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1.
聚丙烯酸-铕-二苯甲酰甲烷配合物及其荧光性质的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
将铕的有机配合物NaEu(DBM) 4与聚丙烯酸反应获得铕配位聚合物 (PAA Eu3+ DBM) .此配位聚合物是白色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂 .采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构和荧光性质进行表征 ,确定其配位组成和结构即每个铕离子分别与一个DBM分子和PAA分子中二个链节羧基发生配位 .荧光光谱表明PAA Eu3+ DBM有很好的荧光性  相似文献
2.
铽-噻吩甲酰三氟丙酮-聚丙烯酸的结构及荧光性质   总被引:10,自引:3,他引:7  
将铽的有机配合物NaTb(TTA)4与聚丙烯酸反应获得铽配位聚合物(Tb-TTA-PAA)。此配位聚合物是褐色固体,不溶于大部分有机溶剂,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂。采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构进行表征,确定其配位组成和结构即每个铽离子分别与一个TAA^-离子和PAA分子中二个链节羧基发生配位,得到该配合物的结构。Tb^3 离子在配合物Tb-TTA-PAA中含量为29.98%。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强荧光,主要是Tb离子的^5D4→^7F5的能量传递。  相似文献
3.
研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与苯乙烯 丙烯酸共聚物 (PSAA)在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a)、(b)、(c) .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱、DTA TG等测试手段证实Eu3+ 分别与PSAA、TTA- 发生配位 .元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的pH条件下发生变化 .结果表明 ,配合物试样 (a)、(b)、(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89%、12 5 5 %和 13 4 1% .由于配合物中存在着Eu3+ 分别与TTA- 和PSAA分子中羧基的配位作用并进一步交联 ,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于N ,N 二甲基甲酰胺和丙三醇和异丙醇的混合溶剂 ,而且耐热性能均提高 .该配合物均是褐色固体 .荧光光谱表明 ,样品在常温、紫外光下发出强的红光 ,主要是Eu离子的5D0 →7F2 的跃迁 .讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响 .当pH =10时 ,合成的配合物有最好的荧光性质 .  相似文献
4.
两相催化——均相催化多相化新进展   总被引:9,自引:1,他引:8  
评述了水溶性膦配体和两相催化研究领域的进展, 探讨了固载水相催化、温控相转移催化和氟两相体系等新型两相催化体系。两相催化在烯烃的氢甲酰化反应、不饱和化合物的加氢反应以及其它有机反应中获得了广泛的应用。  相似文献
5.
焙烧条件对金催化剂的结构及其催化CO氧化性能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用共沉淀法和金属有机配合物固载法,分别制备了负载型金催化剂,并考察了焙烧条件对其催化CO氧化性能的影响。实验结果表明,焙烧温度和时间对催化剂的结构和活性的影响显著,不同的金属氧化物负载的金催化剂具有不同的最佳焙烧温度。DTA-TG分析结果确定了催化剂稳定结构的形成温度;XRD测试结果显示,在最佳焙烧条件下得到的催化剂,其载体为具有一定结晶度的金属氧化物。  相似文献
6.
金属有机化学的热点   总被引:6,自引:0,他引:6  
钱长涛  戴立信 《化学进展》2001,13(2):156-158
IUPAC第 1 9届国际金属有机化学学术会议于2 0 0 0年 7月 2 3— 2 8日在上海光大国际会展中心召开。由中国科学院上海有机化学研究所和中国化学会主办 ,中国科学院上海有机化学研究所戴立信院士和钱长涛教授担任大会主席。这是该系列会议自1 963年成立以来首次在中国举行。在戴立信院士主持的开幕式上 ,国家组委会主席 ,中国科学院副院长杨柏龄教授宣布大会开幕 ,钱长涛教授致欢迎词 ,并对这次会议作了简要介绍。顾问委员会委员 ,该系列会议常设秘书长 ,美国麻省大学教授 M.Rausch致欢迎词。最后 ,科技部副部长程津培教授热情致辞 ,预祝…  相似文献
7.
金属有机配合物的非线性光学特性   总被引:5,自引:1,他引:4  
从过渡金属有机配合物的中心金属、配体和几何结构的多样性、多变的金属氧化态和金属与配体的电子供-受作用评述了金属有机配合物的二阶、三阶非线性光学效应的分子结构特征和最新进展。参考文献26篇。  相似文献
8.
Rm.M(dmit)2型有机金属配合物的合成与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
李洪启  宋燕西 《合成化学》1997,5(2):165-167
合成了2个系列9种新的季铵.二(在,3-一硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基)金属(缩写为Rm.M(dmit)2)型有机金属配合物,用元素分析,ICP和^1HNMR等对它们的结构进行了表征,并讨论了光谱特征。  相似文献
9.
[(CO)2(C5H5)Fe]2C60的合成与表征   总被引:3,自引:1,他引:2  
有关 C6 0 取代的金属羰基化合物的研究方兴未艾 .C6 0 作为一个特殊的烯烃 ,以六元环间的碳碳双键提供电子对 ,与过渡金属羰基化合物形成诸如 η2 ,η4 ,η6等结构新颖的化合物约有 40多例 [1~ 5] ,但只有一例是以 Fe为中心原子的 C6 0 取代的金属羰基化合物 ( η2 - C6 0 ) Fe( CO) 4 [1] .本文报道了第一例 C6 0配位的 Fe的双核金属羰基化合物 [( CO) 2 ( C5H5) Fe]2 (η2 - C6 0 ) ,并通过元素分析 ,IR,1H NMR,13CNMR和 XPS进行表征 .1 实验部分[Fe( CO) 2 ( C5H5) ]2 购自 Aldrich公司 .C6 0 纯度为 99% .其余试剂均…  相似文献
10.
含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将铕的有机配合物NaEu(TTA)4与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)反应制备了铕配位聚合物[Eu(Ⅲ)-TTA-PSAA],用电导、DTA-TGA、荧光光谱等对其进行了表征。由于配合物中存在着Eu^3 分别与TTA^-和PSAA分子中羧基的配位作用,并进一步交联,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂,只能溶于N,N-二甲基甲酰胺和丙三醇/异丙醇的混合溶剂,且耐热性得到提高。配合物为褐色固体,在常温、紫外光下发出红光,主要是由于Eu^3 离子的^5D0→^7F2跃进。讨论了pH值对配合物荧光强度的影响,当pH=10时,合成的配合物具有最好的荧光性。  相似文献
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