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1.
助催化剂对Fe1-xO基氨合成催化剂还原性能的影响   总被引:8,自引:6,他引:2       下载免费PDF全文
李小年 《催化学报》1998,19(1):24-28
当助催化剂存在是地,Fe1-xO基催化剂的还原性能明显优于Fe3O4基催化剂,其原因是铝、钾、钙的氧化物对催化剂母体相Fe1-xO和Fe3O4还原性能的影响不同。由于Al^3+大量地进入Fe3O4的晶格而强烈地阻止Fe3O4的还原,只有少量的Al^3+能进入Fe1-xO晶格,因此对Fe1-xO的还原影响很小;  相似文献
2.
有机锡在不对称合成中的应用研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
金属有机化合物是不对称合成中常用的有机试剂。有机锡试剂易于制备,而且碳-锡键又易于断开,因此它们被广泛应用于有机合成中,当然也是不对称合成常用的试剂之一,是制备某些手性天然产物必备的试剂。由于锡的结构特点,它可以形成四配位、五配位甚至六配位的配合物,这些配合物作为路易斯酸可用作不对称合成中的催化剂、助催化剂。从已报道的文献看,大多数反应的产率及对映体选择性都在中等或中等以上水平,某些已达到了优良的水平。本文综述了有机锡作为反应试剂、催化剂、助催化剂在不对称合成中的应用。  相似文献
3.
助催化剂对Fe1-xO基氨合成催化剂活性的影响研究   总被引:7,自引:4,他引:3       下载免费PDF全文
用高温熔融法制备了不同化学组成的氨合成铁基催化剂。利用催化反应评价、物理吸附技术、XRD和Mlssbauer谱技术研究了助催化剂对Fe1-xO基和Fe3O4基催化剂的活性、比表面积和孔结构的影响。  相似文献
4.
铈助催铁系乙苯脱氢催化剂的XPS,TPR研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过XPS、TPR-GC和XRD发现,铁系乙苯脱氢催化剂的CeO2在反应条件下会被部分还原,而且,氧化铈和氧化铁之间有一定程度的相互作用,其结果是使负电荷电铁向铈迁移并增加了氧化铁的抗还原能力。基于上述事实,讨论了铈助催化作用的本质。  相似文献
5.
钛促进的钴钼耐硫变换催化剂性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
钴钼硫化物是一种高效的耐硫变换催化剂,许多助剂如碱金属、碱土金属、锰、铜和稀土金 属等对其性能均有影响. 其中,碱金属钾的助催化作用显著[1,2],但存在易流失,导 致催化剂失活和后续设备污染腐蚀等问题; 其它助剂虽对耐硫变换催化剂有促进作用,但效 果不明显. 以TiO2为助剂调变Co-Mo系加氢脱硫催化剂的性能,可明显改善活性组分的分 散状态,进而可以提高催化剂的活性. 但TiO2作为耐硫变换催化剂的助剂至今未见报道. 本文结合耐硫变换催化剂的研制开发工作,采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫 化(TPS)及原位红外光谱(IR)等技术,对钛促进的钴钼耐硫变换催化剂的性能进行了研究.  相似文献
6.
添加Ru的Mo/HZSM-5催化体系上的甲烷无氧脱氢芳构化   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
研究了在Mo/HZSM-5催化剂中添加过渡金属阳离子以改变催化剂的反应性能,提高甲烷无氧脱氢芳构化的反应活性和稳定性,在添加第二组分的催化剂中,Mo-Ru/HZSM-5具有最佳的反应活性和稳定性,Ru的加使甲烷的转化率上原来的6%-7%提高以9.8%,采用比表面积及孔分布测定,X射线衍射,程序升温还原,程序升温氨脱附和差热分析等表征方法研究了Mo-Ru/HZSM-5催化剂的物理化学性质,结果表明,  相似文献
7.
添加Ru的Mo/HZSM-5催化体系上的甲烷无氧脱氢芳构化   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了在Mo/HZSM5催化剂中添加过渡金属阳离子以改变催化剂的反应性能,提高甲烷无氧脱氢芳构化的反应活性和稳定性.在添加第二组分的催化剂中,MoRu/HZSM5具有最佳的反应活性和稳定性.Ru的加入使甲烷的转化率由原来的6%~7%提高到98%.采用比表面积及孔分布测定,X射线衍射,程序升温还原,程序升温氨脱附和差热分析等表征方法研究了MoRu/HZSM5催化剂的物理化学性质.结果表明,Ru的加入引起Mo/HZSM5催化剂强酸酸量的下降,并促进了Mo物种的还原.  相似文献
8.
茉莉醛相转移催化合成法的改良   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄文榜  官仕龙 《有机化学》1991,11(5):526-529
茉莉醛又称2-戊基肉桂醛,具有优雅的茉莉花香,是一种深受调香师喜爱的合成香料。目前已广泛应用于各种日用化学品中。  相似文献
9.
10.
Fe1-xO基氨合成催化剂具有高活性、易还原的特点[1,2].但Fe1-xO基催化剂的母体Fe1-xO在570℃以下热力学上的不稳定性是Fe1-xO基催化剂使用过程中倍受关注的重要问题之一.  相似文献
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