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1.
固相萃取技术(SPE)作为一种分析物提取和样品前处理方法,相比于传统的液液萃取更利于目标分析物的分离,提高痕量分析物的检出能力和被测物的回收率,同时减少对环境的二次污染,且操作过程简单方便,耗时较短.碳纳米管(CNTs)的独特性能使其成为非常有吸引力的SPE吸附材料.介绍了碳纳米管在农残、药品、有机化合物、无机金属离子等检测中的应用,并对碳纳米管在分析领域中的应用前景进行了展望.  相似文献   
2.
本文介绍了磁性纳米复合材料的制备、分类以及特性,综述了磁性纳米复合材料在分离富集无机物、有机物和生物大分子等中的应用,并对磁性纳米复合材料在分析领域中的应用前景进行了展望。引用文献85篇。  相似文献   
3.
云南南部5种魔芋属植物居群遗传结构的ISSR分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用9个ISSR(inter-simple sequence repeat)分子标记对云南南部魔芋属植物5个物种(花魔芋,疣柄魔芋,攸乐魔芋,勐海魔芋和屏边魔芋)105份材料进行了居群遗传多样性分析.通过PCR扩增,9个ISSR引物从5个物种105份样品中共获得95条条带,其中多态性条带占条带总数的100%.每个位点平均等位基因数2.00,有效等位基因数1.40,平均Nei’s基因多样性指数0.255 2,Shannon’s信息多样性指数为0.401 2.在这5个魔芋属植物物种中,花魔芋居群内遗传多样性水平相对较低.居群水平上的UPGMA聚类表明这5个物种可被分为明显的两大组,花魔芋为一组,其余4种构成一组,其中屏边魔芋与疣柄魔芋遗传距离最近.个体水平上的聚类则显示,花魔芋和疣柄魔芋的个体各自聚在一起,其余3种的个体较为分散.本研究结果还认为人工栽培利用的方式对魔芋属植物遗传多样性可能存在一定影响.  相似文献   
4.
付昀  沙丽清 《分析化学》2003,31(11):1403-1403
1 引  言近年来 ,人们越来越重视对蛇毒的研究 ,从中提取有效成分以抑制某些病毒的发展。有少量文章报导蛇体内各组织中微量元素的测定 ,而对蛇毒提取物中微量元素的测定尚未见报道。本研究对比了两种样品的处理方法 ,对As和Se进行了氢化物发生法和常规雾化法的测定比较 ,同时测定了组织成分与蛇毒提取物相似的人发标准物质 ,得到满意的结果。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 IRISAdvantage ER光谱仪 (美国ThemoJarrellAsh公司 ) ,中阶梯光栅 ,旋流雾室 ,CID检测器 5 12× 5 12像素 ,检测器工作温度 - 5 0℃ ;氢化物发生器。用 0 .5m…  相似文献   
5.
采用多功能LB-HG型雾化氢化物发生器与ICP-AES联用,测定砷、锑、铅。较传统的气动雾化法,检出限降低了10~100倍。标准人发样品的分析结果与推荐值相吻合。  相似文献   
6.
本文报道了四个deformyl corymine的吲哚生物碱的~(18)C谱的归属,对一些取代基效应进行了讨论;并应用了C-H COSY及选择去偶技术,指认~(13)C信号。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定烟草料液中的糖   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了用蒸发光散射检测器检测,高效液相色谱法测定烟草料液中糖的方法。料液中的糖用固相萃取预分离,然后以Waters carbohydrate高效糖柱为固定相,V(乙腈):V(水)=70:30作为流动相分离,蒸发光散射检测器检测;样品中鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖8种糖的加标回收率分别为:97.0%、95.6%、102%、102.1%、95.0%、101.8%、102.6%、97.8%;线性范围分别为:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0.1~20pg,木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麦芽糖0.2~25μg。相对标准偏差均小于3.2%。方法的检出限达:鼠李糖20ng、木糖26ng、阿拉伯糖28ng、果糖14ng、甘露糖20ng、葡萄糖10ng、蔗糖12ng、麦芽糖15ng,用该方法测定了烟草料液中的糖。  相似文献   
8.
和文倩  范青飞  周兰  黄凤梅  蒋仙  纳智  胡华斌  宋启示 《色谱》2020,38(12):1363-1368
氧化巴西木素是苏木的主要化学成分之一,具有广泛的药理活性且常作为染色剂应用于各行各业。采用传统柱色谱法进行分离,不仅会造成色谱柱材料的污染,也会造成活性成分的损失。故采用高效逆流色谱(HPCCC)对苏木中的活性化合物氧化巴西木素进行分离纯化。苏木乙醇提取物经乙酸乙酯萃取后直接进行高效逆流色谱分离。首先利用基于薄层色谱的常用溶剂体系估算法和摇瓶法结合高效逆流色谱分析模式进行溶剂体系筛选。结果表明,最佳溶剂体系为氯仿-甲醇-水(4∶3∶2, v/v/v)。高效逆流色谱以反相模式为洗脱模式,主机转速为1600 r/min,流速为10 mL/min,分离温度为25 ℃,检测波长为285 nm,在氯仿-甲醇-水(4∶3∶2, v/v/v)溶剂体系下,从500 mg苏木乙酸乙酯萃取物中一次性分离制备得到15.2 mg纯度为95.6%的氧化巴西木素及一微量成分caesappanin C。采用高效逆流色谱分离制备氧化巴西木素,可避免苏木中的活性成分氧化巴西木素对色谱柱中的固体填充材料染色和难以洗脱等问题,并缩短分离纯化工作时间,提高工作效率。故可将高效逆流色谱应用到苏木中其他色素化合物或其他染料植物的分离制备工艺研究中。  相似文献   
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