电感耦合等离子体-质谱测定石灰性土壤中的有效磷

采用电感耦合等离子体一质谱法测定石灰性土壤中的有效磷,方法检出限为0.090μg/g.通过对国家土壤有效态一级标准物质和行业标准物质测试,测定结果与标准值基本一致;对GBW 7413、GBw 7414、ASA-8、ASA-9标准物质进行11次测定的相对标准偏差(RSD)均小于5%.     

泡塑负载正三辛胺萃取—石墨炉原子吸收法测定痕量金

痕量金的分离富集方法很多 ,泡塑吸附技术已被广泛用于痕量金的分析 [1] ,但用泡塑直接吸附金离子 ,往往存在回收率低的问题 ,而将各种萃取剂、螯合物负载于泡塑上以增强其对金离子的萃取能力 ,已被证明是行之有效的 [2 ]。本文提出用泡塑负载正三辛胺萃取金 ,以磷酸三丁脂 ( TBP)作固定剂 ,提高了金的萃取率。1　实验部分1 .1　仪器与试剂塞曼偏振 70 0 0型原子吸收分析仪 (日立公司 ) ;金空心阴极灯 (日立公司 ) ;热解涂层石墨管 ;振荡器。表 1　仪器工作条件Tab.1 Working Parameters of Instrument升温程序温度 (℃ )保持时间 (s)干…     

冰长石的标型特征及其在金矿找矿中的标志作用

通过对新疆石英滩金矿石中冰长石的标型特征的研究表明，冰长石是一种典型的低温热液矿物，它不仅是一种研究矿床成因的标型矿物，而且还是一个寻找低温热液型金矿床的标志物，在金矿找矿中具有重要的标志作用。     

ICP-MS测定农产品样品中6种痕量元素

建立了ICP-MS测定分析果蔬类、大米等农产品样品中痕量元素的方法。样品通过HNO3-H2O2混酸体系微波消解,以Rh作为内标溶液消除基体干扰,在仪器最佳条件下测定植物样中镉、铅、铬、铜、镍、锌六种痕量元素。结果表明：检出限为0.002～0.5ug/g ;相对标准偏差(RSD)为0.84% ~7.35% 。利用所建立的方法测定了大米(GBW10010)、小麦(GBW10011)、芹菜(GBW10048)、大葱(GBW10049)4种标准物质,分析结果均在参考值范围内。方法简单、快速、准确,适用于批量样品中多元素的同时测定。     

ICP-AES测定钒钛磁铁矿中的主量元素和微量元素

通过电感耦合等离子体-原子发射光谱仪直接测定钒钛磁铁矿的主量元素三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、二氧化钛、五氧化二钒和微量元素钴、镍、氧化锰.采用HF-H2SO4-HCl-HNO3溶样,选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件测定,共存元素之间的干扰很小.8种元素的方法检出限在0-0.005％范围内,各元素测定值的精密度(RSD,n=11)均小于4％.通过国家一级标准物质GBW 7224和GBW 7225测试,测定结果与标准值相符,分析方法快速简便,分析结果准确.     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

乌鲁木齐市采暖期大气PM_(2.5)、PM_(10-2.5)中重金属污染水平评价

针对2007年12月至2008年1月在乌鲁木齐市采集的可吸入颗粒物(PM2.5-10和PM2.5),采用消解法和双道原子荧光光法(AFS)、电感耦合等离子体质谱仪法(ICP-AES)分析了样品中的5种重金属元素,并对MP10-2.5和PM2.5中重金属的污染水平和人类活动的贡献进行了评价.结果表明:PM10-2.5质量浓度平均值187μg/m3,超过国家二级标准(150μg/m3)的1.25倍、PM2.5质量浓度平均值为279μg/m3,超过美国EPA1997年颁布的PM2.5日平均值65的4.3倍.PM10-2.5和PM2.5中Pb的污染指数1Igeo10为重污染、Cd、Hg的Igeo10为严重污染.富集因子分析得出乌鲁木齐市Cd和Hg元素的EF值大于10,说明这些元素主要是人为源贡献,受土壤扬尘的影响较少;而Co、Pb元素的EF值在1～10之间,说明其主要来自自然来源.     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定农产品样品中6种痕量元素

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定果蔬类、大米等农产品样品中痕量元素的方法。样品通过HNO3-H2O2混酸体系微波消解,以Rh作为内标溶液消除基体干扰,在仪器最佳条件下测定植物样中镉、铅、铬、铜、镍、锌6种痕量元素。方法的检出限为0.002~0.5μg/g;相对标准偏差(RSD)为0.84%~7.4%。利用所建立的方法测定了大米(GBW10010)、小麦(GBW10011)、芹菜(GBW10048)、大葱(GBW10049)4种标准物质,分析结果均在参考值范围内。方法简单、快速、准确,适用于批量样品中多元素的同时测定。     

原子吸收光谱法测定土壤中有效铜和锌的不确定度评估

对火焰原子吸收光谱法测定土壤中的有效铜和锌含量不确定度进行评定,分析了整个检测过程产生不确定度的原因,给出扩展不确定度以及最终结果表示:有效铜5.8±0.056mg/kg,有效锌1.14±0.022mg/kg,并且分析产生不确定度的主要来源,为控制该方法测定土壤中有效铜和锌提供可靠的理论依据。     

新疆和田玉的谱学特征及其鉴别标志的研究

利用电子探针、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线能谱仪等测试方法对新疆和田玉的化学成分、矿物组成、结构构造等方面进行了系统研究．结果表明：新疆和田玉的主要化学成分为SiO2、MgO、CaO，主要矿物组成为透闪石，主要结构为纤维交织毛毡状结构．本文还对新疆和田玉的谱学特征和鉴别标志进行了深入探讨，对新疆和田玉的开发利用具有重要的实际意义．