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熊力  王金成 《分析测试学报》2019,38(11):1335-1339
建立了自来水中6种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取高效液相色谱分析方法,并探讨了萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、氯化钠含量及涡旋振荡时间等因素对萃取效率的影响。优化后的萃取实验条件为:10 μL十二醇为萃取溶剂,500 μL甲醇为分散溶剂,6%NaCl,涡旋振荡时间 2 min。目标化合物经多环芳烃专用柱(SUPELCOSILTMLC-PAH,150 mm×46 mm,5 μm)分离后,外标法定量。结果表明,21种目标化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.999;在低、中、高3个加标水平下的回收率为70.6%~98.7%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~10%;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.000 7~0.009 μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.002 2~0.028 μg/L。可用于自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃的分析检测。  相似文献
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