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采用水热方法,用半刚性三羧酸配体（H3cpta）和菲咯啉（phen）或2,2''-联吡啶（2,2''-bipy）与CoCl2·6H2O反应,合成了一个一维链状配位聚合物[Co（μ2-Hcpta）（phen）（H2O）]n（1）和一个二维层状配位聚合物[Co3（μ5-cpta）2（2,2''-bipy）2]n（2）,并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1具有一维链状结构,而且这些一维链状结构通过C-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。而配合物2具有由三核钴单元构筑的二维层状结构。研究表明,配合物1和2中相邻钴离子间存在反铁磁相互作用。 相似文献
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采用水热方法,用半刚性三羧酸配体（H3cpta）和菲咯啉（phen）或2,2''-联吡啶（2,2''-bipy）与CoCl2·6H2O反应,合成了一个一维链状配位聚合物[Co（μ2-Hcpta）（phen）（H2O）]n（1）和一个二维层状配位聚合物[Co3（μ5-cpta）2（2,2''-bipy）2]n（2）,并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1具有一维链状结构,而且这些一维链状结构通过C-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。而配合物2具有由三核钴单元构筑的二维层状结构。研究表明,配合物1和2中相邻钴离子间存在反铁磁相互作用。 相似文献
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建立了一种猪尿液中20种禁用兽药的高效液相色谱-电喷雾-iFunnel-串联质谱(HPLC-ESI-iFunnel-MS/MS)检测方法。尿液样品直接经HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱,氮气吹干后,用乙腈-水(1∶9,体积比)定容至1 mL。待测物采用Eclipse Plus C18柱进行分离,串联四极杆质谱进行检测,以电喷雾正离子模式(ESI+)扫描,iFunnel离子聚焦,多反应离子监测,外标法定量。结果显示,在0.1~50μg/L浓度范围内,20种兽药的线性系数均大于0.99,检出限(LOD)为0.05~0.2μg/L,定量下限(LOQ)为0.1~0.5μg/L。在3个加标水平下20种药物的平均回收率为81.5%~104.8%,相对标准偏差为3.0%~16.0%。采用该方法对养殖户及实验室采集的猪尿液样品进行分析,20种禁用药物均未检出。本方法快速、灵敏、高通量,能满足国内外20种禁用兽药残留限量的检测要求。 相似文献
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