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1.
分子印迹技术的回顾、现状与展望   总被引:48,自引:0,他引:48  
分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域。本文回顾了分子印迹技术近十多年来的发展过程,总结了目前的研究现状,并展望了分子印迹技术未来的发展趋势。  相似文献
2.
应用分子印迹-固相萃取法提取中药活性成分非瑟酮   总被引:29,自引:0,他引:29       下载免费PDF全文
分别以中药黄栌的主要成分非瑟酮为印迹分子、 丙烯酰胺为功能单体及乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 通过封管聚合法合成了分子印迹聚合物; 将其装于自制的固相萃取柱中, 研究了以不同体积比的乙醇-水溶液为溶剂时非瑟酮在柱上的保留行为; 通过优化清洗及洗脱条件, 使非瑟酮与它的结构相似物槲皮素在柱上得到了很好的分离.  相似文献
3.
分子印迹毛细管整体柱液相色谱法测定咖啡因   总被引:24,自引:2,他引:22  
建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中,以咖啡因为模板分子,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印迹整体柱对咖啡因具有高度选择性,咖啡因与其结构相似物的最高分离度为2.57。将这一方法用于测定绿茶饮料、百事可乐和复方药片中咖啡因含量,获得满意结果。  相似文献
4.
酚类环境雌激素的分析研究进展   总被引:22,自引:0,他引:22  
环境中分布或残留的化学物质对人类和野生动物的内分泌系统的不良影响已引起广泛关注。在已发现的数十种环境内分泌干扰物中,壬基苯酚、辛基苯酚、双酚A和2,4-二氯酚等以其相似的结构特征和类雌激素活性逐渐被划分为一类新的分析研究对象,称为酚类环境雌激素。本文综述了这些物质的主要来源和分布及其分析测定的研究进展,重点评述了一些新的分析技术如基体固相分散萃取法(MSPD)、分子印迹聚合物法(MIP)、荧光分子传感法(FMS)和生物识别-化学分析联用法等在上述物质的分析测定中的应用。比较了GC-MS和LC-MS等手段用于分析此类物质的优势和各自的局限性,并展望了这一领域未来的研究发展趋势。本文引用文献共54篇。  相似文献
5.
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的4-乙烯基吡啶为功能单体,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球.详细讨论了流动相中缓冲溶液的pH值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子(k′)、分离因子(α)和印迹因子(β)的影响.通过MIMs柱对吲哚美辛和4-氨基吡啶(4-AP)的保留行为的比较,证明以4-乙烯基吡啶为功能单体制得的MIMs对吲哚美辛的识别作用,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用.  相似文献
6.
白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离;分子印迹聚合物;白藜芦醇;虎杖;结合能力;选择性  相似文献
7.
种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球   总被引:16,自引:1,他引:15       下载免费PDF全文
成国祥  张立永  付聪 《色谱》2002,20(2):102-107
 以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。  相似文献
8.
除草剂青莠定分子印迹聚合物的合成及结合性能研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
采用分子印迹技术,分别以α-甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶为功能单体,合成了两种对除草剂青莠定具有选择性结合能力的分子印迹聚合物.紫外光度法研究显示了模板分子青莠定和4-乙烯基吡啶的离子作用强于它和α-甲基丙烯酸之间的氢键作用,并用平衡结合实验研究了不同功能单体的聚合物对模板分子的结合能力和对底物的选择性,结果表明以4-乙烯基吡啶为功能单体合成的分子印迹聚合物对青莠定表现出更高的结合能力和更优的选择性.这对分子印迹技术用于环境样品中除草剂青莠定的分离和富集具有重要意义。  相似文献
9.
沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球   总被引:14,自引:0,他引:14  
以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合法制备的聚合物相比具有更高的特异识别能力,通过Scatchard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明分子印迹聚合物微球在识别右旋邻氯扁桃酸分子的过程中存枉两类结合位点,而空白聚合物微球只存在一类结合位点。  相似文献
10.
合成苯丙氨酸衍生物的分子印迹聚合物作为色谱固定相,对其对映异构体进行手性拆分;流动相中加入乙酸增加极性,分离效果较好,但乙酸含量太高,分离因子会降低,甚至会破坏柱材料,进样样品浓度越低,分离效果越好,色谱柱温度升高,分离因子α会增大,温度为65℃时α为1.82;观察了分子印迹聚合物的微观结构。  相似文献
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