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1.
发散法合成树枝状高分子聚酰胺-胺   总被引:34,自引:2,他引:32  
采用发散法,以乙二胺为原料,通过与丙烯酸甲酯和乙二胺进行Mickeal加成和酰胺化缩合反应,合成了以乙二胺为核、支化代为1.0的树枝状高分子聚酰胺一胺,讨论了反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对反应的影响,同时讨论了该反应的特点。结果表明:适宜的反应温度为25℃,反应时间为24h,投料比为mol0.5代PAMAM:mol乙二胺=1:24,在此条件下,产品的产率为99.9%,纯度在995以上。  相似文献
2.
杂多酸催化剂及其在精细化学品合成中的应用   总被引:26,自引:1,他引:25  
详细介绍了环境友好的杂多化合物的结构、性能、制备、表征及其在精细化学品合成中的应用最新进展,并对负载型杂多酸和新颖的混合型杂多酸及其盐催化剂的合成及应用进行综述.认为杂多化合物的深入研究具有十分重要的理论价值和现实意义.杂多酸及盐作为绿色催化剂在精细化学品合成中具有广阔的应用前景.  相似文献
3.
汽油芳构化降烯烃ZSM-5型催化剂的研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
通过催化剂表征和小型固定床反应发现,减小沸石晶粒度和提高沸石表面L酸B酸比值,或者适当采用高氢油比,可以提高ZSM-5沸石在汽油芳构化降烯烃反应中的活性稳定性.而适当提高反应温度及减小汽油进料空速则可以提高汽油中烯烃的芳构化程度.连续300h的小试运转表明,FCC和DCC汽油中的烯烃在一种晶粒度为20~50纳米的改性纳米ZSM-5沸石上可有效地转化为芳烃,降烯烃幅度达20个体积百分点以上,改质后汽油的辛烷值、组成和沸程等指标均满足新国标要求.  相似文献
4.
气相硝化制备硝基苯的研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
研究了各种负载型杂多酸及其盐类对苯气相硝化的催化活性 ;探讨了载体、杂多酸类型、杂多酸负载量、反应温度、苯 /硝酸的摩尔比对硝化率的影响 .并用 ESR技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,二氧化硅负载杂多酸 (HPA)对苯气相硝化具有很好的催化活性 .对于 2 0 % H3PW1 2 O40 /Si O2 催化剂 ,苯 /硝酸的摩尔比为 2 ,反应温度为 15 5~ 16 0℃ ,空速 (SV)为 6 82 m L/(g cat.· h) ,硝基苯产率可达 90 .6 % ,硝基苯的时空收率 (STY)为0 .70 kg/(kg cat.· h) .  相似文献
5.
应用毛细管柱气相色谱技术对大连近海的贻贝、牡蛎体中的有机氯农药和多氯联苯进行了分析研究;贻贝、牡蛎样品中有机氯和多氯联苯经超声提取、柱色谱分离后 ,由GC -ECD测定 ,检出了8种有机氯农药(α_666、β_666、γ_666、δ_666、o,p′_DDE、p,p′_DDE、p,p′_DDD、p,p′_DDT)和10种多氯联苯(PCB28、PCB52、PCB155、PCB101、PCB112、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180、PCB198);有机氯农药含量分布在0.16×10-9~37.9×10-9(w)之间 ,回收率为77 %~89% ;多氯联苯含量分布在0.03×10-9~28.9×10-9(w)之间 ,回收率为75 %~101%。  相似文献
6.
Ti-HMS催化氧化脱除模拟燃料中的硫化物   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
王云  李钢  王祥生  金长子 《催化学报》2005,26(7):567-570
 将噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(DMDBT)分别溶于正辛烷配成模拟燃料,以Ti-HMS为催化剂,以H2O2为氧化剂,对模拟燃料的氧化脱硫进行了研究,考察了Ti-HMS的催化活性及硅/钛比和结晶度对催化剂活性的影响. 结果表明,在Ti-HMS上硫化物氧化的难易顺序是由噻吩环上硫原子的电子云密度和硫化物分子的空间位阻共同决定的; 氧化反应发生在分子筛孔道内,骨架钛原子为活性中心; DMDBT在Ti-HMS上的氧化脱除效果比在TS-1,Ti-β或Ti-MCM-41上好. 随着Ti-HMS中硅/钛比的增大,DMDBT的脱除率降低; 随着Ti-HMS分子筛结晶度的升高,DMDBT的脱除率升高.  相似文献
7.
TS-1/过氧化氢催化体系中有机硫化物的选择氧化   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
孔令艳  李钢  王祥生  王云 《催化学报》2004,25(10):775-778
 研究了TS-1/过氧化氢催化体系中几种典型有机硫化物的选择氧化脱除. 结果表明,噻吩和2-甲基噻吩仅在水或叔丁醇溶剂中才能被有效氧化脱除,且两者的反应历程不同. 噻吩分子中的硫原子先被氧化,2-甲基噻吩分子中的噻吩环先被氧化. 当过氧化氢与硫化物摩尔比为4时,噻吩和2-甲基噻吩均可被氧化为硫酸. 采用甲醇、乙腈和水作溶剂时,甲基硫醚和丁基硫醇均可被选择氧化脱除. 由于存在空间位阻,苯并噻吩、二苯并噻吩及4,6-二甲基二苯并噻吩在TS-1/过氧化氢体系中均不能被有效脱除.  相似文献
8.
碱对聚丙烯酰胺的分子形态及其流变性的影响   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
在碱、活性剂、聚合物三元(ASP)复合驱提高石油采收率的技术中,由于碱与聚合物分子的不相容性,严重地影响着驱油配方体系的研究及复合驱技术的推广.针对大庆油田的情况,利用HAAK流变仪,系统地研究了复合体系的流变性.结果表明,碱的加入明显地破坏了ASP复合体系的粘弹性.利用原子力显微镜,研究了碱对聚合物分子形态的影响.在无碱条件下,聚合物分子在液相充分舒展,而加入碱造成聚合物分子蜷缩,碱浓度越高,聚丙烯酰胺分子蜷缩成的线团越紧凑.在低浓度碱溶液中(质量分数0.3%),聚合物分子也不能完全舒展,而是以多个分子侧向聚集状态存在.  相似文献
9.
介孔材料MCM-41上汽油吸附深度脱硫   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
 研究了不同硅铝比的MCM-41介孔材料作为吸附剂对模型汽油以及真实FCC汽油的脱硫性能. 结果表明,在室温和常压下,MCM-41介孔材料对模型溶液中噻吩的吸附随着吸附剂中铝含量的增加而显著提高. 吡啶吸附的红外光谱显示,噻吩吸附容量的提高与吸附材料酸性的明显增大有直接关系. 但在对FCC汽油的吸附脱硫实验中,随着MCM-41中铝含量的提高,脱硫率并未增大. 这主要是由于在FCC汽油中存在大量性质与噻吩类含硫化合物十分相近的芳烃和烯烃,竞争吸附导致MCM-41对有机硫化物的吸附能力显著降低.  相似文献
10.
温控相转移催化--水/有机两相催化新进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
综述了“温控相转移催化”的原理,温控膦配体的设计、合成及其在水溶性极小的底物高碳烯烃的水/有机两相氢甲酰化反应中的应用效果。  相似文献
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