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1.
费-托合成制液态烃研究进展   总被引:27,自引:0,他引:27  
天然气先转化为合成气, 再经F ischer-Trop sch 反应合成液体烃类(GTL ) 是近年来天然气转化利用研究的主流。Shell、Sasol、Exxon、Syntroleum 等公司都分别开发了各自的GTL 专利技术。GTL 产品中液体燃料基本上由直链烷、烯烃组成, 具有无硫、无氮、无金属、无芳烃等特点, 是对环境友好的燃料油和化学品。由于合成气生成技术、F-T 合成催化剂和反应工艺的不断改进, 用GTL 技术开发利用边远地区和分散的中小气田的天然气资源在价格上已能和原油竞争。本文对F-T 合成催化剂、反应器及GTL 技术发展动态等方面做了综述, 讨论了其今后的发展趋势, 并指出在我国开展GTL 技术研究的必要性。  相似文献
2.
钴基F-T合成重质烃催化剂载体效应的研究   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
 考察了ZrO2,Al2O3和SiO2等载体对Co基催化剂上CO加氢反应性能的影响.结果表明,载体的特性明显影响CO转化率、产物分布及链增长几率.氧化态催化剂上的钴主要以Co3O4形态存在,其晶粒大小的顺序为Co/ZrO2<Co/SiO2<Co/Al2O3.XPS测试结果表明,载体与钴之间存在着相互作用.  相似文献
3.
Co催化剂超临界相FT合成反应的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
进行了Co/SiO2催化剂在超临界介质存在下的F-T合成反应,考察了反应介质(气相,超临界相)对CO转化率及烃收率的影响,重点研究了α-烯烃(1-C14)加入以催化剂反应性能及产物分布的影响,结果表明,引入的超临界介质可以将反应热及重南产物从催化床层及对移去,改善了过程的传热及传质效率,使CO的转化率和烃收率显著提高,反尖体系中加入的α-烯烃,借助于超临界介质的作用可以吸附到催化剂表面,并发生链增  相似文献
4.
钾助剂对F-T合成铁基催化剂浆态床反应性能的影响   总被引:10,自引:3,他引:7       下载免费PDF全文
 采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了不同K助剂含量的系列微球形Fe/Cu/K/SiO2催化剂(K/Fe质量比为0.010~0.058),采用低H2/CO比的合成气于典型的工业反应条件下(523~533 K, 1.5 MPa, H2/CO=0.67)进行了长期的浆态相F-T合成(FTS)反应性能评价. 结果表明: K助剂的添加可增大催化剂活性,提高C5+、总的烯烃、有机含氧化合物及CO2的选择性,并促进水煤气变换反应,但过高的K含量易使催化剂反应稳定性变差. 适中的K含量为K/Fe=0.030,该K含量催化剂的660 h浆态床FTS反应性能评价结果显示,该催化剂具有较高的催化活性和C5+选择性,产物分布较合理,长期运行稳定性好,反应后卸载下的催化剂形貌观测表明该催化剂还具有较好的抗磨损性能. 除K助剂的化学效应起主导作用外,催化剂的织构性质尤其是孔结构可能对催化剂的催化性能也有一定的影响,并引起K/Fe=0.045时铁基催化剂对FTS产物选择性和水煤气变换反应活性的部分调变.  相似文献
5.
 用不同链长度的十二胺,十四胺,十六胺和十八胺等伯胺为模板\r\n剂合成了具有不同孔径大小的HMS中孔分子筛.XRD和低温氮吸附测定表\r\n明,HMS具有典型的中孔分子筛特征,且其孔径大小随HMS合成中所用模\r\n板剂链长度的增加而增加.以HMS为载体,采用孔体积浸渍法制备了负\r\n载量为7.5%的钴催化剂,在接近工业试验条件下(n(H2)/n(CO)\r\n=2.1,GHSV=500h-1,p=2.0MPa,θ=227℃)考察了载体孔径大\r\n小对费-托合成反应性能的影响.结果表明,与常规的SiO2载体相比,\r\nHMS负载钴催化剂具有更高的催化活性和C5+选择性;而且,CO转化率\r\n,C5+选择性及产物中的蜡油比均随着HMS载体孔径的增大而升高.以\r\n7.5%Co/HMS-18为催化剂,CO转化率为78.0%,C5+选择性为80.\r\n8%,蜡油比为11.1.  相似文献
6.
