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1.
嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成   总被引:25,自引:0,他引:25  
把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷醇所制得的手性源 5 (R) [( 1R ,2S ,5R) 氧基 ] 2 ( 5H) 呋喃酮 ( 3a)进行不对称Michael加成反应 ,合成了新的光学纯嘌呤、嘧啶类手性化合物 ( 5a~ 5e) .详细地研究了合成方法并测定了它们的[α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了腺嘌呤手性化合物 5a的立体化学结构 .为合成嘌呤、嘧啶类手性化合物提供了有效的途径 ,为深入研究具有生理活性的手性核苷酸类化合物提供了重要的手性源  相似文献
2.
手性技术的兴起   总被引:24,自引:2,他引:22  
戴立信  朱光美 《化学通报》1995,(6):15-22,14
手性技术的兴起戴立信,陆熙炎朱光美(中国科学院上海有机化学研究所)(国家自然科学基金委员会化学部)1手性特征的普遍性及在医药、农药中的重要性手性 ̄[1]是宇宙间的普遍特征,从原子到人类本身都是不对你的。在生命的产生和演变过程中,自然界往往对一种手性有...  相似文献
3.
杜大明  陈晓  花文廷 《有机化学》2003,23(4):331-343
总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展,包括还原 反应、氧化反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、交叉偶联反应、加成 反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应、不对称催化反应及其 它合成反应。  相似文献
4.
水溶性均相络合催化研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
本文评述了水溶性膦配体的合成及以水溶性过渡金属膦络合物为催化剂的两相催化体系的研究和开发概况, 着重介绍了两相体系在烯烃氢甲酰化、不饱和化合物的加氢及催化不对称合成中的应用, 并对两相催化体系研究中存在的问题进行了探讨。  相似文献
5.
孙伟  夏春谷  王爱勤 《化学学报》2002,60(1):162-165
壳聚糖希夫碱铜催化剂催化苯乙烯环丙烷化反应,得到了非常好的化学收率,同时还得到了17.1%ee和33.3:66.7的顺反比。此外,催化剂重复使用数次仍保持很高的活性。  相似文献
6.
面包酵母在催化不对称合成中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了当前国内外在以面包酵母为催化剂不对称催化合成手性化合物的研究情况,重点介绍了面包酵母催化各类潜手性羰基的不对称还原、潜手性碳一碳双键的不对称加成和碳一碳键形成的反应情况,讨论了各种提高酵母催化不对称合成反应立体选择性的方法,对酵母催化不对称合成有关生物学方面的研究进行了简单的介绍。  相似文献
7.
胍类化合物的制备及在有机合成中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
综述了胍类化合物的制备及其在有机合成中的应用,特别着重合成方法研究的 近期进展及在不对称合成中的应用。  相似文献
8.
L-肉碱的合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
金抒  汪昌国 《合成化学》2000,8(2):107-114
对国内外化学合成L-肉碱的方法分三大类进行了综述,介绍了近20种合成方法.参考文献35篇.  相似文献
9.
苯乙醇胺类药物的不对称合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
关于苯乙醇胺类药物不对称合成方法的综述。  相似文献
10.
以CyClo(L—Phe—L—His)催化的芳香氰醇不对称合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
以改进的方法合成了环状二肽(CycloL-Phe-L-His),它在苯甲醛和间苯氧基苯甲醛的不对称氰醇化反应中显示了高活性和高对映选择性。研究了各种反应条件对该催化剂活性和选择性的影响,考察了催化剂的回收使用,旋光稳定性和化学稳定性,探索了催化剂结构与性能间的关系。  相似文献
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