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铜(Ⅰ,Ⅱ)配合物的合成、结构与性质 总被引:4,自引:0,他引:4
在室温、有关配体存在下,利用金属铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成配位反应合成了四种铜(Ⅱ)配合物(配体分别为联吡啶、双二苯基膦乙烷、2-氨基吡啶、苯并咪唑)。同时又利用双齿有机膦配体(dppm=双二苯基膦甲烷,dppe=双二苯基膦乙烷,dppp=双二苯基膦丙烷,dppb=双二苯基膦丁烷)和金属铜盐的还原取代反应合成了四种一价铜(Ⅱ)配合物。通过元素分析确定了配合物的组成,经X射线四圆单晶衍射确定了配合物的分子结构,配合物的晶体结构由直接法和Fourier合成方法解出。利用电子光谱等手段研究了氧化加成配位和还原取代配位反应的机理。初步建立了一套简单有效的合成铜(Ⅰ,Ⅱ)配合物的新方法。 相似文献
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水热条件下合成了一个新的有机二膦酸钴配合物[Co(en)3][Co2(Hedbbp)2].7H2O,[H4edbbp=N,N’-二(苄基膦酸)乙二胺].X射线单晶衍射结构分析表明:配合物属三斜晶系,空间群P,ī晶胞参数:a=1.505.6(3)nm,b=1.524 8(3)nm,c=1.649 7(3)nm,α=63.10(3)°,β=78.12(3)°,γ=75.62(3)°,晶胞体积为V=3.252 4(11)nm3,Z=2.配合物结构单元中包含一个二膦酸钴的二聚单元阴离子[Co2(Hedbbp)2]2-和一个三乙二胺合钴螯合阳离子单元[Co(en)3]2 和七个水分子. 相似文献
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部分中毒Pd/C催化剂上环戊二烯的加氢反应 总被引:3,自引:0,他引:3
用固定床反应器考察了Pd/C催化剂硫化前后环戊二烯的加氢性能,Pd/C催化剂经硫化后,生成环戊烯的得率由75%上升到97%。确定了最佳硫化条件。应用微型脉冲反应器和程序升温表面反应(TPSR)研究了硫化特性,发现硫在Pd/C催化剂在存在着两种吸附状态,吸附在对应于TPSR中低温峰位上的硫不影响加氢反应活性,吸附在对应于高温峰位上的硫引起催化剂催化活性下降。 相似文献
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嘌呤类生物碱基的反相高效液相色谱分离及饮料中咖啡因的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了在SpherisorbC18柱上,以甲醇-KH2PO4-Na2PO4缓冲溶液(pH8.2)作流动相,同时分离和测定黄嘌呤,鸟嘌呤,腺嘌呤,茶碱和咖啡因,并用于饮料中咖啡因子的测定,检出限为μg/L级。标准加入回收率在95.6~105.0%。 相似文献
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高压溶样冷原子荧光法测定中药中痕量汞 总被引:7,自引:0,他引:7
采用高压溶样的消解方式,应用YYG-2型原子荧光分光光度计,建立了中药中痕量汞的测定方法。试验了氯化亚锡浓度、负高压、载气流量、还原时间等的影响。在试验条件下,检出限为0.03μg.L-1,回收率为94%~112%,国标物质桃叶验证结果与推荐值一致,用于样品中痕量汞的测定,结果满意。 相似文献
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水热条件下合成了一个新的有机二膦酸钴配合物[Co(en)3][Co2(Hedbbp)2]·7H2O,[H4edbbp=N,N'-二(苄基膦酸)乙二胺].X射线单晶衍射结构分析表明配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=1.505.6(3)nm,b=1.524
8(3)nm,c=1.649 7(3)nm,α=63.10(3)°,β=78.12(3)°,γ=75.62(3)°,晶胞 体积为V=3.2524(11)nm3,Z=2.配合物结构单元中包含一个二膦酸钴的二聚单元阴离子[Co2(Hedbbp)2]2-和一个三乙二胺合钴螯合阳离子单元[Co(en)3]2+和七个水分子. 相似文献
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