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1.
李贵贤  王建民  胡东成  闫亮  索继栓 《分子催化》2005,19(3):182-187,i002
以Dawson型磷钼钒杂多酸盐为相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,研究了苯甲醇液相选择氧化制苯甲醛的反应.系统考察了催化剂的类型、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:(Cpry)6HP2Mo17VO62/H2O2/H2O是一可循环使用的苯甲醇选择氧化制苯甲醛的高效环境友好催化剂体系,适宜的反应条件为,催化剂用量2μmol,H2O2 10mmol,反应温度80℃,反应时间8h.  相似文献
2.
凹凸棒石负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
用凹凸棒石为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯.考察了催化剂的制备条件(负载量,焙烧温度,酸浸泡浓度)及反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响.最优的反应条件为:反应温度115℃,反应时间150min,醇酸比2.5∶1,催化剂用量3%(按反应体系总质量计算),在此条件下,酯化率可达94.0%.  相似文献
3.
Dawson型磷钼钒杂多酸催化合成1,3-二噁戊烷的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
考察了Dawson型磷钼钒杂多酸和各种结构反应底物对1,3-二噁戊烷合成催化活性的影响.研究表明:H6P2Mo17VO62的催化效果最好,反应条件温和,环氧化物的转化率接近100%,1,3-二噁戊烷的选择性在90%以上。  相似文献
4.
合成了金属元素Mg、Al取代的缺位型Dawson结构磷钼钨杂多化合物MP2W15Mo2(M=Mg,Al等),并以其为催化剂,用30%的过氧化氢为氧化剂,在水-苯甲醇的两相体系中进行了苯甲醇的催化氧化反应.通过正交实验对苯甲醇催化氧化条件进行了考察,结果表明,催化剂MgP2W15Mo2的催化效果最好,其最优反应条件为:温度100℃,催化剂用量为2.5μmol,反应时间10 h,30%双氧水用量1 mL(9.79 mmol).  相似文献
5.
Keggin型磷钼钒季铵盐催化氧化苯制苯酚反应研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
采用分步反应、分步酸化法制备了磷钼钒缺位型杂多酸,用(C4H9)4N^+(以下简写为Bu4N^+)阳离子取代杂多酸中H^+作为反荷离子合成了杂多季铵盐(用于苯氧化制苯酚反应).FT-IR分析反应前后催化剂结构的变化.以苯为原料,乙酸为溶剂,30%H2O2作氧化剂,系统考察了催化剂类型、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间及温度对反应的影响.实验结果表明,56.4mmol苯在(Bu4N)5PMo10V2O40用量0.25mmol,30%H2O2用量10mL,溶剂乙酸10mL,70℃条件下回流反应6h,苯酚收率可达到27.9%.  相似文献
6.
Co-Ni/SiO2催化剂催化乙酸重整制氢反应研究   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
用浸渍法制备了一系列Co-Ni/SiO2催化剂,利用固定床反应器对催化剂在乙酸重整制氢反应中的催化性能进行了测试,详细研究了Co-Ni配比、活性组分负载量,反应温度,空速及水碳比对催化剂活性的影响.实验结果表明,该催化剂能高效催化乙酸重整反应.当Co和Ni摩尔比例为0.5∶1,活性组分质量百分含量为15%时催化剂呈现最好的催化活性,在水碳摩尔比为7.5∶1,温度大于500℃时可使乙酸完全转化,并且氢和二氧化碳选择性均达95%以上.  相似文献
7.
碳糊电极萃取溶出伏安行为及电化学测定维生素E   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了一种利用碳糊电极测定维生素E的方法。用硝酸作氧化剂,将非电活性的维生素E转化为具有电活性的醌型化合物 生育酚红,研究了生育酚红在特制碳糊电极上的萃取伏安行为和电极反应机理。在1.2mol·L-1HNO3 89%的乙醇介质中,维生素E在电极上开路吸附、萃取预富集后,进行阳极溶出伏安测定,维生素E在3.00×10-5~9.88×10-4mol·L-1范围内峰电流与浓度呈线性关系,检出限为6×10-6mol·L-1,将此法应用于维生素E药品的分析中。  相似文献
8.
相溶解度法研究环糊精对黄酮醇溶解度的影响   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
羟丙基-β-环糊精;相溶解度法研究环糊精对黄酮醇溶解度的影响  相似文献
9.
流动注射化学发光法测定水中的苯胺   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于在多聚磷酸介质中,KMnO4氧化苯胺能产生强化学发光,建立了流动注射化学发光测定苯胺的新方法.在优化条件下,化学发光强度ⅠCL与苯胺的浓度在2.0×10~1.0×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为ⅠCL=63.11 2.37×108c(r=0.9997,n=9),检出限为5.0×10-10 mol/L,对1.0×10-7 mol/L苯胺进行11次测定,其相对标准偏差为0.8%(n=11).已用于环境水体中苯胺的测定,回收率在95.1%~105.1%之间.  相似文献
10.
改性beta分子筛催化苯和甲醇制甲苯反应的研究   总被引:3,自引:3,他引:0       下载免费PDF全文
我们主要对beta型分子筛进行碱处理、酸处理、离子交换改性以及碱土金属的负载,来比较不同催化剂催化苯和甲醇烷基化制甲苯的催化性能,使用鼓泡式进料,在低能耗条件下,系统地考察了不同反应条件对该反应的影响.采用N2-吸脱附、X-射线衍射分析、扫描电镜、热重分析等表征手段对催化剂晶相及表面酸性等进行表征.研究表明:beta分子筛先经弱酸于70℃下处理1h,然后再经铵离子交换多次,最终负载碱土金属La,所制得的催化剂积炭量有效降低,且催化性能良好.收率大小顺序为:La-H-beta>H-beta>beta>OH-beta.  相似文献
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