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1.
以杂氮钼三环化合物H[MoO_2(OCH_2CH_2)_3N](A)或H{MoO_2[CH(CH_3)CH_2]_3N}(B)和咪唑为混合催化剂体系,研究了相转移条件下,环己烯与30%过氧化氢的环氧化反应。咪唑对提高反应活性起了关键的作用,在咪唑与钼化合物的摩尔比为2:1时,活性最好。IR研究表明反应过程中生成的红色物质是具有催化烯烃环氧化活性的钼过氧化物。还采用UV谱研究了咪唑与催化剂母体之间的作用,咪唑催化钼(Ⅵ)与H_2O_2反应生成活性钼(Ⅵ)过氧化物中间体,并参与对中心金属的配位,实验测得咪唑对钼的最大配位数是3。  相似文献   
2.
1-丁烯的二聚和三聚研究与开发   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着1-丁烯产量和对辛烯、十二烯等高碳数烯烃需求的增加,对1-丁烯的二聚和三聚的研究已越来越受到关注。本文对其催化体系以及工业生产概况作一综述性论述。  相似文献   
3.
徐法强  侯瑞玲 《分子催化》1997,11(4):247-252
以碳酸锶为甲烷吸附活化的模型催化剂,用切换变应答、CH4(CO2)-TPD等技术,对甲烷的吸附、碱性对催化剂性能的影响进行了研究,结果表明,甲烷在碳酸锶上的活化显示出明显的酸碱活化机理特征,瞬变应答及TPD结果均证明,甲烷在碳酸锶表面有较强的吸附,其脱附温度约310℃,关联结果表明,甲烷转化率及C2烃收率与催化剂表面SrO碱性中心浓度有非常一致的顺变关系,因此催化剂表面的酸碱中心可能是甲烷的选择活  相似文献   
4.
光学活性环氧化物的酶催化合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏仕文  尉迟力 《分子催化》1996,10(6):473-480
光学活性环氧化物的酶催化合成①夏仕文尉迟力沈润南李树本②(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000)关键词光学活性环氧化物酶催化不对称合成动力学拆分1前言光学活性环氧化物含有两个手性碳,通过选择性开环和官能团转换...  相似文献   
5.
制氢催化剂研究进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
随着化石燃料的日趋枯竭和其带来的环境问题,人们迫切需要更有效的利用化石燃料及开发清洁、价廉的新能源.氢以其储量丰富、清洁、高效、便于运输、环境友好等特点在新能源开发中脱颖而出.氢气用于燃料电池,其化学能一电能转化比内燃机高3~4倍,因此欧、美、日等国家投入了大量的人力和财力开发高效燃料电池,并且将此种电源应用于汽车、宇宙飞船和航天飞机.日本电气公司(NEC)已开发出笔记本电脑专用燃料电池.  相似文献   
6.
纳米二氧化锆制备过程的DSC、TGA和XRD研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用DSC、TGA和XRD技术研究了在沉淀法制备纳米ZrO2的过程中,残留NH4Cl、pH值、滴加方式、以及结构稳定剂Y2O3的添加量对结晶过程的影响。结果表明,残留NH4Cl使结晶化温度降低,使放热过程变为吸热过程。而pH值、滴加方式和结构稳定剂的添加对结晶过程无明显影响。  相似文献   
7.
阎子峰  薛锦珍 《分子催化》1996,10(3):231-234
担载型过渡金属催化剂上CH4+C2H4→C3H8反应的初步研究阎子峰薛锦珍沈师孔①王弘立(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000)关键词甲烷同系化过渡金属催化剂乙烯1前言在均相催化体系中,甲烷与其它饱和烃类的反...  相似文献   
8.
目前,以廉价的氢气为氢源,由潜手性的酮不对称加氢是制备手性醇最好的方法之一[1].但存在手性催化剂的膦配体不稳定以及贵金属(Ru、 Rh)的流失等问题.硼氢化钠是一种较温和的氢化试剂,Mukaiyama等用具有C2对称轴的一系列光学活性的二亚胺钴配合物催化硼氢化钠不对称还原芳香酮,实现了以硼氢化钠为氢源的不对称氢化反应[2].  相似文献   
9.
有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
吕士杰  姜茹 《分子催化》1994,8(2):151-161
有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展吕士杰,姜茹,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)1.前言手性是自然界的一个重要现象,手性化合物在医药、农药、化学及生物功能等众多方面具有很重要的作用。长期以来,得到高对映纯的化合...  相似文献   
10.
索全铃  殷元骐 《分子催化》1994,8(6):462-467
负载型双金属簇催化剂的多相一氧化碳加氢反应性能索全伶,李晔(内蒙古工业大学化学工程系,呼和浩特010062)殷元骐,金道森(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词一氧化碳加氢,多相催化,双金属簇催化剂,钾效应。1.引言异核金属羰基簇作...  相似文献   
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