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1.
固态有机反应新进展   总被引:29,自引:5,他引:24       下载免费PDF全文
总结了一些典型的固态有机反应。由于固态反应的特性,多数固态有机反应表现出较溶液中更高的反应效率和更好的选择性,在某些情况下,利用光活性主体与反应物形成包结物,可实现对映选择性的不对称固态合成。  相似文献
2.
氧化还原荧光法测定痕量亚硝酸根   总被引:23,自引:0,他引:23  
朱展才  许文伟  汪静 《分析化学》2001,29(8):941-943
建立了碘化钾与亚硝酸根氧化还还原反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素荧光猝灭测定痕量亚硝酸根的新方法,其线性范围为25-100ug/L,回归方程为ΔF=7.98C-10.5,r=0.990,方法的检测限为12ug/L。本法快速,灵敏,操作简便,用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果良好。  相似文献
3.
方波极谱法间接测定抗坏血酸   总被引:16,自引:0,他引:16  
利用Cu2+与抗坏血酸(Vc)的氧化还原反应,建立了一种间接测定Vc的方波极谱法。在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Cu2+在约-0.24 V(vs.SCE)处出现一个可逆的 Cu2+-Cu+的还原峰,加入Vc可将Cu2+还原,根据 Cu2+还原峰峰高的降低量间接测定Vc,线性范围为2.0×10-6~ 3.0×10-4mol/L,该法还应用于实际样品Vc片剂的含量测定,RSD为2.9%。  相似文献
4.
低温热液条件下有机质富集金机理的实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文在低温(40—200℃)热液条件下,对不同成熟度的有机质与含金溶液[AuCl_4~-,Au(HS)_2~-]之间的相互作用进行了实验研究。研究观察到在低温热液体系中有机质直接参与了从含金溶液中将游离的金离子固定下来的作用。有机质从溶液中富集金可认为有两种不同性质的作用:第一种是在早期沉积成岩作用阶段(T<120°)时,有机质与含金热液主要发生凝聚作用,使溶液中的金由离子状态从无机相转化到有机相中;第二种是在变生或变质作用阶段(T>120℃)时,有机质与含金热液主要发生氧化还原沉淀作用,还原作用的结果导致元素金的沉淀,同时有机质被氧化、分解。  相似文献
5.
La~2~-~xSr~xNiO~4~-~λ系列催化剂结构与氨氧化活性的关系   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
本文报道了La~2~-~xSr~xNiO~4~-~λ(0≤x≤1)系列复合氧化物的固体结构性质和用于氨的氧化制硝酸的催化性能。La~2~-~xSr~xNiO~4~-~λ的晶胞体积V随x的增大而逐渐减小;c轴在x≤0.5前逐渐增大,在x≥0.5后逐渐减小。α轴在x≤0.5前逐渐减小,在x≥0.5后基本保持恒定。在x≤0.5前,La~2~-~xSr~xNiO~4~-~λ中存在氧过剩,在x≥0.5后存在氧缺陷。TPD表明,α氧(吸附在氧缺陷上的氧)在x=0.6时出现极大,β氧(晶格氧)随x增大而逐渐增大。La~2~-~xSr~xNiO~4~-~λ的氧化还原能力,Ni^3^+的量,氨氧化的NO选择性都随x增大而增加。由此得出,Ni^3^+是催化剂的活性离子,β氧是氨的氧化的活性氧种,在La~2~-~xSr~xNiO~4~-~λ上的氨的氧化遵循氧化还原(Redox)机理。  相似文献
6.
宗保宁  闵恩泽  董树忠  邓景发 《化学学报》1989,47(11):1052-1055
本文用X射线光电子能谱(XPS), X射线衍射(XRD)和连续微型反应器等方法研究了以骤冷法制备的Ni-P非晶态催化剂的表面结构和加氢活性。结果表明, 非晶态Ni-P对于苯乙烯催化加氢具有很高的反应活性, 优于晶态Ni-P, 更优于Ni片, 催化剂表面不同的预处理条件, 对反应活性影响很大。XPS结果表明, 在适当的预处理条件下, 非晶态Ni-P被部分氧化;随着氧化态被还原, 反应活性逐渐下降。  相似文献
7.
过渡元素杂多钨硅酸盐氧化还原性质的研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
本文通过极谱和循环伏安法,结合紫外光谱和X射线光电子能谱,研究了过渡元素钨硅杂多酸盐Kn[SiM(H2O)W11O39](M=Mn^2^+,Fe^3^+,Co^2^+,Ni^2^+,Zn^2^+,Cd^2^+)在溶液中的氧化还原性质,提出了它们的还原机理.杂多阴离子的极谱半波还原电位E1/2的顺序为Ni^2^+>Co^2^+>Zn^2^+>Fe^2^+>Mn^2^+,发现杂多阴离子的E1/2与其组分中的过渡元素的电负性X和过渡金属离子与水合电子反应速率常数的对数logke-分别有线性关系,讨论了过渡元素对杂多阴离子氧化还原性的影响.  相似文献
8.
陈巧珍  胡克季  三浦恭之 《色谱》1999,17(5):480-482
 报道了一种用离子色谱分析维生素C、亚硫酸根和硫代硫酸根离子的新方法。在这种方法中采用了四价铈柱后氧化还原反应和三价铈荧光检测法。同时也给出了使用这种方法的一些最佳的实验条件。  相似文献
9.
荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
系统地研究了高锰酸钾对6-巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定6-巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较6-巯基嘌呤处身的荧光强度提高了10倍,且稳定性好。本体系的激发波长为286nm,发射波长为397nm,荧光强度与6-巯基嘌呤的浓度在0.0064~3.0μg/mL范围内呈线性关系,检测限为0.0032μg/mL。应用该法于片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照,  相似文献
10.
核黄素(维生素B2)的光物理和光化学性质   总被引:6,自引:1,他引:5  
应用时间分辨的激光光解吸收技术, 详细研究了核黄素(维生素B2)的光物理和光化学性质. 在337 nm激光作用下, 可产生激发三重态(3RF*); 而在248 nm激光作用下, 既可产生激发三重态, 又可光电离生成水合电子和阳离子自由基(). 探索了激发三重态的各种反应性(能量转移、 氧化还原和抽氢反应等)及其潜在的意义, 并用自由基氧化核黄素产生阳离子自由基, 进一步验证了光解结果.  相似文献
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