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1.
气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量   总被引:47,自引:2,他引:45       下载免费PDF全文
张莹  黄志强  李拥军 《色谱》2001,19(3):273-275
 采用微量化学法和全自动固相萃取技术 ,建立了气相色谱法同时测定茶叶中 14种有机磷农药残留量的方法 ,并对样品的前处理作了一定的探讨。结果表明 ,采用程序升温 ,所测定的 14种有机磷农药在SPBTM 170 1石英毛细管柱上得到了很好的分离 ,且方法快速、灵敏 ,完全符合实际应用需要。  相似文献
2.
研究了鱼肉中氯霉素和甲砜霉素残留量的气相色谱测定方法。鱼肉中的待测物用乙酸乙酯提取,浓缩至干,溶于水,用正己烷脱脂,水层过 C18小柱,用甲醇洗脱后,用 N, O - 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺( BSTFA)+ 1% (φ )三甲基氯硅烷( TMCS)衍生,加入甲苯并用水灭活衍生过程。用外标法定量。当添加水平( w)为 5× 10- 9~ 20× 10- 9时,回收率为 80%~ 108%。相对标准偏差为 4.5%~ 11%;线性相关系数 r>0.997。  相似文献
3.
固相微萃取中高分子涂层的研究   总被引:33,自引:0,他引:33       下载免费PDF全文
张道宁  吴采樱  艾飞 《色谱》1999,17(1):10-13
 聚甲基乙烯基硅氧烷首次被用作固相微萃取(SPME)装置的固相涂层,通过顶空固相微萃取气相色谱分析(HS-SPME-GC)对使用聚甲基乙烯基硅氧烷固相涂层的SPME装置进行了评价。对其使用厚度、温度及选择性进行了较深入的研究,找到了它的最佳使用条件和适用范围,并与商品化的SPME涂层作了比较。对HS-SPME-GC和HS-GC两种方法也作了比较,指出两者的适用范围不同。  相似文献
4.
中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法   总被引:31,自引:2,他引:29       下载免费PDF全文
建立了同时测定中药中8种有机磷农药残留量的前处理及其毛细管气相色谱测定法 ,选用氮磷检测器和SPB -1701毛细管柱,以丙酮 -石油醚混合溶剂提取残留农药。结果表明 :敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、二嗪农、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫磷8种农药在25min内有良好的分离 ;3个不同浓度的标准添加 ,其回收率范围为74.96 %~116.8 % ,相对标准偏差范围为0.71 %~16.91 % ;检出限范围为1.1×10-2~3.36×10-1 pg。该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、重现性好、适用性广等特点 ,有着良好的应用前景。  相似文献
5.
居室空气中甲醛的气相色谱法分析   总被引:27,自引:0,他引:27       下载免费PDF全文
张存玲  于剑  翟敏德 《色谱》1998,16(4):363-364
 建立了测定居室空气中甲醛的衍生气相色谱法。方法的检测限为0.02mg/L(水溶液),当采气量为10L时,最低检出浓度为0.01mg/m3(居室空气),变异系数为4.1%~6.5%,回收率为71.0%~90.4%。  相似文献
6.
 建立了同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷和三唑磷4种农药残留量的测定方法。在45 ℃加温条件下,用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂提取及活性炭色谱柱净化,用不同配比的乙酸乙酯-正己烷混合液梯度洗脱待测组分,以DB-210毛细管色谱柱分离、氮磷检测器测定。结果表明,上述4种农药在10 min内能很好地分离;样品加标回收率(n=3)为73.4%~96.9%。方法的变异系数为2.49%~3.35%,茶叶(干重)中4种农药的定量检测下限为7.0~12.0 μg/kg。  相似文献
7.
茶多酚的色谱分析法   总被引:25,自引:0,他引:25       下载免费PDF全文
魏泱  丁明玉 《色谱》2000,18(1):35-38
 对茶多酚的主要成分――儿茶素的色谱分析法进行了综述。重点介绍了应用最多的反相高 效液相色谱法,同时简述了平板色谱法、气相色谱法以及目前出现的新的色谱分析方法。  相似文献
8.
毛细管柱直接进样法测定白酒香味组分的研究   总被引:25,自引:0,他引:25       下载免费PDF全文
蔡心尧  尹建军  胡国栋 《色谱》1997,15(5):367-371
 直接注入白酒以准确测定微量香味组分含量是近年来研究白酒香味的首选技术,围绕所选的3种柱型,对色谱分离条件、气相色谱/质谱(GC/MS)定性及采用3个内标物的定量方法作了较详细的探讨,列出了可供定量的68个组分名称,并对3种毛细管柱的应用特性作了比较。  相似文献
9.
红壤中痕量五氯酚的气相色谱法测定   总被引:23,自引:1,他引:22  
五氯酚因其对生物体的广谱毒性和诱突变性,被我国和其他许多国家列为环境优先监测的持久性有机污染物之一。它在红壤地区曾广泛大量的使用,给环境造成一定的负面影响。本文探讨了应用超声波萃取、乙酸酐衍生化和气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定红壤中痕量五氯酚的方法,并对不同的影响因素进行了对比,确定了一种较可靠的方法。该法的回收率为89%-101%。  相似文献
10.
王建华  徐强  焦奎  程刚 《色谱》1998,16(6):506-507
 建立了用超临界流体萃取、气相色谱测定韭菜中百菌清、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂残留量的方法。样品与无水硫酸镁混合后进行萃取。用正交设计法选择萃取条件,最佳条件为压力30.4MPa,温度40℃。静态萃取时间1min,CO2用量15mL,收集液为乙酸乙酯。  相似文献
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