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1.
天然水体中痕量汞的形态分析方法研究   总被引:41,自引:1,他引:40       下载免费PDF全文
天然水体中汞的含量仅为ng/L级,不仅难以测出,而且在测定过程中极易受到干扰;利用两次金汞齐的预富集方法与原子荧光法结合的技术,作者建立了天然水体超痕量不同形态汞的准确分析方法;该方法的检出限达到了0.02ng/L,实验平均回收率为101%;该方法也适用于其它低汞含量水样(包括稀释后的污水及化工废水)中汞的形态分析。  相似文献
2.
天然水体中痕量微囊藻毒素的高效液相色谱测定方法优化   总被引:13,自引:0,他引:13  
刘碧波  肖邦定  刘剑彤  方涛  刘永定 《分析化学》2005,33(11):1577-1579
以微囊藻毒素LR(MC-LR)和微囊藻毒素RR(MC.RR)为材料,主要通过调节杂质淋洗液和毒素洗脱液中甲醇、水和三氟乙酸(TFA)的配比来改变极性和PH值,对高效液相色谱(HPLC)法分析MC环境样品的方法进行了优化。结果表明,含0.1%TFA的40%-45%的甲醇水溶液可以取得较好的杂质淋洗效果;含0.1%TFA的70%的甲醇水溶液可以将固相萃取柱(SPE)上的MC完全洗下。因此,建议在分析杂质较多的环境样品时,使用含0.1%TFA的40%-45%的甲醇水溶液对杂质进行淋洗,然后用含0.1%TFA的70%-100%甲醇水溶液对Mc进行洗脱。  相似文献
3.
水中总氮测定有关问题的探讨   总被引:12,自引:0,他引:12  
大量的生活污水、农田排水或含氮工业废水排入天然水体中中,使水中有机氮和各种无机氮化物的含量增加,生物和微生物大量繁殖,消耗水中的溶解氧,使水体质量恶化。若湖泊、水库中的氮含量超标,会造成浮游植物繁殖旺盛,出现水体富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。  相似文献
4.
天然水体底质中腐植酸的光谱表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别用紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、三维荧光光谱和荧光等高线谱对提取的腐植酸和商品腐植酸进行了表征,并将分析结果与Aldrich和上海试剂二厂生产的腐植酸进行了比较。结果表明:3种底质腐植酸之间以及同商品腐植酸的紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)相似,含有相同类型的官能团。对不同腐植酸的三维荧光光谱和荧光等高线谱的分析表明其在结构上存在一定的差异;腐植酸有较明显的荧光光谱特性,可以尝试使用三维荧光光谱技术来揭示其在结构上的差异。  相似文献
5.
环境中羟基聚合铝型体的形成和形态转化规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述了近十年来可溶态铝在水体、土壤溶液及水和土壤矿物界面上的水解、聚合、絮凝和沉积行为及其形态转化过程和机理的研究进展,系统地总结并评价了目前已经报道过的各种羟基聚合铝型体及其形成条件、测试方法、热力学稳定常数以及可能结构等,分析了各种因素如粘土矿物的种类、OH^-/Al摩尔比、各种有机和无机配体离子以及实验条件等对羟基聚合铝形态变化的影响规律。引用文献50篇。  相似文献
6.
采用流动注射—火焰原子吸收法则定天然水体中的微量铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)。用螯合树脂在线富集浓缩样品中的铬(Ⅲ),结合流动注射技术,将洗脱液直接导入火焰原子吸收分光光度仪中进行测定。加入盐酸羟胺使水体中的铬(Ⅵ)转化成铬(Ⅲ),然后间接测定。对在线富集测试条件、干扰物质的影响等进行了探讨。该方法检出限为0.84μg/mL,加标回收率为94.4%~103%。  相似文献
7.
提出了以活性氧化铝微柱预富集分光光度法测定天然水体中的磷酸根,系统研究了氧化铝微柱的吸附性能,确定了分离富集磷酸根的最佳条件,并且对光度法测定条件进行了优化。本法用于天然水体中微量磷酸根的测定,结果满意。  相似文献
8.
介绍用非水库仑滴定法测定天然水体中溶解的无机碳,对非水库仑滴定方法的关键技术-非水电解液进行了组分选择及优化,并对实验条件进行了优化。用该方法对碳酸钠标准溶液进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.18%,测定值与理论值的平均相对误差为0.48%,表明该方法具有较高的精密度与准确度。  相似文献
9.
建立了一种简易、快速检测天然水中痕量硒的流动注射化学发光法。该法基于NaIO4-H2O2(pH 7.0)氧化Se(0)生成Se(Ⅳ)所产生O*的化学发光,发光强度与一定浓度范围内的Se呈线性关系,加入环己烷和Triton-100能增强这一体系的发光强度。该法测定Se的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol.L-1,检测限为4.2×10-8mol.L-1,对4.0×10-7mol.L-1的Se进行测定的RSD为3.5%(n=8)。用该法对天然水体中Se进行了测定,结果满意。  相似文献
10.
建立了吹扫捕集-气质联用分析天然水体中痕量异戊二烯的方法,确定了最佳实验条件:吹扫流量50 mL/min、吹扫时间15 min、毛细管分离柱类型( Rt-Alumina BOND/KCl)以及程序升温等。本方法对于测定水体中异戊二烯浓度的相对标准偏差RSD<4%(n=6),回收率为92%~102%,检出限为0.5 pmol/L。实验表明,水样中异戊二烯浓度在60 d以内没有发生明显变化。利用本方法测得青岛胶州湾及附近河流入海口水样中异戊二烯的浓度在60.8~278.7 pmol/L之间,黄河口水样浓度范围为44.7~77.2 pmol/L,与文献报道的其它近岸及河口水体中的浓度相当,表明本方法能够应用于天然水体中异戊二烯浓度的准确分析。  相似文献
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