半导体光催化剂的表面修饰

从半导体光催化剂表面修饰的类型、机理及效果出发，对其研究进展作了综合评述。  

TiO2光谱化反应及其在废水处理中的应用

ＴｉＯ多相光催化能利用太阳能有效降低多种对环境有害的污染物，使有害物质矿化为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ及其它无机小分子物质。本文综述了ＴｉＯ２光催化的机理，提高光催化能力的途径，多种具有代表性污染物的光催化降解处理方法，以及目前尚存在的一些问题，扼要介绍了近年来ＴｉＯ２ｚ光催化反应及其在废水处理中应用的研究进展及应用前景。  

TiO2光催化反应机理及动力学研究进展

光催化处理环境污染物是基于催化反应过程中的一些自由基对污染物的氧化或还原作用,反应途径通常是HO*攻击或空穴直接攻击,对可见光敏感的化合物也可能通过激发态来分解.动力学的表述多数符合L-H模式,广泛研究了L-H模式下的吸附与催化活性的关系,对动力学的研究也是了解其反应机理的重要途径.  

S2O2-8/ZrO2固体超强酸的研究

以Ｓ２Ｏ８＾２－浸渍无定形Ｚr（ＯＨ）４，制得较ＳＯ４＾２－／ＺrＯ２酸性更强的固体超强酸。用正丁烷异构化反应考察了Ｓ２Ｏ８＾２－／ＺrＯ２的酸性。结果表明，在对 ＺrＯ２有促进作用的非卤素阴离子中，Ｓ２Ｏ８＾２－是最好的促进剂。最佳焙烧条件下Ｓ２Ｏ８＾２－／ＺrＯ２固体超强酸比ＳＯ４＾２－／ＺrＯ２的酸性更强。３５℃下，Ｓ２Ｏ８＾２－／ＺrＯ２上正丁烷异构化反应速率较ＳＯ４＾２－／ＺrＯ２提高了１．２倍  

负载型氧化物固体超强酸催化剂的制备及应用

负载型氧化物固定超强酸是80年代末才开始发展的一类新型催化剂，本文概述了该类催化剂的制备方法，详细介绍了制备过程中的影响因素及其在催化反应中的应用。  

TiO2光催化氧化研究进展

探讨了TiO2光催化氧化技术的原理，其研究现状，以及可能提高TiO2光催化氧化效率的途径。采用参考文献18篇。  

TiSiW12O40／TiO2催化合成苯甲酸酯

首次报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为催化剂，对以丙醇、丁醇、正戊醇、异戊醇和苯甲酸为原料，合成相应苯甲酸酸的反应条件进行了研究。实验表明，TiSiW12O40/TiO2是合成苯甲酸酯的良好催化剂，最佳反应条件为：醇酸摩尔比为4：1，催化剂用量为反应物料总质量的1.5%，反应时间为2.5h。在此条件下，苯甲酸丙酯及苯甲酸正丁酯的产率分别为70.5%及75.6%，苯甲酸戊酯和苯甲酸异戊酯的产率分别达96.7%和83.3%。  

清洁催化氧化合成己二酸

以新颖的过氧钨酸盐——有机酸配位络合物为催化剂，在无溶剂和无相转移剂的条件下，用30％的过氧化氢氧化环己烯合成己二酸，其收率可达93－95％。本文讨论了配位体种类及催化剂用量对反应的影响。  

氯化高锡催化合成乙酸丁酯的研究

采用ＳｎＣｌ４作乙酸和丁醇的酯化催化剂，２．３５（ｗｔ）％ＳｎＣｌ４可在６０ｍｉｎ内催化丁醇和乙酸（１：１３（ｍｏｌ／ｍｏｌ）达到９７．５％的产率，其催化活性远远比固体超强酸高，与浓硫酸相当，而腐蚀性则比浓硫酸低得多，因而有希望取代浓硫酸作酯化催化剂。