近紫外光激发下KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)的下转换发光及温度传感特性EI北大核心CSCD

近年来,Er^(3+)离子掺杂的无机发光材料被广泛应用于温度传感材料的研究。本文采用溶胶⁃凝胶法制备了Er^(3+)掺杂的KBaGd(MoO_(4))_(3)荧光粉,利用常温激发和发射光谱、荧光衰减曲线以及变温发射光谱对其光谱性能以及温度传感特性进行了分析。荧光光谱表明,KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)在380 nm处有着较强的吸收峰,源自于Er^(3+)离子的4I_(15/2)→4G_(11/2)吸收跃迁。在近紫外光激发下,KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)荧光粉在520~570 nm之间具有两个明亮的绿色发射。由于电偶极间相互作用,当Er^(3+)离子掺杂浓度超过8%时,样品发光开始出现浓度猝灭。基于荧光强度比(FIR)模型计算得到KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)的相对灵敏度优于已报道的大部分同类温度传感材料,因此在光温传感领域有着更好的应用潜力。最后,对利用KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)设计的LED进行了光电参数测试,并对其在照明领域的应用进行了客观评价。     

立方相KTa0.67Nb0.33O3晶体的系列相变研究

采用拉曼散射技术研究了立方相KTa0.67Nb0.33O3晶体的系列相变,从声子角度分析了各相变特点.降温过程中立方-四方和四方-正交相变分别发生在-29℃和-95℃左右,正交-三方相变可能发生在-150℃左右.最后简单讨论了晶体的相变机制和居里点与晶体组分的关系,并比较分析了居里点的实验值与理论值的差异.     

油基-金纳米流体的制备及热稳定性

分别采用N-十六烷基-N-(羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(CHDAB)和丁烷-1,4-二(N-十六烷基-N,N-二甲基溴化铵)(G16-4-16)2种阳离子表面活性剂作为金属表面修饰剂, 在石油醚/正丁醇/水混合体系中用KBH₄ 还原HAuCl₄制备出亲油性纳米金. 其中, 双子表面活性剂G16-4-16显示出更好的包裹分散作用, 其包裹的纳米金粒径分布范围较窄, 平均粒径为5.2 nm. 将该纳米金颗粒分散在液态烷烃、 甲苯和长链烷基醇等溶剂中可制成稳定的油基纳米流体. 采用紫外-可见光谱法跟踪热稳定性随时间的变化, 结果表明, 该纳米流体显示了较好的热稳定性, 在130 ℃稳定时间达20 h. 采用点热源法测定了该纳米流体的导热系数, 结果表明, 50 ℃时添加质量分数1.5%的纳米金可以使其导热系数增大约17%.     

铜纳米流体的制备及其抗氧化性

采用油酸作为包覆剂,在油相中一步合成表面包覆的铜纳米流体,通过XRD和TEM等技术对表面色覆的纳米铜颗粒进行了表征。油酸包覆使纳米铜颗粒表面具有疏水性,并起到保护作用,可有效抑制铜的氧化。实验中通过调节Cu2+与油酸的摩尔比,考察了油酸量对所制备纳米铜颗粒粒径的影响。在一定温度范围内,分散在煤油中的纳米铜可有效抑制煤油中氢过氧化物的生成,有利于提高煤油的热氧化稳定性。     

几种氧化物晶体的非弹性振动特性

本文采用拉曼散射技术,从声子角度研究了三种不同系列的氧化物晶体的非弹性振动特性,主要结论为:同位素7LiNbO3晶体中同位素对声子的影响不明显,拉曼模的线宽主要受晶体的本征缺陷影响;y(Yb,Nd)∶YxGd1-x(VO4)混晶属于一模混晶体系,振动模波数随组分呈单声子变化趋势;CBN晶体的内振动模变化主要受最短Nb-O间距影响,CBN32晶体的铁电相变点是465 K,晶体在铁电相的模软化速率小于顺电相,主要源于居里点之下晶体的负热膨胀性质。     

