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1.
阻抑动力学光度法测定抗坏血酸   总被引:10,自引:0,他引:10  
刘海玲  欧水平 《分析化学》2002,30(1):122-122
1 引 言 抗坏血酸是维持机体正常生理功能重要维生素,测定方法很多,但动力学测定法报道较少。本文实验发现,在0.1mol/L硫酸介质中,于70℃时,微量EDTA能有效催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明B褪色,而抗坏血酸能有效阻抑该催化褪色反应。阻抑催化反应溶液的吸光度A与催化反应溶液的吸光度A0的ln(A/A0)值与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系,方法灵敏度为 1.47×104L·mol-1·cm-1。用本法可直接测定药片中的抗坏血酸。2 实验部分2.1 主要试剂和仪器 抗坏血酸标准溶液(1.0× 10-3mol…  相似文献
2.
采用偏最小二乘(PLS)结合人工神经网络(ANN)算法解析Norvasc(络活喜)药片的近红外(NIR)漫反射光谱, 实现了对其中有效成分苯磺酸氨氯地平的非破坏定量测定. 设计了最佳的PLS-ANN模型, 分别讨论了最佳波长范围、 导数光谱及输入层和隐含层节点数对预测结果的影响. 以HPLC法的测定结果作标准, 苯磺酸氨氯地平浓度预测值的相对误差RE<3.5%, 该方法可用于Norvasc药品实际生产中的质量控制.  相似文献
3.
偏最小二乘-近红外漫反射光谱法测定西米替丁药片   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合,对西米替丁片剂药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。讨论了波长间隔和主成分数对PLS定量预测能力的影响,预测了未知样品。  相似文献
4.
胃舒平药片中铝和镁含量测定实验的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
“胃舒平药片中铝和镁含量的测定”是《大学化学新实验 (二 )》(大学化学实验改革课题组编 ,兰州大学出版社 1 993版 )内容之一。该实验包括了分析样品的全过程 ,方法难易适中 ,实验费用低廉 ,对于培养学生解决实际问题的能力很有帮助。我们已在无机及分析化学实验中选用 ,并对该实验作了改进。   ( 1 )铝含量的测定  原方法为 :准确移取试液 (已处理好的澄清样品溶液 ) 5mL于 2 50mL锥形瓶中 ,加水至2 5mL左右 ,滴加 1∶1氨水至溶液刚出现浑浊 ,再加 1∶1HCl至沉淀刚好溶解 ,并多加 6~ 7滴。准确加入 0 .0 2mol/LEDT…  相似文献
5.
多壁碳纳米管化学修饰电极的制备及应用该电极线性扫描伏安法测定药片中芦丁.将化学修饰电极置于含一定量芦丁的磷酸盐缓冲溶液中开路富集进行线性伏安扫描,记录0.54 V左右的氧化峰电流对芦丁进行定量测定.试验条件为多壁碳纳米管用量为16μg@cm-3,支持电解质为0.1 mol@L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 2.0),开路搅拌富集4min,电位扫描范围从0~1.0 V,扫描速度为75 mV@s-1.在最佳条件下,芦丁的线性范围在1×10-7~2×10-5mol@L-1,相对平均偏差为3.56%,检出限为5×10-8mol@L-1.该方法应用于药片中芦丁的测定,结果良好.  相似文献
6.
采用大气压激光解吸附离子化质谱(APLDI-MS)技术对多种药片的有效成分进行了快速实时分析。在不进行任何样品处理的条件下,含有一种或多种有效成分的药片,均可通过APLDI-MS分析直接得到其有效成分的质谱信号,并且可通过二级质谱对它们进行结构确认。APLDI在离子化过程中不需加载高电压,也不使用溶剂或气体辅助离子化;同时由于所使用的近红外脉冲激光具有较强的穿透性,因此对于有薄衣包覆的药片也可以直接进行检测。本方法具有简便、快速、准确的优势,在药物高通量筛查、质量控制、打击药品违法添加等领域具有广阔的应用前景。  相似文献
7.
ICA方法与NIR技术用于药片中活性成分含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
方利民  林敏 《化学学报》2008,66(15):1791-1795
用独立分量分析(ICA)方法提取药片近红外光谱数据矩阵的独立成分和相应的混合矩阵, 再用BP神经网络对混合矩阵和药片中活性成分的浓度矩阵进行建模, 提出了新的药片活性成分含量测定的基于独立分量分析-神经网络回归(ICA-NNR)的近红外光谱分析方法. 通过分析独立分量数和网络中间隐层的神经元数对模型性能的影响, 分别建立三类药片定量分析的最优模型. 该方法用于实测的三类药片中活性成分含量的测定, 测试样品集的化学检测值与近红外预测值的相关系数分别达到0.962, 0.980及0.979. 结果表明, 基于ICA-NNR的近红外光谱分析方法对制药业的药片进行定量分析是可行的.  相似文献
8.
卫艳丽  董川 《分析化学》2002,30(3):301-303
以快速定量滤纸为基质,用KI-NaAc为重原子微扰剂,建立了测定痕量可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温Lin光(PS-RTP)分析法。该法取样量少,线性范围宽,可可碱、咖啡因、茶碱的线性范围分别为14.4-576;5.44-699;7.21-360ng/斑点;检出限分别为1.14、0.78、1.80ng/斑点。该方法用于巧克力中可可碱、茶叶中咖啡因、氨茶碱药片中茶碱的测定,操作简便快速,选择性好。标准回收率在92.8%-106%之间;相对标准偏差RSD<5%。  相似文献
9.
烟酸,又名尼古丁酸,为维生素类药物,具有较强的周围血管扩张作用,常用于烟酸缺乏引起的糙皮病的治疗,又用于治疗血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓形成等疾病。烟酸的测定方法有容量法、高效液相色谱法、电化学法和原子吸收光谱问接测定法等。上述方法虽较为准确,但具有操作繁琐、样品消耗量大、容易受环境污染等缺点。毛细管电泳是一种在电场力的作用下基于分析物离子质荷比不同而造成迁移率不同来进行分离的技术,具有分析速度快、分离效率高、  相似文献
10.
在0.15 mol·L-1 HCl底液中,马来酸麦角新碱在-0.68 V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波,二阶导数波峰电流与马来酸麦角新碱浓度在1.0×10-8~1.0×10-7及1.0×10-7~1.0×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为7.0×10-9 mol·L-1,用于片剂中马来酸麦角新碱的测定,结果良好。  相似文献
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