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1.
多金属氧酸盐化学研究进展与展望   总被引:35,自引:0,他引:35       下载免费PDF全文
本文在简介多金属氧酸盐(Polyoxometalate,缩为POM)的主要性质与应用领域基础上,主要评述近一两年来的POM化学研究领域中取得的合成化学和催化化学新进展,具体内容包括:用水热方法合成的Keggin型[SiNb12O40]16-和[Ti2O2]4+构成的一维链结构及[H2Si4Nb16O56]14-簇,Silverton型多阴离子[GdMo12O42]9-及其三维网结构;POM和有机共轭体系构成的杂化分子亚铃;室温固相条件下得到的项链型多钼铁氧酸盐簇;具有蛋白质尺寸的Mo368簇;通过有机基团(-SH基)联接成的无机/有机杂化纳米粒子γ-SiW10-Au;反胶束体系中制备的星型结构K3PMo12O40纳米棒;具有选择性吸附和分离混合低碳脂肪醇和低碳氰分子的K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α-SiW12O40]·16H2O三维孔道结构;总结了POM催化的八个典型工业化项目,固体POM的三种催化作用类型及在催化过程中的几种反应场;三明治结构的[Mn2ZnW(Zn2W9O34)]活化N2O分子及其对烯烃环氧化催化作用;H5PV2Mo10O40在PEG体系中的选择性氧化催化作用;超临界CO2体系中POM催化高收率合成环氧碳酸酯;高活性PW11O397-/TiO2纳米复合膜及其三维有序大孔材料光催化降解含氮有机染料等;有机硅对SiO2离子的表面修饰及其与取代型POM的界面配位键合状态;浅析我国POM化学研究现状并提出几点展望。  相似文献
2.
首次用水热合成方法报道了超分子化合物(NH3CH2CH2NH2)3「PW12O40」.11H2O通过元素分析、IR光谱、热重分析和X射线单晶衍射确定了晶体结构,结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.8559(4)nm,b=1.3513(3)nm,c=2.0441(4)nm,β=95.6(3)°,V=5.103(2)nm^3,Z=4。R1=0.0775,wR2=0.1954。  相似文献
3.
K10H3[Gd(SiMo4W7O39)2]配合物界面扩渗Ce和Lu及其介导性能   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
多金属氧酸盐由于具有独特的化学结构,作为特殊性能的功能材料已引起关注犤1~3犦。但其导电性和磁性差别较大,如何提高其导电性和磁性,进而制备出一类新型导电性和磁性材料,人们进行了探索。据文献报道犤4~6犦,多金属氧酸盐均是高质子导体,且电导率多数小于10-3S·cm-1,并随温度的升高,导电性降低,很难作为固体电解质在氢-氧燃料电池等器件上应用。本文从相关基础理论入手,采用气相法,首次研究了Ce,Lu通过固-气界面反应对K10H3犤Gd(SiMo4W7O39)2犦多金属氧酸盐簇合物的化学热扩渗。利用ICP,IR,…  相似文献
4.
多金属氧酸盐因其在医药临床、工业催化和功能材料等方面的广泛应用而引起人们的关注[1~7]. 由于钒化合物具有令人感兴趣的结构以及在材料领域中的重要的应用而倍受关注. 在以往的合成中, 常压溶液合成是主要手段, 利用水热合成方法制备多金属氧酸盐配合物晶体是近几年来国际上刚刚兴起的一项研究工作, 通过该方法已合成出一批具有新颖结构的层状、链状、多孔、高聚合度化合物[8~11], 一些已用于药物和催化剂的研究工作中. V-O体系化合物的合成与表征近来已引起人们的极大兴趣, 如: [VⅣVⅤ2O7(phen)]n[12]是一含有混合价钒的层状结构; Ni(en)3(VO3)2[13], Cu(dien)V2O6*H2O[14]是一维链状结构. 为了探究水热条件下钒物种的反应特性及生成规律, 制备新的钒配合物晶体, 目前我们正在积极开展这方面的研究并取得了一定成果.  相似文献
5.
