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1.
以4-(2-(4-(苄氧基)苯氧基)乙氧基)-1,2,3-丁三醇(C)为富电子供体的醚链,与缺电子联吡啶大环化合物环双(百草枯-亚苯基)四阳离子环蕃(CPQT)和四氟取代环蕃(4FCPQT)自组装形成超分子准轮烷C(CPQT)和C(4FCPQT),并利用1HNMR的化学位移变化来研究两种不同准轮烷在温度变化时它们的相互作用。实验结果表明,由于富电子供体的一端含有3个羟基,易和缺电子联吡啶大环形成氢键,因此醚链的丁三醇端不能进入大环;缺电子联吡啶大环的一个苯环上的氢被氟取代后,由于电场力的作用,使富电子供体进入大环的概率相对降低,并使富电子醚链供体穿入大环的位置发生"偏心"作用。  相似文献   
2.
通过酯化反应将经醚化修饰过的香豆素与富勒烯相连,得到3种含有香豆素荧光基团的富勒烯衍生物,并用1H NMR、13C NMR、FT-IR、MS进行结构表征。荧光光谱研究发现,与富勒烯连接后的衍生物的荧光强度大大降低,其原因源于富勒烯与激发光的竞争和对香豆素荧光的重吸收。  相似文献   
3.
微胶囊化超细红磷的制备及其安定性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了用硝酸铝溶胶凝胶法制备微胶囊化超细红磷的工艺,通过着火点测试研究了包覆材料和包覆工艺以及影响包覆效果的因素,发现以5%氢氧化铝溶胶凝胶制备微胶囊化红磷在150 ℃左右真空干燥得到的样品安定性较好,XPS表明有95.3%的红磷被包覆,透射电镜显示形成一层均匀的包覆层,超细红磷的安定性得到了较大的提高。  相似文献   
4.
合成了3种含吡啶环的手性1,2-二苯基乙二醇衍生物,并通过1HNMR、13CNMR、LCMS和IR的结构表征。将3种衍生物用于催化苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应的结果表明,其中的(1R,2R)-2-(2-吡啶甲氧基)-1,2-二苯基乙醇具有较好的催化活性,获得了78%的收率和56%e.e.。  相似文献   
5.
合成了一系列基于香豆素的新荧光探针化合物,荧光性质测定表明1,4,7,10-四氮杂环十二烷的香豆素荧光探针对三聚氰胺具有识别作用,检测限为5.0×10-11mol/L.  相似文献   
6.
研究了荧光探针化合物C35-Cyclen对多种碱土金属阳离子的识别性能,结果表明,其对Li+的识别效果最佳,同时发现卤阴离子的存在对阳离子荧光探针识别性能也有一定影响,其中F-、Cl-、Br-能够与阳离子协同调节化合物C35-Cyclen上的香豆素荧光基团之间的距离,从而削弱香豆素基团之间的π-π、C—H…π堆积作用,使其荧光增强;而I-呈现供电子的还原性,使化合物C35-Cyclen的荧光猝灭。  相似文献   
7.
固定化脂肪酶催化合成生物柴油   总被引:23,自引:0,他引:23  
固定化脂肪酶催化合成生物柴油;转酯反应;固定化脂肪酶;菜籽油;甲醇;生物柴油  相似文献   
8.
利用气相色谱顶空装置测定红磷储存过程中生成的磷化氢   总被引:6,自引:0,他引:6  
 采用气相色谱法测定了高温加速老化的红磷生成的磷化氢,用外标法定量。该方法的检测限达到0.001 μg/L,加标回收率大于97%,其相对标准偏差为2.35%~6.52%。研究了微量水和铁离子等在红磷产生磷化氢过程中的作用,结果表明:水是工业红磷产生磷化氢的必要条件,它为红磷生成磷化氢提供质子氢;随着红磷样品中水分的增加,它的氧化反应速度加快,磷化氢的生成量增加;但当水分含量达到一定数值时,磷化氢的增长幅度减缓;微量的铁盐影响红磷的氧化反应,不同酸的铁盐对反应的影响效果不同;亚铁氰化钾对抑制含铁盐红磷样品产生  相似文献   
9.
利用顶空气相色谱法和加速老化技术研究了工业红磷中微量杂质对磷化氢产生的影响以及减慢磷化氢产生的方法。混入抑制剂可以减慢磷化氢的释放速度,加入纳米氢氧化镁可大大减慢磷化氢的生成速度小于而使之04mg/(m3·d),而且红磷的分散性和流动性很好。  相似文献   
10.
十二烷基磺酸钠改性蒙脱土的制备与表征   总被引:27,自引:0,他引:27  
利用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)改性天然蒙脱土,研究了反应介质的酸碱性对插层效果的影响。X射线粉未衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)表明SDS已插层到蒙脱土片层间,沉降实验和流变学性质研究表明改性后蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性、溶胀性和高触变性。这种改性效果优于目前常用的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)处理效果。解释了阴离子表面活性剂对蒙脱土的插层机理。  相似文献   
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