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1.
Ni(Ⅱ)与Hbbimp配合物的合成、表征及晶体结构   总被引:33,自引:0,他引:33       下载免费PDF全文
A new complex with binuclear nickel(Ⅱ) complex [Ni2(bbimp)(CH3CH2OH)2Cl2]Cl·4H2O (bbimp=2,6-bis[bis(2-benzimidazolylmethyl)]aminomethyl-4-methylpheno)(o)had been synthesized and characterized by ele-mentary analysis, IR and UV. The molecular structure of the title complex was determined by X-ray single crystal diffraction method. The crystal is monoclinic, space group P21/n with a=20.803(2)?, b=30.708(3)?, c=20.959(2)?, β=105.776(2)°, Z=8, V=12885(2)?3Dx=1.132Mg·m-3, μ=0.755mm-1F(000)=4592, R1=0.1267, S=1.376. It was showed that the nickel(Ⅱ) cation is the central ion of a distorted octahedral coordination with two N belonging to benzimidazole, a bridging phenolate O, a N of tertiary amine, a Cl anion, and an O of an ethanol molecule. Two nickel(Ⅱ) cations in a molecular structure had the same coordinated environment. CCDC: 197601.  相似文献
2.
大豆苷元磺化物的合成、晶体结构及活性研究   总被引:31,自引:0,他引:31       下载免费PDF全文
对大豆苷元进行结构修饰和改性,利用磺化反应合成出强水溶性异黄酮新化合物大豆苷元磺酸钠,采用IR,MS和单晶X射线衍射法对其进行了表征和晶体结构测定,大豆苷元磺酸钠(C30H36Na2O23S2)属三斜晶系,空间群P1,a=0.6948(14)nm,b=1.3277(3)nm,c=2.0401(4)nm,α=105.16(3)°,β=90.75(3)°,γ=92.73(3)°,V=1.8138(6)nm3,Z=2,μ=0.266mm-1,F(000)=908,大豆苷元磺酸钠的晶体结构中包含大豆苷元磺化物异构体4′,7-二羟基异黄酮-3′-磺酸钠和4′,7-二羟基异黄酮-5′-磺酸钠及9分子水,配位水氧原子与钠离子配位在晶体内部形成一维聚合钠离子直链,该钠离子链将两种大豆苷元磺酸钠异构体及分子水联结在一起,形成空间网状结构,对于大豆苷元磺酸钠晶体结构的形成和稳定起了重要的作用,生理活性实验结果表明,大豆苷元磺酸钠的抗缺氧缺血作用明显优于大豆苷元.  相似文献
3.
以锌铝水滑石ZnAl-CO3 LDHs为前体(主体),以乙二醇为分散介质,用离子 交换法组装了水杨酸根(客体)插层水滑石ZnAl-[o-HO(C6H4)COO]LDHs,并用XRD ,FT-IR,TG-DTA等手段对样品进行了表征。结果表明,能过控制离子交换条件, 水杨酸根阴离子可取代锌铝水滑石前体层间的CO3^2-离子,组装得到晶体结构良好 的水杨酸根插层水滑石。通过研究发现,主体水滑石层板与客体以静电力和氢键相 互作用,得到的超分子结构材料紫外阻隔作用增强并具有较好的稳定性,从而成为 一种集屏蔽和吸收双重功能的新型无机-有机得合紫外阻隔材料。  相似文献
4.
嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成   总被引:25,自引:0,他引:25  
把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷醇所制得的手性源 5 (R) [( 1R ,2S ,5R) 氧基 ] 2 ( 5H) 呋喃酮 ( 3a)进行不对称Michael加成反应 ,合成了新的光学纯嘌呤、嘧啶类手性化合物 ( 5a~ 5e) .详细地研究了合成方法并测定了它们的[α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了腺嘌呤手性化合物 5a的立体化学结构 .为合成嘌呤、嘧啶类手性化合物提供了有效的途径 ,为深入研究具有生理活性的手性核苷酸类化合物提供了重要的手性源  相似文献
5.
稀土羧酸配合物的结构   总被引:24,自引:0,他引:24  
马建方  倪嘉缵 《化学进展》1996,8(4):259-276
本文系统地对200 多个稀土羧酸配合物的结构进行了归纳和总结, 重点对配合物的结构骨架、羧基的配位方式及稀土离子的配位数进行了讨论。  相似文献
6.
