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1.
磁性壳聚糖微球的制备及其用作漆酶固定化载体   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
磁性壳聚糖微球的制备及其用作漆酶固定化载体;壳聚糖;固定化;漆酶;酶活力  相似文献
2.
脂肪酶在负离子化PET表面的单分子层自组装膜研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
研究了脂肪酶分子在表面负离子化聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜表面的分子自组装,由AFM和FTIR-ATR等方法研究脂肪酶单分子层膜的表面结构;活力测定表明:脂肪酶/PET自组装单分子层膜的酶活力表现率约为2.0左右。  相似文献
3.
小肠蔗糖酶的化学修饰及对酶活力的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
考察了苯甲基磺酰氟、N-溴化琥珀酰亚胺、琥珀酸酐、三硝基苯磺酸对猪小肠蔗糖酶活性的影响。将猪小肠匀浆后的粗提取物进行分段盐析、DEAB-Sepharose柱层析及Sephacryl S-200、Sephadex G-200凝胶过滤等纯化步骤,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白质区带,比活力为1.79units/mg,经12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳为一条区带,其亚基相对分子质量为51000。该酶的功能基团是半胱氨酸的巯基,蔗糖酶分子内没有二硫键存在。  相似文献
4.
本文报道了5-aza-CR和5-aza-CdR对HL-60细胞分化及DNA甲基化作用的影响。用NBT染色法测定了加药处理前后HL-60细胞分化程度的变化;用[~3H-SAM]为甲基供体,以同位素参入法测定了加药前后HL-60细胞中甲基化酶活力的变化;并用HPLC法测定了加药前后HL-60细胞DNA的甲基化水平。结果表明:在5-aza-CR或5-aza-CdR的使用浓度下处理HL-60细胞沿粒细胞系分化程度增加,DNA甲基化酶活力下降,DNA甲基化水平也下降。并且这些变化均与5-aza-CR的浓度相关;5-aza-CR的影响较5-aza-CdR小,因此后者是更为有效的诱导物。本项研究中还以不同甲基化水平的HL-60细胞DNA为模板,在体外测定了E.Coli RNA聚合酶的活力。发现:随着HL-60细胞DNA甲基化水平的降低,RNA聚合酶的体外转录活力升高。  相似文献
5.
紫外分光光度法快速测定小麦胚芽脂肪氧化酶活力   总被引:1,自引:0,他引:1  
小麦胚芽(WG)中的脂肪氧化酶(LOX)能催化氧化WG中的亚油酸,使WG短期内酸败变质.为延长保质期,常采用加热处理钝化LOX.为了最大限度地保护WG营养,加热温度和时间的选择尤为重要.而LOX 活性的准确测定则是进行麦胚稳定化理论研究的基础.研究表明,底物溶液的透明度、反应缓冲体系pH 、反应温度、底物及Tween浓度等因素均会影响测定结果.现有的测定方法的酶纯化过程繁琐.  相似文献
6.
提高漆酶稳定性的化学修饰方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
天然漆酶在其应用条件下容易失活,因此如何提高漆酶的稳定性显得尤为重要和紧迫。以目前广泛应用的商品化漆酶DeniLite IIS为研究对象,采用邻苯二甲酸酐(PA)、丁二酸酐(SA)及马来酸酐(MA)对漆酶进行化学修饰,根据修饰酶的酶活和热稳定性的变化确定SA为漆酶的最佳修饰剂。采用L9(34)正交设计表研究了磷酸盐缓冲液的pH值、SA浓度及修饰时间对修饰酶的酶活和热稳定性的影响,结果表明三种因素之间不存在各阶交互作用,SA修饰漆酶的最佳条件为:磷酸盐缓冲液的pH 7.5,SA浓度2 mmol.L-1,修饰时间1.0 h。经SA修饰后漆酶的酶活可提高50%、50℃下热处理30 min的热稳定性可提高15%。这为天然漆酶的改性提供了一条良好的途径。  相似文献
7.
汪乃兴  张建国 《分析化学》1994,22(5):478-481
本文用玻璃电极电位法研究了大豆及脲酶制剂中脲酶活力的测定和酶的反应动力学,测定了米氏常数KM以及酶催化反应最大速度rm,方法快捷简便。  相似文献
8.
通过胶束电动毛细管电泳法研究分离二氢叶酸还原酶体系中二氢叶酸、四氢叶酸、 NADP、 NADPH和酶5种组分,在含0.002%Brij-35的pH 9.18 50 mmol/L 的硼砂缓冲溶液中,5种组分在18min内得到基线分离.通过对其产物四氢叶酸峰面积的定量测定,计算出二氢叶酸还原酶的米氏常数,建立了毛细管电泳法对二氢叶酸还原酶活力的测定方法.  相似文献
9.
利用邻苯三酚自氧化法监测了磷酸盐缓冲体系中水杨酸(SA)对超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。通过荧光光谱法研究了水杨酸与超氧化物歧化酶的相互作用机制,求得两者结合的形成常数和配位数,使用Forster非辐射能量转移技术求出了两者的结合位置距色氨酸残基间的距离为2.60nm。  相似文献
10.
建立了一种简便、灵敏的测定过氧化氢酶的方法 .方法的线性范围为 1 .7× 1 0 - 3~ 1 .7× 1 0 - 2 U/m L,检测限 (LD=3 S0 /S)为 8.5× 1 0 - 4U/m L.将其用于海洋生物样品中过氧化氢酶活力的测定 ,结果令人满意  相似文献
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