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1.
直接沉淀法制备纳米ZnO及其光催化性能   总被引:46,自引:0,他引:46       下载免费PDF全文
以ZnSO4、NH4HCO3为原料,采用直接沉淀法在100℃以下制备出了纳米ZnO,并就反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物粒径和产率的影响进行了研究。XRD物相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20nm;TG-DTA表明,ZnCO3分解变成ZnO的温度为239℃。利用紫外-可见分光光度计测试了产物的光吸收性能,发现该法制备的纳米ZnO对200~380nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围内,也有较强的吸收。利用纳米ZnO作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实验,发现在日光照射90min后,对酸性黑234染料的降解率接近100%。  相似文献
2.
均相沉淀法合成纳米ZnO及其光催化性能研究   总被引:36,自引:0,他引:36       下载免费PDF全文
以ZnSO_4、尿素为原料,采用均相沉淀法在90 ℃合成出了纳米ZnO,并就反应 温度、反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物的影响进行了探讨。XRD物 相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20 nm;并用 IR,TG-DTA等测试手段对其进行了表征。利用紫外-可见分光光度计测试了光吸收 性能,发现纳米氧化锌对200~380 nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围 内,也有较强的吸收。利用纳米氧化锌作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实 验,发现在日光照射60 min后,对酸性大红4BE的降解率可达100%。  相似文献
3.
毛细管气相色谱法测定5种中草药中有机氯农药的残留量   总被引:36,自引:0,他引:36  
建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为 5 .7× 10 - 7~ 2 .8× 10 - 4μg ;最小检测量为 1.3× 10 - 1 4~ 2 .5×10 - 1 2 g ;加样平均回收率为 88.8%~ 99.1% ;RSD为 0 .9%~ 5 .3%。  相似文献
4.
纳米TiO2-ZnO复合材料的合成、结构与光催化性能   总被引:30,自引:0,他引:30  
二氧化钛是一种重要的半导体光催化材料,它具有光催化降解有机物活性高、化学性质稳定、耐化学和光化学腐蚀以及无毒等特性,因而在污水处理及空气净化等方面有着重大的潜在应用价值。然而二氧化钛是宽禁带材料,仅能吸收太阳光谱的紫外光部分,太阳能利用效率低,通常需要用紫外光  相似文献
5.
离子交换树脂吸附镉的动力学研究   总被引:27,自引:3,他引:24  
实验采用离子交换法吸附氯盐体系中的镉,用动态法对2017型强碱性阴离子交换树脂的工作条件进行了优化,在最佳反应体系下,用批式离子交换法研究了温度、溶液浓度和树脂粒径对交换过程的影响,并用动边界模型描述交换过程的动力学,确定了离子交换行为的速度控制步骤为颗粒扩散,并推算出了交换过程的表观活化能、反应级数、速率常数和动力学总方程式。  相似文献
6.
微波辐射条件下季戊四醇双缩醛和双缩酮化合物的合成   总被引:20,自引:0,他引:20  
靳通收  张伏生  王开芳  李同双 《有机化学》2004,24(11):1485-1488
微波辐射硫酸锆-硅胶催化季戊四醇与醛、酮缩合反应,高收率制得了双缩醛和双缩酮化合物.该方法操作简便,收率高,催化剂可重复使用,是一种环境友好型催化反应.  相似文献
7.
孙建民  徐鹏  孙汉文 《分析化学》2004,32(10):1356-1358
研究了天然高分子吸附剂-壳聚糖对Cu^2 、Zn^2 、Co^2 、Ni^2 、Pb^2 和Cd^2 6种离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附6种离子的影响,建立了壳聚糖柱同时分离六种离子,火焰原子吸收法测定含量的分析方法,并应用于自来水和电镀废水中6种金属离子分离和测定。  相似文献
8.
动力学荧光法测定抗坏血酸   总被引:18,自引:0,他引:18  
基于在硫酸介质中 ,抗坏血酸能活化钒 ( )催化溴酸钾氧化藏红 T的反应 ,使其荧光猝灭 ,建立了动力学荧光法测定抗坏血酸的新方法。方法的检出限为 5 .8× 1 0 -3 μg/m L,线性范围为 0~ 0 .5 6μg/m L。可用于药品、蔬菜、尿液中抗坏血酸含量的测定  相似文献
9.
动力学荧光法测定抗坏血酸   总被引:17,自引:0,他引:17  
基于在硫酸介质中 ,抗坏血酸能活化钒 ( )催化溴酸钾氧化藏红 T的反应 ,使其荧光猝灭 ,建立了动力学荧光法测定抗坏血酸的新方法。方法的检出限为 5 .8× 1 0 -3 μg/m L,线性范围为 0~ 0 .5 6μg/m L。可用于药品、蔬菜、尿液中抗坏血酸含量的测定  相似文献
10.
阎正  封棣  李申杰  赵亚奎  杨慧 《色谱》2005,23(3):308-311
 建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂共13种有机氯农药的残留量进行了测定。以丙酮-正己烷混合物作提取剂,采用超声波提取样品,然后用Florisil固相萃取小柱快速净化提取物。采用SPB-5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测。13种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.998。最小检测量为0.064~0.61 μg/L;样品的加标回收率为87.3%~102.3%(相对标准偏差为1.3%~6.8%)。该法简便快速、灵敏准确,具有广泛的应用前景。  相似文献
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