首次通过水热方法合成了新型化合物[(2,2-bipy)2(VO2)2(HPO4)]·H2O,并且通过元素分析,IR光谱和X衍射进行了结构表征.晶体学数据如下:该晶体为单斜晶系,P21/n空间群,a=0.921 6(2)nm,b=1.617 7(3)nm,c=1.532 1(3)nm,V=2.254 3(8)nm3,β=99.28(2)°,Z=4,Dc=1 745 kg/m3,F(000)=1 200,R=0.036 5,wR2=0.082 7.  相似文献
6.
本文概述了以多金属氧酸盐为构筑块合成新型功能性分子材料的研究状况和新进展 ,对这类化合物在催化、导电性、磁性和LB膜等方面的应用前景作了评述和展望  相似文献
7.
周萍  李莉  张文治  郭伊荇 《催化学报》2004,25(9):753-756
 通过自组装技术制备了一系列多金属氧酸盐-有机胺-分子筛杂化催化剂K5[M(H2O)PW11O39]-(EtO)3Si(CH2)3NH2-MCM-48,用XRD,ICP-AES,UV/DRS,FT-IR,31P MAS NMR和N2吸附等手段对其组成和结构进行了表征,并以有机杀虫剂六氯苯为探针分子考察了其光催化活性. 结果表明,多金属氧酸盐杂化催化剂的光催化降解活性高于直接光解,能有效地降解污水中的六氯苯,且易分离,可循环使用.  相似文献
8.
采用自组装技术制备了多酸-有机胺-氧化硅杂化催化剂K5Ni(H2O)PW11O39-APS-SiO2(APS=(C2H5O)3SiCH2CH2CH2NH2),通过XRD、UV/DSR,FT-IR,ICP-AES和元素分析等手段,对其组成和结构进行了表征,并考察了该杂化催化剂对可溶性染料罗丹明B的催化活性,实验结果表明,该杂化催化剂中Keggin阴离子的基本结构未发生变化,Keggin阴离子与有机胺修饰的氧化硅载体通过No-N配位键结合,光催化活性高于直接光解和均相体系中的K2[Ni(H2O)PW11O39](PW11Ni),并且耐水性好,反应过程中不易溶脱,可重复使用。  相似文献
9.
刘术侠  王春玲  于淼  李玉新  王恩波 《化学学报》2005,63(12):1069-1074
以金刚烷胺和1∶10 (Ln∶W), 1∶13(Ni或Mn∶V)系列多金属氧酸盐为原料, 合成了化学式分别为K4(C10H18N)5CeW10O36•2H2O (APOM-5), K4(C10H18N)5PrW10O36•2H2O (APOM-6), K3(C10H18N)4NiV13O38•H2O (APOM-12)和K3(C10H18N)4MnV13O38•H2O (APOM-13)的四种新的多金属氧酸盐, 并通过元素分析、IR光谱及1H NMR谱对其结构进行了表征. 在狗肾(Madin-Darby canine kidney, MDCK)细胞内, 对合成化合物进行了抗流感病毒A和B的活性研究. 发现APOM-13对流感病毒A, B两型均有明显的抑制活性, 而APOM-12只在浓度较高时对流感病毒A, B两型有抑制活性, 低浓度时, 活性不明显. APOM-5,6对A型流感病毒有效, 但对B型流感病毒抑制活性不明显. 另外发现APOM-12和APOM-13对流感病毒感染MDCK细胞病变效应(CPE)具有明显抑制作用, 且浓度越大抑制作用愈明显.  相似文献
10.
α—Keggin型(NH4)4HPW10V2O40·2.5H2O水热合成及结构特征研究   总被引:8,自引:6,他引:2  
报道了α-Keggin型(NH4)4HPW10V2O40·2.5H2O的水热合成方法,采用X-ray单晶衍测定了晶体结构。结构分析表明:该晶体属于三斜晶系,空间群为P1^-,晶胞参数:α=1.3223(3)nm,b=1.3243(3)nm,c=1.3253(3)nm,α=75.98(3)°,β=75.99(3)°,Z=2,R1(wR2)=0.0812(0.1980)。杂多酸阴离子作为一个整体是有序  相似文献
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