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1.
贾玉萍 《光谱实验室》2009,26(1):133-135
采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限(CL)可达3.82μg/g,精密度(RSD)可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。  相似文献   
2.
利用电化学生长法制备了纳米银DNA修饰电极.在pH 4.1的磷酸盐(PBS)缓冲溶液中研究了抗坏血酸(AA)在该电极上的电化学行为,实验得到电荷传递系数α=0.41、扩散系数D=1.22×10-5 cm2 /s.建立了利用修饰电极催化作用快速测定抗坏血酸的方法,修饰电极对抗坏血酸的催化氧化峰与抗坏血酸的浓度分别在1.0×10-2~5.0×10-5 mol/L、5.0×10-6~5.0×10-8 mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-9 mol/L.该方法快速、灵敏.  相似文献   
3.
用硬模板法合成了有序介孔碳(OMC),并以壳聚糖(Chitosan)作为分散剂制备了有序介孔碳-壳聚糖复合膜(OMC-Chitosan)修饰电极.应用该电极研究了尿酸(UA)的电化学行为以及实际样品的分析检测.在0.1 mol/L(pH 6.5)的磷酸盐(PBS)缓冲溶液中,UA在OMC-Chitosan修饰电极上于0.334 V处产生一灵敏的不可逆氧化峰,氧化峰电流(ipa)与UA的浓度在4.0×10-6~2.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,检出限为2.0×10-6 mol/L.对0.2 mmol/L UA平行测定10次,相对标准偏差为3.8%,表明该电极重现性和稳定性良好.  相似文献   
4.
本文建立了四酸消解-ICP-MS测试分析方法,基于ICP-MS测试生态环境领域国家网土壤环境质量调查任务涵所盖的39种元素的内标选择进行了分析。建立“主要干扰权重”概念,对内标元素进行分析筛选,确定103Rh 115In 185Re、193Ir作为环境土壤分析测试内标元素,试验表明:103Rh、115In对于低质量段元素具有较好的校正效果,185Re、193Ir对于高质量段具有较好的校正效果。方法校准曲线的线性相关系数均大于0.999,方法检出限在0.001~2.9μg/g之间,该方法用GSS-8标准体土壤进行验证,GSS-8的RSD在1.7%~19.1%之间,加标回收率80%~121%。该分析方法具有较好的准确度和精密度,适合在国家网土壤环境质量调查任务中推广和使用。  相似文献   
5.
双酚A在介孔碳修饰电极上的电化学行为及其测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用壳聚糖(CTS)作为有序介孔碳的分散剂,制备了有序介孔碳修饰玻碳电极(OMC/CTS/GCE).用循环伏安法(CV)研究了环境激素双酚A在有序介孔碳修饰电极上的电化学行为.结果表明,介孔碳修饰电极对双酚A有强烈的电催化作用,在pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在0.479 V处有1个明显的氧化峰,峰电流与双酚A浓度在4.5×10-8~1.2×10-5 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-8 mol·L-1(S/N=3,n=8).该法用于湖水样品中双酚A含量的测定,回收率为98%~104%,并与荧光法对照,测定结果吻合.  相似文献   
6.
镱(172 Yb)、铪(178 Hf)、钽(181 Ta)、钨(182 W)四种稀土元素质量数均高于170,第一电离能分别为601、656、759、767 kJ/mol,高于平均电离能486 kJ/mol,属于难电离元素,且在土壤中含量较低。通过选择合适的消解体系,采用碰撞模式去除多原子离子干扰,选择193 Ir内标校正基体干扰,建立了电热消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中镱铪钽钨四种高能稀土元素的方法。4种元素校准曲线的线性均大于0.999,检出限在0.05~0.5μg/g,用土壤标准物质GSS-8、GSS-13进行验证,平均相对标准偏差(RSD)在3.2%~12.4%,加标回收率为88%~115%,各元素的测定值与标准值吻合。  相似文献   
7.
离子交换分离富集原子吸收法测定岩矿中微量金   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用410#呱啶树脂分离富集金,研究了410#呱啶树脂吸附金的介质、解吸剂的种类,优化选择了吸附介质的浓度、解吸液的浓度、解吸时间等条件,建立了410#呱啶树脂分离富集-硫脲解脱用原子吸收法测定金的方法。方法的检出限为0.1μg/g,测定结果的相对标准偏差为1.41%-6.49%(Ft=7),回收率为97%-107%。  相似文献   
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