硬脂酸镧复合物对聚丙烯β晶型的诱导作用   总被引:22,自引:0,他引:22  
F等规聚丙烯(iPP)的分子链均为3螺旋构型,可形成α,β,γ,δ和拟六方态等5种晶体结构,β晶型(六方)的PP具有良好的韧性^[1,2],近年来因在增韧及制造电容器粗化膜方面有独特性能而受到重视,但β晶型在热力学上是准稳定,动力上是不利于生成的一种晶型[3],只有利用特殊方式才能获得,如选取合适的熔融、结晶温度及一定的温度梯度^[4],剪切取向^[5],使用成核剂[3,6~12]等,前两种方法不易实施,添加能诱导生成β晶型的特效成核剂是目前获得较高含量β晶型PP的可行途径,目前已知的β成核剂主要有两类,一类是少数具有准平面结构的稠环化合物,如γ晶型喹吖啶酮红染料E3B^[6]和三苯二噻^[7]等,另一类是元素周期表中少数第IIa 族金属的某些盐类及其二元羧酸的复合物,典型的例子如钙的亚氨酸盐^[8],硬脂酸钙/癸脂酸钙/癸二酸体系等^[3,9,12].  相似文献
7.
单、双核镍(II)配合物的晶体结构、光谱和磁性   总被引:22,自引:3,他引:19       下载免费PDF全文
报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(II)配合物。X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C~3~6H~3~6N~8Ni~2Cl~2).11/6(ClO~4).1/6(OH).8/6(H~2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.8425(4)nm,b=2.8425(4)nm,c=1.4385(5)nm,α=β=90.00ⅲ,γ=120.00ⅲ,Z=18,最终因子R=0.078,Rw=0.078。单核配合物晶体C~2~0H~1~8N~6NiS~2.0.5(H~2O),属三斜晶系,空间群P1,a=0.9467(1)nm,b=1.5566(3)nm,c=1.5913(3)nm,α=73.59(4)ⅲ,β=87.37(3)ⅲ,γ=76.27(2)ⅲ,Z=4,最终因子R=0.0784,Rw=0.238。双核配合物的变温磁化率(4-300K)数据表明,用最小二乘法进行理论拟合(H=-2JS~1.S~2),得出交换积分J=6.72cm^-^1,θ=-0.60cm^-^1,表明双核镍之间为弱的铁磁相互作用,分子间为弱的反铁磁相互作用。  相似文献
8.
白光发光二极管用钇铝石榴石萤光粉配方与机制研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
研究了钇铝石榴石萤光粉的合成及其发光特性,目的在于探讨掺入稀土元素离子的钇铝石榴石萤光粉晶体结构和发光光谱研究,并研究以不同元素及不同量取代的活化剂借以了解对萤光体各种相关特性的效应。  相似文献
9.
The title complex was synthesized by reaction of taurine salicylic schiff base(TSSB), O-phenanthroline(phen) and cupric acetate in water-ethanol solution. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 498.00. And the crystal structure belongs to orthorhombic system with space group Pbcn and cell parameters: a=31.072(4)?, b=12.8909(18)?, c=10.3478(14)?; V=4144.7(10)?3,Z=8,Dc=1.596Mg·m-3,μ=1.197mm-1 and F(000)=2048. The compound is an one-dimensional chain complex of infinite length connecting with hydrogen bonds. The Cu(Ⅱ) was coordinated by two oxygen atoms and three nitrogen while the O atoms of Ac- groups did not coordinate. At the same time the Cu(Ⅱ)formed a distorted tragonal cone. Besides the capacities of coordination to Cu(Ⅱ) of atoms were discussed.  相似文献
10.
多酸是较好的受体分子,当它与有机电子给体作用时,可形成超分子化合物.90年代初这类化合物的研究才刚刚起步.作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值[1].用氨基酸作为电子给体对生物活性研究意义重大[2],有关Keggin结构的超分子化合物已见报道[3],但标题化合物这类手性阴离子[4]与手性氨基酸所形成的杂多化合物及单晶结构尚未见文献报道.  相似文献
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