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1.
取代硫酸、氢氟酸等液体酸催化剂的途径   总被引:47,自引:0,他引:47  
吴越 《化学进展》1998,10(2):158-171
高效固体酸催化剂无论对现有工业生产, 还是从环保考虑, 都是十分重要的。特别是对那些使用液体酸诸如H2SO4、HF 和A lCl3 等为催化剂的液相酸工艺。近年来考虑到均相和多相酸催化反应中起决定作用的酸位(中心) 之间的类似性, 根据近代均相酸催化理论, 通过对不同酸位(L 酸、B 酸、超强酸) 本质的分析, 对强酸催化剂提出了一个统一的酸结构模型。以此为依据, 可对一些强酸催化剂进行剪裁。  相似文献
2.
导电聚苯胺的合成、结构、性能和应用   总被引:40,自引:0,他引:40  
概述了中国科学院长春应用化学研究所对导电聚苯胺合成、结构、性能和应用的研究.从合成可溶性的聚苯胺入手,阐明了聚苯胺的若干基本化学和结构问题,提出并证明了掺杂态聚苯胺的结构模型和掺杂机理;除了质子酸掺杂外,发现了聚苯胺的碘氧化掺杂、光助氧化掺杂和K+注入还原掺杂;开发了分别以环氧树脂和聚氨酯为载体的聚苯胺防腐涂料;运用掺杂剂诱导的溶解性,通过合成带聚乙二醇链的膦酸掺杂剂,实现了导电态聚苯胺的水体系加工.其中的聚苯胺树脂及防腐涂料的生产技术,已经完成中试,正在走向产业化.  相似文献
3.
MxOy—SO4^2—型固体超强酸催化剂   总被引:37,自引:0,他引:37  
姚胜 《化学通报》1990,(2):23-28
超强酸是比100%的H_2SO_4还要强的酸,即H_0<-11.93的酸。在物态上它们可以分为液态和固态,对于固体超强酸的开发与研究是近十年盛行的。目前合成出的固体超强酸大多数与液体超强酸一样,是含有卤素的(见表  相似文献
4.
化学中的人工神经网络法   总被引:37,自引:0,他引:37  
许禄  胡昌玉 《化学进展》2000,12(1):18-31
反向传输人工神经网络是应用最为广泛的一种方法, 本文较详细地介绍了该种方法及其相关的问题, 同时给出了Kohonen 模型和Hopfield 网络的简单算法。关于神经网络在化学中的应用, 该文介绍了6 个方面: 定量结构2活性性质相关性(QSAR/QSPR )研究, 有机化合物结构解析, 光谱的数据处理, 化学反应性, 流程优化, 故障诊断及控制, 蛋白质结构。  相似文献
5.
离子液体在有机反应中的应用   总被引:34,自引:4,他引:30       下载免费PDF全文
室温离子液体,由含氮的有机阳离子和无机阴离子组成,可溶解各种有机、无 机、金属有机化合物。它们没有蒸气压、不易燃、容易循环使用。近年已发现,离 子液体可广泛地用于许多过渡金属化合物和酶催化的反应。着重讨论这方面的发展 状况。  相似文献
6.
与LED匹配的白光发射荧光体的研究进展   总被引:33,自引:0,他引:33  
刘洁  孙家跃  石春山 《化学通报》2005,68(6):417-424
综述了自1996年第一个YAG:Ce InGaN白光LED问世以来与LED匹配的白光发射荧光体的研究进展。介绍了对传统光转换材料YAG:Ce的改良工作,包括发射位置的调节、显色性的提高。介绍了新型的光转换材料Sr3SiO5:Eu2 、SrGa2S4:Eu2 、CaAlSiON:Eu2 、BAM:Eu2 Mn2 和一些发光聚合物等。最后展望了该类发光材料的发展趋势。  相似文献
7.
聚苯胺在防腐领域的应用   总被引:32,自引:3,他引:29  
综述导电聚苯胺用于金属防腐蚀领域的最新进展,并且探讨了其相关的防腐机理。  相似文献
8.
苯胺类化合物结构-毒性定量构效关系研究   总被引:31,自引:1,他引:30  
为定量预测环境中有害有机苯胺类化合物的毒性, 计算了量子参数和拓扑指数等, 进行了回归分析和人工神经网计算, 得到了较好的结果. 用CoMFA实施了三维构效关系研究,发现在常规CoMFA立体和静电参数的基础上, 引进分子生成热, 可使结果得到很大程度的改善, 不仅可得到较好的定量数学模型, 同时为探讨该类化合物毒性作用机理提供了依据.  相似文献
9.
采用共沉淀法制备了稀土正磷酸盐荧光粉(La,Gd)PO4:RE3+(RE=Eu,Tb).红外光谱分析发现GdPO4的红外光谱吸收峰与LaPO4一致,只是峰位向高波数方向移动.(La,Gd)PO4:RE3+的真空紫外光谱特性研究表明,Gd3+在能量传递过程中起中间体作用.XPS研究揭示,LaPO4的价带由O2-的2p能级构成,而GdPO4的价带则是由O2-的2p能级和Gd3+的4f能级共同构成.  相似文献
10.
不同脱乙酰度壳聚糖Mark-Houwink方程的订定   总被引:28,自引:1,他引:27  
通过多步脱乙酰基反应和溶液超声波降解制备了脱乙酰度D.D在49—100%(wt),重均分子量在1.94—25.1×10~5的系列壳聚糖样品,在0.1mol/L CH_3COONa+0.2mol/L CH_3COOH溶剂中和30℃下,用光散射法首次订定出了不同D.D壳聚糖的M-H方程常数K和α值,结果如下:D.D(wt%) K×10~3(ml·g~(-)1) α69 0.104 1.1284 1.424 0.9691 6.589 0.88100 16.800 0.81导致K和α值差别的主要原因是由于壳聚糖大分子链上的胺基(—NH_2)被酸质子化后,失去了形成分子内氢键的能力,减弱了内旋转受阻程度,同时,质子化后形成的阳离子聚电解质分子链链段间以及链段与溶剂之间的相互作用增强,有效电荷密度的增加使得聚电解质溶液粘度增大。  相似文献
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