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1.
在悬浮液体系中进行的半导体光催化降解反应中,催化剂的导带电子(或被俘获到半导体表面的电子)还原电解质溶液的O2分子(受主)是反应的决速步骤,O2分子接受电子后形成的超氧自由基O2-或羟基自由基HO·具有很强的氧化能力,能将污梁物氧化降解[13].  相似文献
2.
刘绍璞  刘忠芳  李明 《化学学报》1995,53(12):1178-1184
从硒(IV)-碘化物-罗丹明B反应体系的研究中, 发现了离子缔合物水溶液的两种二级散射光谱现象。研究了它们的光谱特征、影响因素和适宜条件, 确定了二级散射强度与溶液中离子缔合物浓度的关系, 提出了利用二级散射光谱测定痕量硒的高灵敏分析方法。对反应机理和二级散射变化的原因也进行了初步的探讨。  相似文献
3.
Fe3+-TiO2/SiO2光催化降解罗丹明B的研究   总被引:24,自引:0,他引:24       下载免费PDF全文
以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的Fe3+-TiO2/SiO2光催化剂,并采用SEM,Raman和DRS等手段对其进行了分析和表征.以氙灯为光源,通过对可溶性染料罗丹明B的降解反应,考察了Fe3+-TiO2/SiO2催化剂的光催化活性,探讨了光催化反应中溶液pH值和起始浓度对催化反应的影响.  相似文献
4.
催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)的研究   总被引:23,自引:2,他引:21  
研究了在硫酸介质中,微量Cr(Ⅵ) 催化溴酸钾氧化罗丹明B褪色反应及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定微量Cr(Ⅵ) 的新方法。方法的测定范围为0~5.0 μg/25 m L,检出限为1.24×10- 6g/L。本法可直接用于水样及电镀废水中Cr(Ⅵ) 的测定。  相似文献
5.
Fe3+-TiO2/SiO2薄膜催化剂的结构对其光催化性能影响   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同量Fe3+的TiO2光催化剂(Fe3+-TiO2/SiO2),以氙灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究.结果表明,Fe3+-TiO2/SiO2比TiO2纳米粉有更好的催化活性,Fe3+的最佳掺入量为0.03%.罗丹明B在粉体和膜催化剂的作用下遵循不同的光催化反应机理.根据XRD,SEM,Raman,XPS和FTIR的表征结果可认为,TiO2在SIO2表面薄膜化和Ti-O-Si键的形成是催化活性提高和降解机理不同的主要原因.  相似文献
6.
以罗丹明B为指示剂催化动力学法测定痕量铜的研究   总被引:18,自引:5,他引:13  
张志琪  马祥林 《分析化学》1990,18(6):520-524
7.
用罗丹明B作标准物测定二氯荧光素的荧光量子产率   总被引:17,自引:0,他引:17  
以罗丹明B作荧光标准物用相对测量法测定二氯荧光素稀溶液的荧光量子产率,方法简单,结果准确,重现性好,操作条件简易可行且数据处理计算方便。  相似文献
8.
催化动力学光度法测定痕量钯   总被引:16,自引:0,他引:16  
张志琪  郑行望 《分析化学》1995,23(11):1326-1328
在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液中,以钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金(Ⅱ)的存在下,检测下限达5×10^-11g/mL钯(Ⅲ),方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。  相似文献
9.
离子缔合物-萃取荧光光度法测定水中阴离子表面活性剂   总被引:15,自引:0,他引:15  
在 0 .2 5 mol/L H2 SO4 溶液中 ,罗丹明 B与阴离子表面活性剂形成离子缔合物 ,氯仿萃取后 ,于 5 5 0 nm处激发 ,荧光波长为 60 0 nm,对于十二烷基硫酸钠的线性范围为 0 .0 2 5~ 0 .4mg/L,RSD<2 .6%。方法可用于河水及生活废水中 1 0 -7~ 1 0 -6mol/L 阴离子表面活性剂的测定  相似文献
10.
郑肇生  景卫国 《化学学报》1996,54(10):1016-1022
基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂十二烷基硫酸钠, 锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化罗丹明B的反应, 拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了有关的反应机理。本法由于添加了表面活性剂, 灵敏度提高3.4倍。测定锰含量线性范围为10-120ng·25mL^-^1, 相对标准偏差为2.6%(n=9), 检出限为8.0×10^-^1^1g·mL^-^1。用于测定水样和酒样中锰。  相似文献
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