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1.
阳离子表面活性剂与曙红Y的荧光反应及其分析应用   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
研究阳离子表面活性剂(CSAA)在水溶液中与曙红Y的荧光反应, 发现当CSAA单体与曙红Y形成离子缔合物时, 荧光发生猝灭, 而CSAA胶束与曙红Y作用又会出现一个新的、更强的荧光。荧光猝灭反应具有很高的灵敏度, 对于不同的CSAA, 其检测限在6.6-12.0ng/mL之间, 可用于痕量CSAA的测定。此外, 荧光猝灭和新荧光的产生也为研究表面活性剂和荧光染料在溶液中的存在状态提供了新的途径。还研究了反应体系的荧光特征、适宜条件并讨论了反应机理。  相似文献
2.
曙红Y与牛血清蛋白作用的荧光光谱研究及分析应用   总被引:11,自引:3,他引:8  
在pH 2.53的介质中,曙红Y与牛血清蛋白(BSA)作用形成复合物,最大吸收峰从513nm红移到529nm,曙红Y荧光光谱发生显著变化,最大发射光波长540nm(最大激发光波长308nm)荧光猝灭,其猝灭程度与BSA含量成正比,线性范围0-2.5mg/L ,相关系数0.999,检出限2.8μg/L(3σ)。作者研究了反应条件、干扰物质及进行了样品测试,结果令人满意。  相似文献
3.
曙红Y分光光度法测定盐酸异丙嗪   总被引:10,自引:0,他引:10  
秦宗会  刘绍璞  孔玲  江虹 《分析化学》2003,31(6):702-705
在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,此外在 5 4 8nm处出现一个较低的吸收峰 (Δλ =32nm)。因此 ,本文采用曙红Y褪色光度法测定盐酸异丙嗪。其浓度在 0~ 1.5× 10 - 5mol/L范围内遵守比尔定律。方法灵敏度较高 ,选择性好 ,操作简便快速。用于片剂、针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定 ,结果满意。  相似文献
4.
阳离子表面活性剂与曙红Y的荧光反应及其分析应用   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
研究阳离子表面活性剂(CSAA)在水溶液中与曙红Y的荧光反应,发现当CSAA单体与曙红Y形成离子缔合物时,荧光发生猝灭,而CSAA胶束与曙红Y作用又会出现一个新的、更强的荧光.荧光猝灭反应具有很高的灵敏度,对于不同的CSAA,其检测限在6.6~12.0ng/mL之间,可用于痕量CSAA的测定.此外,荧光猝灭和新荧光的产生也为研究表面活性剂和荧光染料在溶液中的存在状态提供了新的途径.还研究了反应体系的荧光特征、适宜条件并讨论了反应机理.  相似文献
5.
侯明  张静 《分析科学学报》2004,20(6):619-621
在λex/λem=404.7/550nm,乳化剂OP存在下,荧光红-曙红Y能够发生有效能量转移,使曙红Y荧光强度大大提高;在pH6.5~7.6的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与曙红Y和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y的荧光猝灭,从而建立了测定痕量铜的荧光分析新方法。铜含量在0~250μg/L范围内与曙红Y的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。方法的检出限为0.82μg/L;测定100μg/L铜溶液,其RSD为4.6%(n=11);样品加标回收率为102.1%~105%。本法用于人发、茶叶和大米中痕量铜的测定,结果满意。  相似文献
6.
曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
秦宗会  谭蓉 《分析试验室》2006,25(10):110-114
在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长分别在514 nm(EY-CPB体系)、516 nm(EY-CTAB体系),同时在548 nm(CPB体系)、544 nm(CTAB体系)处有吸收峰,在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0~4.79×10-5mol/L、0~2.90×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.94×104、2.86×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.97×10-7mol/L、7.87×10-7mol/L。若用双波长叠加,表观摩尔吸光系数达5.58×104、5.20×104L.mol-1.cm-1,检出限为5.87×10-7、6.25×10-7mol/L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。  相似文献
7.
催化荧光法测定痕量锰的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
8.
刘绍璞  刘忠芳 《分析化学》1996,24(6):665-668
本文研究了阳离子表面活性剂(C-sf)与曙红Y离子缔合物的二级散射和“反二级散射”光谱.考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜条件,提出用二级散射光谱法测定痕量c-sf的新的高灵敏度分析方法。  相似文献
9.
10.
阻抑褪色光度法测定水样中阴离子表面活性剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
在弱酸性的HCl-NaOAC缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和曙红Y(EY)染料的混合溶液发生褪色,在该褪色的溶液中分别加入十二烷基硫酸钠(SDS)及十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色发生改变,最大吸收波长都在514 nm处,并分别在548、546 nm处产生明显褪色。在吸收或褪色波长处,阴离子表面活性剂的浓度与增色或褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大吸收波长处,SDBS体系、SDS体系中AS的浓度在0~2.06×10-5mol/L、0~2.63×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.30×104、1.01×104L.mol-1.cm-1,检出限分别为8.14×10-7、9.96×10-7mol/L。若用双波长叠加,表观摩尔吸光系数达2.07×104、1.78×104L.mol-1.cm-1,检出限为4.82×10-7、8.34×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中AS的测定。  相似文献
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