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1.
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高  相似文献
2.
利用量子化学半经验AM1及ZINDO方法研究了2,5-取代基-3,4-C60吡咯衍生物的结构规律和光谱性质.以全自由度优化几何构型为基础,计算了化合物的电子光谱.几种化合物在400 nm以上均产生非C60特征吸收,结果与实验值一致,并对电子跃迁进行了指认,分析了光谱红移的原因.同时用INDO/CI-SOS方法计算了它们的二阶非线性光学系数,其βμ值在-30.14×10-30~-65.49×10-30 esu之间.  相似文献
3.
室温固相反应制备Keggin结构杂多酸铵盐纳米粒子   总被引:19,自引:1,他引:18  
纳米材料由于其量子尺寸效应及表面效应而在磁、光、电等方面显示出许多常规粒子所不具有的特性[1] .纳米材料成功应用的实例及潜在应用前景推动了各种纳米粉末的合成及合成方法的发展 [2~ 4 ] .利用低温固相反应制备纳米粒子尚不多见 ,但已有报道 [5,6] .多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的催化活性、导电性、磁性、光电致变色性以及抗病毒活性 ,因而有着广阔的应用前景 ,这些方面的研究已越来越引起人们的兴趣 [7~ 10 ] .本文采用室温固相反应首次制备了多金属氧酸盐纳米粒子 (NH4 ) 3PMo12 O4 0 · 9H2 O(1 )和 (NH4 ) 3PW12…  相似文献
4.
运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法和abinitioHF单激发组态相互作用(CIS)法分别优化了有机金属配合物8-羟基喹啉铍(BeQ2)及其3种衍生物分子的基态及最低激发单重态几何结构.系统分析了分子结构、前线分子轨道特征和能级分布规律以探索电子跃迁机理.应用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算分子的电子光谱,揭示了BeQ2及其衍生物的发光源于配体中π→π*电子跃迁,指出通过配体修饰可以有效地影响配合物前线分子轨道分布,调整发光波段,并有效提高电荷转移量.  相似文献
5.
反胶束体系中合成聚苯胺-无机物复合纳米微粒   总被引:18,自引:3,他引:15  
利用阴离子型表面活性剂2—乙基己基琥珀酸钠(AOT)形成的反胶束作为微反应器合成了聚苯胺—氯化银和聚苯胺—硫酸钡复合纳米粒子;考察了搅拌因素和不同合成步骤对聚苯胺—硫酸钡尺寸及形态的影响;并利用TEM,IR,UV—vis,XRD和四探针电导率仪对产物进行了表征,研究结果表明,反胶束法可以有效地应用于有机—无机复合纳米材料的制备。  相似文献
6.
首次用水热合成方法报道了超分子化合物(NH3CH2CH2NH2)3「PW12O40」.11H2O通过元素分析、IR光谱、热重分析和X射线单晶衍射确定了晶体结构,结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.8559(4)nm,b=1.3513(3)nm,c=2.0441(4)nm,β=95.6(3)°,V=5.103(2)nm^3,Z=4。R1=0.0775,wR2=0.1954。  相似文献
7.
芦荟多糖的分离纯化及结构分析   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
以库拉索芦荟(Aloebarbadensismiller)为材料,经热水抽提,乙醇分级沉淀得2种酸性多糖PSA1和PSA2,用酶法和Seveg法去除蛋白质.经纸层析和Sephadex凝胶柱层析,证实均为单一组分.经薄层层析和乙酰化GC/MS分析表明,多糖PSA1由甘露糖和葡萄糖组成,摩尔比为1:1.3.多糖PSA2主要由甘露糖组成,经红外光谱及核磁共振证明了PSA2为部分乙酰化的甘露聚糖.经过改良的Hakomori甲基化,高碘酸氧化和Smith降解分析表明均为1→4连接,有少量的1→6连接,是分支较少的直链多糖.  相似文献
8.
以量子化学MP3优化构型为基础,利用INDO/CI方法研究系列嵌入1,3方酸的对称二苯乙烯衍生物的电子光谱,并利INDO/CI-SOS方法计算系列化合物的三阶非线性光学系数γ(-ω;ω,-ω,ω)和γ(0,0,0,0)值,探讨了γ和分子结构之间的关系。理论计算结果表明,在双推电子基团取代二苯乙烯衍生物中适当地嵌入方酸,可使其三阶非线性光学系数有所增加,达到并保持其透明性。  相似文献
9.
多金属氧酸盐因其在医药临床、工业催化和功能材料等方面的广泛应用而引起人们的关注[1~7]. 由于钒化合物具有令人感兴趣的结构以及在材料领域中的重要的应用而倍受关注. 在以往的合成中, 常压溶液合成是主要手段, 利用水热合成方法制备多金属氧酸盐配合物晶体是近几年来国际上刚刚兴起的一项研究工作, 通过该方法已合成出一批具有新颖结构的层状、链状、多孔、高聚合度化合物[8~11], 一些已用于药物和催化剂的研究工作中. V-O体系化合物的合成与表征近来已引起人们的极大兴趣, 如: [VⅣVⅤ2O7(phen)]n[12]是一含有混合价钒的层状结构; Ni(en)3(VO3)2[13], Cu(dien)V2O6*H2O[14]是一维链状结构. 为了探究水热条件下钒物种的反应特性及生成规律, 制备新的钒配合物晶体, 目前我们正在积极开展这方面的研究并取得了一定成果.  相似文献
10.
甘氨酸的杂多酚超分子化合物的合成及性质研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
首次合成了甘氨酸的Keggin结构杂多酸超分子化合物(HGly)3「PW12O40」.5H2O(HGly)4「SiW12O40」.4H2O,用元素分析,IR,UV,TG-DTA,XRD和NMR等方法对标题化合物进行了表征,并讨论了它们的合成条件及结构特性。  相似文献
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