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1.
采用气相扩散-沉积-光还原法制备了可见光响应复合光催化剂Ag/AgCl@NH2-UiO-66.通过X射线衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、紫外可见漫反射光谱及X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构进行了表征.结果表明Ag/AgCl@NH2-UiO-66具有优良的光催化活性,可见光条件下(λ≥420 nm)对20 mg·L-1罗丹明的降解效率14 min即可达到98%.  相似文献
2.
赵莉  曾和平 《有机化学》2012,32(9):1633-1642
手性材料一直以来都是科学工作者研究的重点,尤其是在药物和生物体中的应用方面.手性金属有机框架材料(MOFs)具有迷人的拓补结构和潜在的应用价值,受到了人们的广泛关注.主要从它的合成和应用方面做了简要的介绍.  相似文献
3.
以3,3'',5,5''-四-(羧基苯基)联苯为配体(H4L),与镧系金属Ln(Ⅲ)盐反应,自组装形成了5个具有三维孔洞结构的镧系金属-有机框架材料:{[Ln3L2(H2O)7]·(OH)·10DMA}n(Ln=Gd (1a); Ln=Ho(2a), {[Ln3L2(H2O)3]·(OH)·mDMA}n (Ln=Er,m=10(1b); Ln=Yb, m=9(2b); Ln=Lu, m=10(3b))。单晶X射线衍射分析表明,这些MOFs属于2种系列的类质同晶化合物,分别属于正交晶系Ccca空间群和单斜晶系C2/c空间群。有机小分子溶剂交换荧光研究发现,2b对小分子二氯甲烷和甲苯荧光有增强效应,表现出良好的荧光探测功能。  相似文献
4.
采用气相扩散-沉积-光还原法制备了可见光响应复合光催化剂Ag/AgCl@NH2-UiO-66。通过X射线衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、紫外可见漫反射光谱及X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构进行了表征。结果表明Ag/AgCl@NH2-UiO-66具有优良的光催化活性,可见光条件下(λ≥420 nm)对20 mg·L-1罗丹明的降解效率14 min即可达到98%。  相似文献
5.
刘珍  陈晓  冯云龙 《无机化学学报》2016,32(8):1413-1420
以3,3’,5,5’-四-(羧基苯基)联苯为配体(H4L),与镧系金属Ln(Ⅲ)盐反应,自组装形成了5个具有三维孔洞结构的镧系金属-有机框架材料:{[Ln3L2(H2O)7]·(OH)·10DMA}n(Ln=Gd(1a);Ln=Ho(2a),{[Ln3L2(H2O)3]·(OH)·mDMA}n(Ln=Er,m=10(1b);Ln=Yb,m=9(2b);Ln=Lu,m=10(3b))。单晶X射线衍射分析表明,这些MOFs属于2种系列的类质同晶化合物,分别属于正交晶系Ccca空间群和单斜晶系C2/c空间群。有机小分子溶剂交换荧光研究发现,2b对小分子二氯甲烷和甲苯荧光有增强效应,表现出良好的荧光探测功能。  相似文献
6.
何燕萍  谭衍曦  张健 《化学学报》2014,(12):1228-1232
在溶剂热的条件下,利用5-氨基间苯二甲酸(H2aip)配体和硝酸铟[In(NO3)3?5H2O]定向构筑了一例二维结构的阴离子型金属有机框架材料,{(Me2NH2)?[In(aip)2]}?x G(1,G=客体分子).采用X射线单晶衍射、热分析仪(TGA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法对该化合物进行了结构表征.经过活化后样品1-ht几乎不吸附氮气,但却能有效地吸附氢气和二氧化碳.此外,化合物1还可以通过离子交换和尺寸识别的方式来吸附阳离子亚甲基蓝(MB)染料,而很难吸附阴离子甲基橙(MO)染料和分子尺寸更大的阳离子罗丹明B(Rh B)染料,实现水相中MB/MO和MB/Rh B的选择性分离.  相似文献
7.
金属有机骨架材料(MOFs)有着有序的孔道、丰富的结构及功能多样性,在气体分离、储存、催化和传感等方面具有潜在的应用前景,受到科学界的广泛关注。但是MOF晶体具有脆性容易碎裂,不溶于溶剂而且不能像高分子一样熔融后热塑成型,常用的压片加工方法得到的样品仍然较易粉化。这些性质极大地制约了MOFs在工业领域的发展和应用。在此,我们向传统的高分子材料学习,把MOFs加工成薄膜、纤维等,并发展了原位聚合法(in-situ interweaving)、光引发合成后聚合法(photo-induced postsynthetic polymerization)、热压组装法(hot-pressing)、静电纺丝法(electrospinning)等一系列方法。我们从微观结构的设计着手来研究膜的结构与性质的关系,通过不同的方法赋予MOF膜在电化学、分离、检测和安全防护等方面独特的功能和性质并进一步探索其工业化生产的方法和可能性。  相似文献
8.
刘双  刘澜涛 《化学通报》2016,79(5):403-406
基于从废气中脱除回收CO2的迫切现实需求,通过对金属有机框架材料(MOFs)进行功能化修饰,构筑具有高容量、高选择性CO2吸附的耐水MOFs材料成为当前的研究热点。本文首先对MOFs材料的高压CO2吸附进行了简单的介绍;进而,针对实际工业应用中低压条件下的CO2捕集,本文对作为调节MOFs材料CO2低压吸附分离性能的有效手段,含氮以及杂原子极性基团修饰,进行了综述。  相似文献
9.
采用一步合成法制备了在无机构造单元金属节点上同时具有比例可调的Mn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的双金属MOF-74网络结构。经双金属功能化的单晶材料保持了与单金属MOF-74一致的结构及孔道,且两种金属大致均匀分布于晶格中。相对于Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ)在合成MOF-74的过程中具有更快的配位及结晶速率,使得其在晶体中的比例高于反应溶液。双金属在同一框架结构内的配位促进了更多晶体内部局部缺陷的产生,使得Mn0.78Co1.22-MOF-74的比表面积相对于单金属的MOF-74材料有10%左右的提升。  相似文献
10.
通过在介孔结构金属有机框架材料MIL-101(Cr)和MIL-100(Al)的孔洞中合成自旋交叉化合物[Fe(HB(pz)32]的方法,可以得到SCO@MOF复合物。通过红外光谱(FTIR)、粉末X射线衍射(PXRD)、原子吸收光谱(AAS)以及气体吸附-脱附等进行了进一步测试。通过变温磁测量对复合材料的温度诱导自旋转换行为的研究表明,复合材料的自旋转换行为发生改变甚至是消失了。复合材料的这一现象可以解释为[Fe(HB(pz)32]在MOF主体材料的孔洞中形成了一种新的结晶相,且孔壁压力将会阻碍[Fe(HB(pz)32]从低自旋态向高自旋态转变。不同SCO@MOF复合物得到了相似的自旋转换行为结果。这确认了当自旋交叉化合物在金属有机框架材料孔洞中形成时,MOFs材料的限制压力或基体效应对其自旋转换行为的影响显然是至关重要的。  相似文献
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