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1.
微波萃取法研究进展   总被引:83,自引:2,他引:81       下载免费PDF全文
对近几年微波萃取法的研究进展及其应用进行了综述。具体介绍了微波萃取的原理、特点、萃取参数及其在环境、生化、食品、化工分析和天然产物提取等领域的应用,并从简化样品预处理步骤、开发微波萃取新技术、探讨萃取机理和改进仪器装置4个方面展望了该法的发展前景,引用文献46篇  相似文献
2.
微波萃取土壤中PAHs的研究   总被引:33,自引:0,他引:33  
研究了MK-1型光纤压力自控微波溶样系统用于微波萃取的可行性,以合成土样为对象,比较系统地研究了微波萃取PAHs的条件,萃取效率以及溶剂,水分,土壤基体物质等因素的影响。在微波作用下丙酸-正己烷和二氯甲烷对PAHs的萃取能力相近;试样中小于205的水分使丙酮-正己烷的萃取能力提高,而水分高于5%则使二氯甲烷的萃取能力略有降低。  相似文献
3.
微波萃取技术   总被引:31,自引:1,他引:30  
微波萃取技术在有机污染物和有害金属分离的研究和应用方面出现了令人鼓舞的进展。微波萃取方法具有方便、快速、试剂消耗低、回收率高和可用水作萃取溶剂的优点。本综述介绍了微波萃取技术的原理、方法、设备和应用研究现状。  相似文献
4.
郑孝华 《分析化学》2004,32(2):225-228
将微波辅助萃取同液液微萃取技术相结合,利用气相色谱-质谱分析技术,结合时间编程-选择离子检测模式,开发了一种简捷、实用、回收率高的蔬菜、水果中多种拟除虫菊酯残留的检测技术。该技术同当前执行的国标方法相比,有机溶剂用量少,操作简便,提取液无须严格净化便可进行GC/MS分析,大大提高了分析速度。经基体标准加入回收实验,除联苯菊酯外,其他9种菊酯的10ng/g的加样回收率均在75%以上,且在国标要求的最大残留限量附近有良好的线性关系,能满足当前蔬菜、水果中拟除虫菊酯残留的检测要求。  相似文献
5.
微波萃取花生壳天然黄色素及其稳定性研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
对福建产花生壳进行了微波萃取天然黄色素及其稳定性的研究 .研究表明微波萃取的工艺条件是 :以pH =3,体积分数 70 %的乙醇水溶液作提取剂 ,原料与提取剂配比为 1g∶5mL ,微波辐射功率为 12 0W ,辐射时间2 4 0s.对该色素稳定性研究结果表明 ,该色素为水溶性色素 ,属黄酮类色素 ,适用pH值范围比较宽 ,尤其碱性状态效果最佳 ,对光、热稳定性好 ,大多数食品添加剂对色素稳定性影响不大 ,对氧化剂H2 O2 的耐受能力较差 ,对还原剂Na2 SO3 的耐受能力强  相似文献
6.
预混合饲料中维生素A、D、E的微波萃取法   总被引:16,自引:0,他引:16  
以甲醇为溶剂,用微波成功地萃取了饲料添加剂中的维生素A、D、E。与常规的搅拌萃取、超声波萃取方式比较,微波萃取具有速度快、萃取效率高等优点。  相似文献
7.
微波制样的应用   总被引:16,自引:1,他引:15  
介绍了微波制样在分析化学中的应用,包括微波试样消解,微波加热水样测定CODcr,微波加热水解蛋白质测定各种氨基酸,以及微波萃取等。特别是对微波试样消解在应用中的一些问题,作了较详细的叙述。  相似文献
8.
中草药化学成分提取新技术   总被引:13,自引:0,他引:13  
介绍五种提取新技术棗微波萃取技术、超临界二氧化碳萃取技术、超声波提取技术、半仿生提取技术和酶法的原理和特点,以及这些新技术近年来在中草药化学成分提取工艺中的研究应用现状,并展望了它们的应用前景。  相似文献
9.
微波萃取/气相色谱-质谱测定土壤中的多氯联苯   总被引:10,自引:1,他引:9  
分别对多氯联苯的微波萃取条件进行了优化。优化后的分析条件为微波功率1200 W,萃取温度115℃,萃取时间20 min,萃取溶剂为V(正己烷)∶V(丙酮)=1∶1。方法的检出限为20~30 ng/g,线性范围40~4000 ng/mL(多氯联苯总量),相关系数均大于0.9990,样品基体加标回收率为92.2%~115%,相对标准偏差为9.4%(n=6)。  相似文献
10.
高效液相色谱法同时检测8种喹诺酮类兽药残留量   总被引:9,自引:0,他引:9  
建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、(噁)喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法. 方法的线性范围: 30~2000 μg/kg, 定量限为30 μg/kg, 检出限为5 μg/kg (吡哌酸为20 μg/kg). 该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理, 回收率为70.0%~99.5%, 相对标准偏差1.0%~8.5%. 并同固相萃取方法进行了比较, 分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱, 其回收率均低于本法. 确立了以Aglient XDB-C18 (5 μm, 150 mm×4.6mm i.d.)色谱柱, H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈(pH 3.0)为流动相的最佳色谱条件, 吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为: 激发波长285 nm, 发射波长460 nm;(噁)喹酸和氟甲喹为: 激发波长325 nm, 发射波长365 nm. 方法可满足兽药残留检测要求.  相似文献
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