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1.
以碳纳米管做模板,在不利用任何表面活性剂或催化剂情况下,通过溶剂热法成功合成均匀的TiO2:Eu3+纳米管。X射线衍射结果表明,该产物是TiO2的一种纯锐钛矿相。扫描电子显微镜及透射电子显微镜图像显示,所得到的TiO2:Eu3+纳米管在大小及分布上是均匀的,管壁的厚度约为8nm。提出了该纳米管可能的形成机制。发光光谱表明,由于5D0→7F2间的转换,TiO2:Eu3+纳米管会在612nm发出红光。此外,因为制备容易而且成本较低,这种合成路径还有望用来制备其他的一维无机纳米材料。  相似文献   
2.
利用时滞动力学分析软件DDE-BIFTOOL研究了时滞互联网TCP-RED拥塞控制模型的动力学.传输时滞τ_1可以使得该系统发生Hopf分岔、Fold分岔,使得平均队列长度和到达速率出现近似恒速运动或周期波动,揭示了时滞对其动力学的重要影响.  相似文献   
3.
本文首先合成了多功能有机桥联配体:2-(对溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(p-BrPhH3IDC),使之与Ni(Ⅱ)在溶剂热条件下自组装,得到了一个二维配位聚合物{[Ni(p-BrPhH2IDC)2].2H2O}n(1)。采用红外光谱、元素分析以及X-ray单晶衍射表征了这个配合物的分子结构。结果表明:H3BrPhIDC配体表现出比较强的配位能力,这和通过量子化学计算给出的预测一致。研究了此配聚物在空气气氛下的热稳定性以及采用变温磁化率研究了在2.0~300 K范围内的磁性质。结果表明:在配合物1中,相邻镍离子间存在着弱的反铁磁偶合作用。  相似文献   
4.
以1-(4-咪唑基)-4-(四氮唑)苯(HL)与对苯二甲酸(H2pbda)或间苯二甲酸(H2mbda)作为混合配体,与硫酸锌进行水热合成反应,构筑了2个新的金属配位配合物[Zn2(L)2(pbda)]n1)和[Zn2(L)2(mbda)]n2),并进行了元素分析、红外、热重、X射线粉末衍射及单晶衍射等表征。晶体结构分析表明:配合物1结构中,去质子化的L-与锌离子结合成[Zn2(L)2]2+的二维结构,相邻的二维层由pbda2-配体连接成二重贯穿层柱状的具有dmc拓扑的三维结构,拓扑符号为(4·82)(4·85);配合物2是由2个羧酸基团与锌离子形成的双核[Zn2(COO)2]为基本单元连结而成的单一6连结具有(412·63)-pcu拓扑的三维结构。同时,对配合物12在室温下的固体荧光性质进行了研究。  相似文献   
5.
以1-(4-咪唑基)-4-(四氮唑)苯(HL)与对苯二甲酸(H2pbda)或间苯二甲酸(H2mbda)作为混合配体,与硫酸锌进行水热合成反应,构筑了2个新的金属配位配合物[Zn2(L)2(pbda)]n1)和[Zn2(L)2(mbda)]n2),并进行了元素分析、红外、热重、X射线粉末衍射及单晶衍射等表征。晶体结构分析表明:配合物1结构中,去质子化的L-与锌离子结合成[Zn2(L)2]2+的二维结构,相邻的二维层由pbda2-配体连接成二重贯穿层柱状的具有dmc拓扑的三维结构,拓扑符号为(4·82)(4·85);配合物2是由2个羧酸基团与锌离子形成的双核[Zn2(COO)2]为基本单元连结而成的单一6连结具有(412·63)-pcu拓扑的三维结构。同时,对配合物12在室温下的固体荧光性质进行了研究。  相似文献   
6.
以碳纳米管做模板,在不利用任何表面活性剂或催化剂情况下,通过溶剂热法成功合成均匀的TiO2:Eu3+纳米管。X射线衍射结果表明,该产物是TiO2的一种纯锐钛矿相。扫描电子显微镜及透射电子显微镜图像显示,所得到的TiO2:Eu3+纳米管在大小及分布上是均匀的,管壁的厚度约为8nm。提出了该纳米管可能的形成机制。发光光谱表明,由于5D0→7F2间的转换,TiO2:Eu3+纳米管会在612nm发出红光。此外,因为制备容易而且成本较低,这种合成路径还有望用来制备其他的一维无机纳米材料。  相似文献   
7.
本文通过2-(对叔丁基)苯基咪唑二羧酸(H3BuPhIDC)与钴离子的水热反应制备了一个一维的配聚物[Co(μ2-HBuPhIDC)(H2O)2]n(1)。通过红外光谱、元素分析以及X-ray单晶衍射测试了其分子结构。通过结构分析发现:咪唑羧酸配体以μ2-kN,O:kN’,O’的模式与Co离子配位。研究了配合物1的热稳定性以及在2-300 K范围内的变温磁化率。结果表明:在1中,钴离子间存在着弱的反铁磁偶合作用,理论拟合值为J=-1.95 cm-1,g=2.08。  相似文献   
8.
本文首先合成了多功能有机桥联配体:2-(对溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(p-BrPhH3IDC),使之与Ni(Ⅱ)在溶剂热条件下自组装,得到了一个二维配位聚合物{[Ni(p-BrPhH2IDC)2]·2H2O}n (1)。采用红外光谱、元素分析以及X-ray单晶衍射表征了这个配合物的分子结构。结果表明:H3BrPhIDC配体表现出比较强的配位能力,这和通过量子化学计算给出的预测一致。研究了此配聚物在空气气氛下的热稳定性以及采用变温磁化率研究了在2.0~300 K范围内的磁性质。结果表明:在配合物1中,相邻镍离子间存在着弱的反铁磁偶合作用。  相似文献   
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