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白头翁配基G(C_(30)H_(48)O_4)晶体的空间群是P2_12_12_1,晶胞参数为:a=12.5925(2),b=13.245(2),c=15.923(2);Z=4(Dobs=1.12,Dcalc=1.182g·cm~(-3))。晶体结构用直接法和电子密度函数解出。在这个不对称分子中,四个六元环构型均属椅式,并且彼此间通过ee键稠合。晶体中存在三种O-H…O分子间氢键。 相似文献
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本文所研究的化合物系黑色准八面体晶体。晶体的空间群为I4_1/a;晶胞参数:a-22.885(10),c=25.407(7)。ρ_(obs)=2.07克/厘米~3,P_(calc)=2.126克/厘米~3。在CAD-4四圆衍射仪上,用MoK_α射线收集到I≥3σ的1621个独立衍射点的衍射强度数据。晶体结构借助三维Patterson函数解出,最小二乘方精修,偏离因子R=0.056。结果表明,晶体结构由三核钼簇阴离子和围绕着它的三个平面状阳离子构成。阴离子中,三个钼原子由两个μ_3-S桥和三个μ_2-Cl桥联结在一起,每个Mo原子另外再和两个Cl原子配位。如果撇开Mo-Mo之间的作用,则每个Mo原子周围的配位体可看成八面体排布。然而,化合物的反磁性及Mo-Mo原子间距(2.55,2.64,2.65)都显示出Mo-Mo键的特征。 相似文献
3.
制得了cis—Mo(DMF)_3Br_3(DMF指N,N—二甲基甲酰胺)的一种异构体并用X射线三维衍射数据进行了晶体结构测定。晶体的空间群属Pca2_1。晶胞大小为a=20.157(4),b=13.950(4),c=13.142(4)。晶体的测量密度为2.02g/cm~3,与Z=8相符。结构用直接法-Fourier合成法解得,最终R因子为0.060。结构分析表明,晶体仍为cis-Mo(DMF)_3Br_3,分子中Mo周围的三个Br原子和三个DMF配位基的O原子仍按顺式排列成近八面体,但DMF的取向不规则。分子不再具有对称性。 相似文献
4.
Co[(C_2H_5O)_2PS_2]_3·1/2H_2O的合成和分子结构 总被引:4,自引:0,他引:4
用光谱法研究了双-(O,O'-二硫代磷酸酯)合钴(Ⅱ)的氧化过程。用电子光谱、光电子能谱、差热-热重分析和质谱等对氧化产物进行了表征。并用X射线衍射法测定了晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群为P_1~-,晶胞参数为:α=9.805(1),b=9.812(2),c=14.271(2),α=89.46(2)°,β=89.42(1)°,γ=86.95(2)°,V=1370.9~3,Z=2,D_c=1.509 g·cm~(-3),F(000)=645 e。Co(Ⅲ)与三个二硫代磷酸酯形成六配位的八面体配合物。 相似文献
5.
分别通过Mo≡Mo→Mo≡Mo的双电子氧化还原反应及由单核Mo(Ⅲ)配合物经硫脲[SC(NH_2)_2]桥联的方法合成具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_5[SC(NH_2)_2]_3·2H_O.该配合物晶体的结晶学参数为:三斜晶系,PI空间群,.晶胞中2个结晶学独立的分子中Mo—Mo键长分别为2.439(1)A和2.443(1)A.配合物的S-C键削弱了桥S原子参与d-p相互作用的程度,有利于形成较强的Mo≡Mo键,其d-d分子轨道的电子构型是ν~2(π+δ)~4. 相似文献
6.
双-(噻吩甲酰三氟丙酮)合铜的晶体结构 总被引:4,自引:0,他引:4
双—(噻吩甲酰三氟丙酮)合铜晶体属三斜晶系,空间群为C_i—Pl。晶胞参数:a=4.573(2)A,b=9.291(4)A,c=11.059(6)A,α=80.87(4)°,β=77.09(5)°,γ=79.23(5)°,V=446.5A°Z=1,D_e=1.889g·cm,F(000)=253e。由于空间位阻效应,在双—(噻吩甲酰三氟丙酮)合铜的分子中,两个噻吩基呈反式构型。对二甲亚砜加合物中两个噻吩基取顺式构型的原因作了进一步阐明。 相似文献
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用光谱法研究了Ni[(C_6H_(11)O)_2PS_2]_2与吡啶的加合反应,测定了平衡常数,用单晶X射线衍射方法测定了的晶体结构.晶体空间群P_T,晶胞参数为. 相似文献
10.
本文介绍了原子簇局部非定域分子轨道模型的处理要点。推出了一系列波长与Mo—Mo间距之间的关系式。并讨论了Mo—Mo金属键、磁性、稳定性及轨道特性和跃迁谱带之间的关系,计算结果与实测一致,并同SCF-MO计算进行了比较。 相似文献