及催化剂进行了表征，结果表明，三种载体的主要物相皆为La0.3Mn0.5PbO，溶胶－凝胶法制得的载体及催化剂的粒径分布较好，空隙率较大，活性组分分散度较高；溶胶－凝胶法制得的催化剂的催化性能较好，碳酸二苯酯选择属于选择性可高于99．5％。  

非均相羰基氧化合成碳酸二苯酯反应液组分的分析

通过色质联用仪对非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)过程中的反应液的主要产物及副产物进行了定性分析，其结果发现该反应的主要副产物为苯氧基丙酸和4-苯氧基苯酚以及四丁基铵盐；用气相色谱外标法对反应液中的DPC进行了定量分析，并通过回归法得到了定量分析：DPC的计算方程式，实验证明该方程在DPC的浓度小于10％范围内比较可靠。  

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅱ. 焙烧温度对催化剂性能影响

在不同焙烧温度下制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯所需的催化剂载体并用XRD、SEM及TEM技术对催化剂进行了表征，结果发现，载体的主要物相基本相同，皆为La0.3Mn0.5PbO，但当焙烧温度为800℃时，所得载体的粒径及孔容较好。最后通过合成实验对催化剂的催化性能进行了研究，结果发现，载体的焙烧温度为800℃时碳酸二苯酯的收率可达到5．62％，选择性可达到95．7％。此外还就柠檬酸的添加量对催化剂的催化性能的影响进行了初步的探讨。  

Keggin杂多酸负载型催化剂研究及在有机合成中的应用

评述了负载型杂多酸Keggin结构催化剂的制备、表征及其表面作用机理, 阐述了在非均相催化酯化反应、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应、选择氧化、不对称催化反应、异构化反应、缩合反应、裂解反应、水合反应、脱水反应、水解反应、重排反应、Diels-Alder反应及醚化反应等作为探针反应的催化性能, 总结了重排反应、醇氧化等不同类型催化反应的反应机理和催化剂失活的主要原因以及影响负载型催化剂水热稳定性能的因素, 指出了负载型杂多酸Keggin结构催化剂研究中有待解决的问题及今后的发展方向..  

过氧化叔戊醇对二苯并噻吩的氧化脱硫研究

二苯并噻吩（DBT）及其衍生物是重油、减压馏分油及渣油中的主要硫化物。其性质稳定，在通常的加氢脱硫中，二苯并噻吩系列是较难脱除的一类有机硫。李建源等对二苯并噻吩及其衍生物为模型物的氧化脱硫（ODS）、加氢脱硫、吸附脱硫及生物脱硫等作了较为详细的综述。  

非均相催化氢化CO_2合成醇Ⅱ．双金属交换顺序及离子交换液pH值的影响

用ＸＰＳ分析由离子交换法制备的Ｒｕ－Ｃｕ双金属非均相催化剂，考察双金属交换顺序对催化剂性能的影响。结果表明，交换顺序对催化剂性能影响较大，先交换铜离子后交换钉离子有助于提高催化剂的活性。低价态金属元素是催化剂在反应状态下的活性组分，此外，高于交换液的ｐＨ值对催化剂性能的影响也较大，ｐＨ值偏碱性时有助于催化剂活性的提高。  

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究——Ⅲ．铜的添加量对催化剂性能的影响

采用溶胶－凝胶法，在800℃下焙烧制备了不同镧添加量的载体，再用浸渍法制得用于非均相合成碳酸二苯酯的催化剂，通过XRD，SEM和TEM对载体及催化剂活性的影响。结果表明，当镧添加量为9．32％时，催化剂及载体的各种性能都较好。  

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅲ. 镧的添加量对催化剂性能的影响

采用溶胶-凝胶法, 在800 ℃下焙烧制备了不同镧添加量的载体, 再用浸渍法制得用于非均相合成碳酸二苯酯的催化剂. 通过XRD、 SEM和TEM 对载体及催化剂的表征, 探讨了镧添加量对载体晶相、孔径、粒径和比表面积的影响, 并考察了镧添加量对催化剂活性的影响. 结果表明, 当镧添加量为9.32%时, 催化剂及载体的各种性能都较好.  

介孔分子筛SBA-15负载的二双齿钛烯烃聚合催化剂的合成及催化乙烯聚合反应

合成了二双齿钛催化剂[C₃H₆(N=CH-Ar-O)₂]TiCl₂(Ar=3-tert-butyl-C₆H₃)，并通过X-射线单晶衍射分析测定了其晶体结构。应用新型介孔分子筛SBA-15为载体，成功地对其进行了物理和化学负载，并采用元素分析、ICP、FT-IR和XRD等对载体催化剂进行了表征。在甲基铝氧烷（MAO）的作用下进行乙烯聚合研究，结果表明载体催化剂活性虽然比二双齿钛均相催化剂的活性有所降低，但是由于载体孔道效应生成了纤维状聚乙烯，同时聚合物的分子量较均相催化剂得到的聚合物有大幅度提高。  

酸性聚乙烯基吡咯烷酮—杂多酸杂化催化剂的合成及其催化酯化反应性能

合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂PVP-PW,比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能.结果表明,PVP-PW是催化酯化反应的高效多相催化剂,所得酯收率和选择性分别高达98.4%和100%;反应结束后,催化剂通过简单过滤即可分离回收,重复使用6次后,其催化活性没有明显下降.通过改变反应底物羧酸和醇,发现催化剂PVP-PW在众多酯化反应中均具有较高的催化活性.