离子液体研究进展

离子液体作为一类新型的环境友好的“绿色溶剂”，具有很多独特的性质，在很多领域有着诱人的应用前景。本文对离子液体的合成，结构，性能及应用等方面的研究进展进行了综述。  

TiO2光催化剂的可见光敏化研究

报道了共溶液掺杂法对二氧化钛光谱特性进行了可见光敏化的研究结果。实验结果表明：钡掺杂的二氧化钛光催化剂在可见照射下，对初始浓度为５０μｌ／Ｌ硫化氢，小时转化率高达９６．９％，ＸＰＳ结果证明了二氧化钛晶格中有钒离子存在。粉末电导结果进一步揭示了钒掺反杂二氧化钛中呈现两种导电机制和光谱响应红移的内在原因。  

甲醛光催化氧化的反应机理

采用程序升温脱附（TPD）, 电子自旋共振（ESR）及自旋捕获 电子自旋共振(ST ESR)等物理方法对甲醛光催化氧化过程中,反应物的吸附状态、自由基中间物种及反应机理 进行了研究.结果表明,在光催化氧化空气中微量甲醛的反应条件下,吸附在催化剂表面的空 气中的氧气被光生电子还原为•O－2,微量水被空穴氧化为•OH.二者为甲醛的深度氧化提供了高活性的氧化剂.甲醛是通过中间产物甲酸而氧化为终点 产物二氧化碳的.  

辅酶Q10的应用概况与合成进展

辅酶Ｑ１０是一种具有应用价值的药物，过去几十年内已报导大量合成辅酶Ｑ１０的方法，作者综述了辅酶Ｑ１０应用与合成进展。  

傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴别植物生药材

首次利用傅里叶变换拉曼光谱法（ＦＴ－Ｒａｍａｎ）直接测定了２３种常用植物生药材。各种药材因所含化学成分的不同而反映出拉曼谱振动峰的差异，并遵循一定的变化规律。该方法快速，准确，不破坏样品。  

活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应

 对影响活性艳红X－3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件（如溶液的pH值，紫外光照强度，空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等）进行了考察．结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X－3B初始浓度的增大而减慢；催化剂最佳用量为4g／L，空气最佳流量为4．3L／h．在X－3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要．因此，活性艳红X－3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应．  

室温离子液体介质中尺寸、结构可控Ni纳米微粒的制备及结构表征

分别以室温离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐和1-己基-3-甲基．咪唑四氟硼酸盐为介质，采用有机化合物热分解的方法制备了尺寸和结构均可控的金属Ni纳米微粒．采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和傅立叶红外光谱仪对所制备的样品进行了结构表征．X射线衍射结果表明：以1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐为介质制备的Ni纳米微粒具有立方相结构，而以1-己基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐为介质制备的Ni纳米微粒具有六方相结构．透射电子显微镜结果表明：随着反应原料浓度的不同所制备的纳米微粒具有不同的粒径．傅立叶红外光谱表明：离子液体不但作为反应的介质而且作为修饰剂修饰在了Ni纳米微粒的表面，从而有效地阻止了Ni纳米微粒的团聚和氧化。  

离子液体的结构及其汽油萃取脱硫性能

用不同金属氯化物与氯代甲基咪唑合成离子液体,采用快原子轰击谱测定了这些离子液体的结构,并评价了这些离子液体对汽油萃取脱硫的能力.实验结果表明,由CuCl合成的离子液体中存在稳定的CuCl-2 ,Cu2Cl-3 和Cu3Cl-4 阴离子.这些阴离子可能通过Cu(I)与S的π络合作用而使离子液体具有较高的萃取脱硫效率.经六次萃取后,汽油中的硫含量可以从 650 μg·g-1降至 20~30μg·g-1.  

硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁醇为原料 ,硫酸氢钠为催化剂合成了柠檬酸三丁酯 ,考察了影响产品收率的各种因素 ,确定了最佳反应条件为 :0 .1mol柠檬酸 ,醇酸摩尔比 4 .5 ,3.5g催化剂 ,反应时间 2h ,收率达 95 .6 %以上 .研究结果表明 ,硫酸氢钠是合成柠檬酸三丁酯的优良催化剂  

室温离子液体中银纳米微粒的制备与结构表征

利用化学还原方法在室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐中制备了金属银纳米微粒,采用X射线衍射,透射电子显微镜,傅立叶红外光谱和热分析对所制备的样品进行了结构表征.结果表明,所制备的银纳米微粒具有立方相结构,粒径约为20 nm.离子液体不但作为反应的溶剂而且作为修饰剂修饰在银纳米微粒的表面,从而有效地阻止了银纳米微粒的团聚.