氨基恶唑啉呫吨类BACE1抑制剂的特征结构与作用机制

β-分泌酶(BACE1)是治疗阿尔兹海默症(AD)的潜在靶点,BACE1抑制剂的开发已成为治疗AD的重要方向。本文运用比较分子相似性指数(CoMSIA)和分子对接法对66个氨基恶唑啉呫吨类BACE1抑制剂进行模拟分析,建立了可靠的构效关系预测模型(Q₂=0.86, R_ncv2=0.97, R_pre2=0.88),揭示了影响分子抑制活性的重要特征结构信息,发现抑制剂通过与BACE1之间形成的氢键作用和π-π堆积作用占据了分泌酶的S3、S1和S2"三个活性位点。实验所得模型和信息为后续新型高效BACE1抑制剂的结构优化和改造提供了重要的理论指导。     

荧光素/层状钇氢氧化物复合体的发光性能及对Hg2+的识别

合成了层状钇氢氧化物(LYH)复合体FN/OS-LYH(FN为荧光素,OS为1-辛烷磺酸钠),研究了复合体的光致发光性能及剥离态胶体对Hg~(2+)的荧光识别性能。固态下,FN的钠盐不发光,FN/OS-LYH复合体发射黄绿光(564 nm);甲酰胺中,剥离为胶体悬浮液后,复合体发射绿光(540 nm,即剥离后蓝移24 nm),比FN阴离子的发射(572 nm)蓝移32 nm。复合体对高毒性Hg~(2+)具有很好的荧光识别能力,优于其他离子(Mg~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+)和Cd~(2+))。复合体加入Hg~(2+)后发生荧光淬灭,Hg~(2+)检测限为2.73×10-7mol·L-1,淬灭常数(Ksv)为4.82×102 L·mol-1。     

二氢杨梅素对高分子材料的抗氧化作用

通过差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)测定了二氢杨梅素(DMY)的热稳定性。测定了添加DMY的不同高分子材料的氧化诱导温度(OIT*),并与添加相同质量分数工业抗氧剂Irganox B215的样品进行了比较。实验结果表明,DMY在230℃以下稳定性良好,可用于加工温度低于230℃的各种高分子材料的加工过程,添加DMY的各种高分子材料的抗氧化性能优于添加Irganox B215的样品。对其抗氧化作用机理分析表明,DMY的特殊结构,特别是分子中羟基的数量和位置是其具有强抗氧剂性的根本原因。DMY无毒、高效,有望作为新型天然抗氧剂得到广泛应用。     

N-甲基哌嗪与乙酸乙酯、乙酸丁酯二元混合体系在298.15～313.15K的体积及黏度性质

测定了N-甲基哌嗪+乙酸乙酯和N-甲基哌嗪+乙酸丁酯2个二元混合体系在298.15,303.15,308.15和313.15 K的密度和黏度数据,并计算了N-甲基哌嗪+酯二元混合体系的超额摩尔体积(VEm)和黏度偏差(Δη),用Redlich-Kister多项式关联了二元体系的超额摩尔体积与组成的关系,用4个半经验公式关联黏度数据并关联了二元体系的黏滞性活化参数.结果表明,N-甲基哌嗪+乙酸乙酯和N-甲基哌嗪+乙酸丁酯二元体系在所测温度范围内的超额摩尔体积为正值,黏度偏差为负值,且二元混合体系在混合过程中焓驱动居于主导地位.     

芹菜素电化学探针与核酸作用机理的研究

通过电化学法研究了fsDNA影响下芹菜素(API)在金电极上的电极行为,优化确定了fsDNA的检测条件。结果表明,在4.0×10-7~7.0×10-6g/mL浓度范围内峰电流的增强与加入的fsDNA的浓度呈线性关系,线性方程为ΔIp/(μA)=3.20CfsDNA(10-5g/mL)+1.06,检测限为5.8×10-8g/mL,对模拟样品的测定结果令人满意;研究还表明芹菜素发生了3e传递行为,并有质子参与,且该行为受到扩散控制。通过循环伏安、紫外-可见光谱等方法对API与fsDNA间的作用机制进行了初步探讨,结果表明两者之间存在着静电作用,结合常数K=1.8×104L/mol。