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利用电动态平衡技术,将单个带电煤颗粒悬浮在样品池中,可以实现煤颗粒燃烧过程的原位微观研究。本文简要介绍了电动态平衡技术的原理和相关的操作方法,总结了该技术应用于煤燃烧研究的进展,进一步探讨了结合时间分辨光谱技术研究煤燃烧物理化学过程细节的可行性与发展前景。目的在于向国内研究者介绍这一新技术并激发更多的研究兴趣。 相似文献
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采用稳态吸收和荧光光谱、圆二色谱和皮秒时间分辨荧光光谱手段, 研究了5,10,15,20-四[4-(N-甲基吡啶)]卟啉(TMPyP4)与腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)等4种碱基, 以及相应的核苷、核苷酸和单链DNA的结合能力和光谱学性质. 研究结果发现, 嘌呤与TMPyP4的结合能力比嘧啶的强. 对于某一碱基系列, 结合能力强弱顺序依次为: 碱基~核苷<核苷酸<单链DNA. 时间分辨荧光谱研究发现, 除鸟嘌呤外, 核酸和TMPyP4复合物的荧光动力学均含有快(1~2 ns)和慢(约10 ns)两个衰减过程, 它们分别是由激基复合体和环境极性对激发态TMPyP4分子的影响所致. 单链DNA能诱导TMPyP4产生诱导圆二色信号, 而单分子(碱基、核苷、核苷酸)则无此功能. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备四种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了七(2,3,6-三-O-乙基)-β-环糊精(全乙基-β-CD)、七(2,3,6-三-O-丙基)-β-环糊精(全丙基-β-CD)、七(2,3,6-三-O-辛基)-β-环糊精(全辛基-β-CD)和2,6-二-O-苄基-β-CD 4种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱。在制备方法上,仿照一般动态法,大大简化了制备过程,缩短了制备时间。所得色谱柱的理论塔板数在3000/m左右,能够很好地分离苯衍生物的位置异构体,尤其对难分离的二甲苯、甲酚等取得了理想效果(α>1),其中溶胶-凝胶法制备的全烷基(乙基、丙基、辛基)化环糊精衍生物柱的分离能力优于2,6位苄基衍生化的环糊精柱。 同一根柱不同次进样和不同柱之间表现出良好的重复性,保留时间的相对标准偏差小于8.5%;对使用大约40次后的溶胶-凝胶柱重新进行测试,柱效下降不明显,说明该类色谱柱的稳定性良好。 相似文献
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水滑石对农膜性能影响的红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用红外光谱仪分别研究了进口水滑石、国产水滑石以及滑石粉对农膜光学性能、透光率、红外阻透率和保温性能的影响.结果表明国产水滑石粒径大于进口水滑石,制品雾度值上升1.5%左右.与常用的滑石粉相比,水滑石所制农膜的红外阻隔效果更好.从红外光谱图看出,国产或进口水滑石在1 100~1 200cm-1波数范围内没有红外吸收,吸收峰值在1 360 cm-1波数处,与吸收能量最强的9~11μm波长处有一定偏移,因此添加到农膜中作保温剂还有待于进一步研究. 相似文献
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采用电浮选方法,对水溶液中的Ni^2 的净化效果进行了研究。通过考察溶液的pH、离子强度、Ni^2 的初始浓度以及电极电流密度等因素,讨论了电浮选方法影响重金属Ni^2 净化的情况;并与传统的自然沉降法对照,认为电解过程所产生的微小气泡除参与浮选之外,还参与了金属胶体颗粒形成的絮凝过程,使电浮选工艺过程不仅能浮选不溶性胶体颗粒,而且还可以进一步去除溶液中可溶性重金属Ni^2 ,从而使净化效果更佳。实验结果也表明,电浮选对于净化处理含低浓度重金属Ni^2 溶液效果优于重量沉淀法。并对其它含重金属离子污水净化提供了参考。 相似文献