Co-CeO2/SiO2催化剂上的费-托反应性能   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
李强  沈师孔 《催化学报》2002,23(6):513-516
 考察了反应条件对Co-CeO2/SiO2催化剂上费-托合成反应性能的影响,并对催化剂进行了1000h稳定性和再生性能实验.结果表明,添加铈助剂后,催化剂具有良好的稳定性和再生性能,整个过程中CO转化率为89.7%,C5+烃类(主要组成为C10~C20直链烃)选择性为81.0%,链增长几率为0.90.催化剂的活性表面被反应产物蜡覆盖时,阻碍了反应物与活性中心的结合,是导致催化剂活性降低的主要原因.  相似文献
7.
 对用于F-T合成制液态烃的Co/Al2O3催化剂进行了程序升温还原研究,确定了合适的还原活化温度(约600~800K),同时考察了钴负载量和焙烧温度对催化剂活性的影响.结果表明,钴负载量和焙烧温度对C5+收率的影响十分显著.用CODEX优化软件对钴负载量和催化剂焙烧温度进行了优化.结果表明,比较理想的钴负载量为11.6%,焙烧温度为651K.XRD测试结果表明,在较高温度焙烧的催化剂由于易生成CoAl2O4尖晶石,导致催化剂的活性显著降低.  相似文献
8.
硅胶来源对费-托合成用Co/SiO2催化剂性能的影响   总被引:8,自引:2,他引:6       下载免费PDF全文
费-托合成是煤或天然气等化石资源转化为液体燃料的重要途径.  相似文献
9.
合成气制低碳烯烃用Fe/AC催化剂的制备及性能表征   总被引:8,自引:1,他引:7       下载免费PDF全文
 研究了以活性炭(AC)作为载体制备的铁基催化剂,通过对不同铁盐、活性炭和助剂的筛选,研制出对合成气转化为低碳烯烃具有高活性和高选择性的催化剂.对反应前及反应过程中催化剂体相结构的XRD测试结果表明,Fe-Cu-K/AC催化剂在反应前主要由α-Fe,Fe3O4和Cu0组成,经合成气反应后主要由α-Fe,Fe5C2,Fe7C3,Cu0和K2O组成.Fe-Mn-K/AC催化剂的晶体结构主要以Fe嵌入MnO中形成的(Fe,Mn)O结构存在.实验中得出的α-Fe,FexCy及(Fe,Mn)O与激光热解法制备的催化剂的的晶体结构相似.对催化剂的制备方法进行了筛选,考察了不同助剂Cu,Mn,Si和K等元素对催化剂性能的影响.结果表明,以草酸铁为铁源,椰壳炭为载体制备的Fe-Mn-K/AC催化剂的催化效果最佳,在空速600h-1,压力1.5MPa和温度320℃条件下,CO转化率可达97.4%,C=2~C=4选择性可达68.0%.  相似文献
10.
Pt,Ru和Pd助剂对F-T合成中Co/γ-Al2O3催化剂性能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
 采用浸渍法制备了添加贵金属Pt,Ru和Pd助剂的Co/γ-Al2O3催化剂,并考察了它们在F-T合成反应中的催化性能. 结果表明,添加贵金属助剂可以显著提高Co/γ-Al2O3催化剂的催化活性. XRD和TPR表征结果表明,贵金属助剂不但可以使催化剂的金属分散度增加,而且可以通过氢溢流促进催化剂表面活性相的Co3O4以及与载体Al2O3有相互作用的非活性相钴氧化物物种的还原,从而改善催化剂的还原性能. TPSR结果进一步表明,添加贵金属助剂后催化剂对CO的吸附解离能力增强,从而使吸附态CO的加氢活性提高.  相似文献
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