含氟丙烯酸酯三元共聚物乳液的研究

以丙烯酸全氟烷基酯 (ZonylTM)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)为原料 ,在阴离子乳化体系中制备了含氟丙烯酸三元共聚物乳液 .研究了聚合反应动力学、转化率的各种影响因素 ,得出了聚合速率方程 ,并得出反应的表观活化能 (Ea)为 5 0 75 8kJ mol.考察了乳液的稀释稳定性、贮存稳定性、离心稳定性、耐热、耐寒稳定性 ,及乳胶膜的吸水性和耐溶剂性 .并用Wilhelmy方法测定了乳胶膜与水的接触角 ,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高  

有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

用一次投料法、单体乳液滴加法和引发剂滴加法有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液，聚合过程、胶粒形态及乳液稳定性的观测结果表明：单体乳液滴加法是合成该类乳液的最佳方法，研究了单体乳液滴加法中有机硅含量与聚合反及胶膜性能的关系，结果表明：有机硅含量在１５％以下时，聚合反应可以顺利进行，胶膜性能不仅依赖于聚合时有机硅单体的总量，而且还依赖于有机硅单体中活性硅氧烷所占的比例。  

高吸水性树脂的合成与应用

综述了高吸水性树脂的研究、发展状况。并指出了高吸水性树脂研究中存在的问题。  

温度及pH敏感聚（丙烯酸）／聚（N—异丙基丙烯酰胺）互穿聚合物网络水凝胶的...

合成聚（丙烯酸）／聚（Ｎ－异丙基丙烯酰胺）互穿聚合物网络（ＰＡＡｃ／ＰＮＩＰＡ ＩＰＮ）水凝胶，具有温度及ｐＨ双重敏感特性。这种水凝胶在弱碱性条件下的溶胀率远大于酸性条件下的溶胀率。在酸性条件下，随着温度上升，凝胶的溶胀率也随之逐渐上升；而在弱碱性条件下，温度低于聚（Ｎ－异丙基丙烯酰胺）（ＰＮＩＰＡ）的较低临界溶解温度（ＬＣＳＴ）时，溶胀率也随着温度的上升而上升，而温度达到ＬＣＳＴ时，凝胶的溶胀率  

核／壳型聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液的制备

采用种子乳液聚合的方法制备了具有核／壳结构的聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液，考察了乳化剂、单体的加入方式及配比对产生乳液粒子的影响。结果表明，乳化剂在核阶段和壳阶段的单体聚合中都起着很重要的作用，当乳化剂分子在乳液粒子上的覆盖率低于４０％时，可制得较理想的核／壳型复合乳液。  

发散法合成树枝状高分子聚酰胺-胺

采用发散法，以乙二胺为原料，通过与丙烯酸甲酯和乙二胺进行Mickeal加成和酰胺化缩合反应，合成了以乙二胺为核、支化代为1.0的树枝状高分子聚酰胺一胺，讨论了反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对反应的影响，同时讨论了该反应的特点。结果表明：适宜的反应温度为25℃，反应时间为24h，投料比为mol0.5代PAMAM：mol乙二胺＝1：24，在此条件下，产品的产率为99.9%，纯度在995以上。  

聚有机硅氧烷—聚丙烯酸酯IPN涂料的合成

研究聚有机硅氧烷－聚丙烯酸酯互穿聚合物网络（ＩＰＮ）涂料的合成，并用ＩＲ、ＴＧ、ＳＥＭ、ＧＰＣ及性能测试等方法进行分析．结果表明，该涂料可用作摩岩石刻防风化材料，具有无色透明、硬度高、附着力强、耐酸沉降、耐热老化性好及有优良的透水气性，可避免使用单一有机硅涂料或丙烯酸系涂料造成的“保护性”破坏  

含膨润土的部分水解交联聚丙烯酰胺高吸水性树脂的研究

<正> 高吸水性树脂是近年来迅速发展起来的一类新型功能高分子材料,其应用十分广泛,但该类材料尚需急待解决三大问题,即降低成本,提高吸水后凝胶强度,提高凝胶耐盐性,后者已有文献报道,而前两个问题还没有得以解决.作者于1978年曾用丙烯酰胺(AM)和甲叉基双丙烯酰胺碱水溶液共聚交联,水解、造粒、烘干、粉碎,研制出吸水膨胀  

光散射法研究丙烯酸十八酯和苯乙烯微乳液 共聚机理

在十六烷基溴化吡啶/叔丁醇/15%丙烯酸十八酯和苯乙烯/水体系的O/W微乳液中，使用动态光散射法，研究其中两种单体共聚反应的成核机理。结果表明，聚合过程中乳胶粒成核位置主要在增溶胶囊的单体微珠中，乳胶粒主要依靠单体微珠不断提供单体而长大。  

反相悬浮聚合法合成超强吸水剂

以两性高分子作悬浮稳定剂，用反相悬浮聚合法合成了聚（丙烯酸盐－丙烯酰胺）类超强吸水剂．研究了交联剂、稳定剂、引发剂等用量、中和程度、单体组成及链转移剂等聚合条件对吸水剂吸水性能的影响．得到了吸蒸馏水１０５０ｍＬ／ｇ及吸０．９％ＮａＣｌ溶液８６ｍＬ／ｇ的超强吸水剂．此外，还比较了含不同反离子的聚丙烯酸类吸水剂的吸水性能