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1.
茯苓菌丝体多糖的分离及结构分析   总被引:23,自引:0,他引:23  
由茯苓菌种在培养基中于 2 5℃下培养一周得茯苓菌丝体 .分别用 0 9%NaCl水溶液、热水、0 5mol/LNaOH和 88%甲酸从该茯苓菌丝体中提取出四种多糖 ,编号为PCM1 ,PCM2 ,PCM3和PCM4 .用红外光谱 (IR) ,高效液相色谱 (HPLC) ,气相色谱 (GC)及13 C 核磁共振 ( 13 C NMR)等方法分析了它们的组成和结构 .结果表明 ,PCM1 ,PCM2为酸性杂多糖由D 鼠李糖、D 木糖、D 甘露糖、D 半乳糖、D 葡萄糖及葡萄糖醛酸组成 .PCM3主要为线型 β ( 1→ 3 ) D 葡聚糖 ,其产率占茯苓菌丝体总量的 55 8% .PCM4由D 葡萄糖和葡萄糖醛酸组成 .茯苓菌丝体化学组成和结构基本同于茯苓菌核多糖 ,随提取过程进行葡萄糖含量逐渐增加的变化规律也相同 .  相似文献
2.
茶中茶多酚的高效液相色谱法分离分析   总被引:21,自引:3,他引:18  
用改进的Agarwal方法萃取不同种类茶叶和茶饮料中的茶多酚,建立了用高效液相色谱(HPLC)法对茶多酚进行分离分析方法。HPLC可有效分离GTPs主要组成成分EC、EGC、ECG和EGCG并精确定量,相对标准偏差小于5%。茶叶加工过程对GTPs含量有很大影响,绿茶总GTPs含量在6 ̄15g/100g干茶叶、乌龙茶总GTPs含量在5 ̄7g/100g干茶叶,红茶总GTPs含量低于2g/100g干茶叶  相似文献
3.
高浓度窄分布无皂高分子纳米粒子胶乳的制备   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
在微波辐照和丙酮存在下,进行了苯乙烯(ST)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液聚合.当丙酮的含量在50%以下时,可以得到稳定的窄分布的纳米粒子胶乳.丙酮的含量由0增加到50%,粒子的平均水化半径由278nm降低到35.4nm.在一定的浓度范围内,固定引发剂过硫酸钾(KPS)的用量,则粒子的平均水化半径与单体的浓度成正比;当单体浓度一定时,随着引发剂浓度的增加,粒子平均水化半径从25nm减少到22nm然后又增大.考虑到引发剂既是粒子表面电荷的来源,又增加了体系的离子强度,在粒子形成过程中,起着稳定和絮凝的双重作用,我们得到了一个简单的公式用以描述粒子的平均水化半径<R  相似文献
4.
孙爱民  陈德华  毕培曦 《色谱》1999,17(1):67-70
 建立了测定有毒中草药川乌和草乌中3种乌头碱的高效毛细管电泳方法,系统地考察了电泳条件对分离的影响,并应用于香港市售川乌及草乌中中乌头碱、次乌头碱和乌头碱的测定。检测限为1.67~2.31mg/L,回收率为93.0%~104.0%,相对标准偏差为0.68%~1.70%。  相似文献
5.
共轭亚油酸的合成、分析与氧化稳定性   总被引:10,自引:0,他引:10  
曹莹  杨林  陈振宇  杨小丽 《化学通报》2004,67(4):257-265,256
共轭亚油酸(CLA)具有抗癌、抗动脉硬化、减肥、提高免疫力等多种独特的生理功能,被誉为“21世纪的新型营养素”。本文就CLA的合成、分析、氧化稳定性及应用前景等方面,对国内外的研究进行了综述。CLA的合成包括化学法和生物法两大类,CLA的分析主要采用气相色谱法(GC)、银离子-高效液相色谱法(Ag^ -HPLC)和核磁共振法(NMR)。CLA不稳定,需进行保护以防止其氧化。  相似文献
6.
天然紫草萘醌类化合物与苯胺和苯硫酚的亲核反应   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
研究了天然紫草萘醌类化合物β-二甲基丙烯酰阿卡宁在没有还原剂和有还原剂存在下与亲核试剂的反应,合成了七个新的萘茜类衍生物。比较了β-二甲基丙烯酰阿卡宁与合成衍生物的生物活性。  相似文献
7.
高效毛细管电泳地测定中草药川乌,草乌中乌头碱的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
孙爱民  陈德华 《色谱》1999,17(1):67-69
建立了测定有毒中草药川乌和草乌中3种乌头碱的高效毛细管电泳方法,系统地考察了电泳条件对分离的影响,并应用于香港市售川乌及草乌中中乌头碱、次乌头碱和乌头碱的测定,检测限为1.67-2.31mg/L,回收率为93.0-104.0%,相对标准差为0.68-1.70%。  相似文献
8.
以碘酸盐为氧化剂,通过氧化-迈克尔加成反应,由邻苯二酚和4,4'-亚甲基 苯胺合成了一种新的功能聚合物,芳香胺-邻醌聚合物。这种聚合物表面由分布均 匀的纳料颗粒和孔穴构成。由于这种聚合物分子含有疏水骨架、羰基和胺基的有序 分布,以及独特的纳料微观颗粒和孔穴结构,使其成为吸附法固定化酶的良好载 体。  相似文献
9.
激光光散射表征寡链聚苯乙烯微胶乳粒子的方法   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文阐述了利用激光光散射表征寡链(pauci-chain)聚苯乙烯微胶乳的方法。在静态光散射中,可测得微胶乳粒子的重均摩尔质量,结合粒子内所含高分子链的重均分子量,进而计算出每个微胶乳粒子内高分子链的平均数目;在动态光散射中,通过对时间相关光谱的拉普拉斯反演求出粒子的平动扩散系数分布G(D),进而得到流体力学半径(Rh)及分子量的分布。通过综合分析静态与动态光散射的结果,建立了计算球形粒子密度的光散射方法,并发现,寡链聚苯乙烯微胶乳的密度低于通常的胶乳粒子以及本体聚苯乙烯的密度  相似文献
10.
人工培养菌种茯苓菌丝体多糖的分离、组成和分子量   总被引:6,自引:0,他引:6  
由人工培育的茯苓菌种 (5·78号 )在含麸皮的培养液中于 2 5℃培养 1 8天得到茯苓菌丝体 .分别用9g LNaCl水溶液、热水、0 .5mol LNaOH和 88%甲酸从菌丝体中提取 7种多糖依次为 :ab PCM1、ab PCM2 I、ab PCM2 II、ab PCM3 I、ab PCM3 II、ab PCM4 I、ab PCM4 II,并从培养液中提取一种多糖ab PCM0 .红外光谱 (IR)、气相色谱 (GC)和1 3C NMR分析结果表明ab PCM0至ab PCM3 I多糖主要由α (1→ 3 ) D 葡萄糖、α D 甘露糖、β D 半乳糖和乙酰葡萄糖胺组成 ,而且随提取过程进行 ,葡萄糖含量逐渐增加 ,即从杂多糖到α 葡聚糖 .ab PCM3 II、ab PCM4 I和ab PCM4 II则主要是 β (1→ 3 ) D葡聚糖 .有趣的是 ,α 葡聚糖和 β 葡聚糖共存在该菌丝体的碱水提取液中 .由粘度法和光散射法测定了多糖的特性粘数 [η]和重均分子量Mw .ab PCM0、ab PCM1、ab PCM2 I、ab PCM2 II、ab PCM3 I和ab PCM4 II多糖的Mw 值分别为 7 7× 1 0 4、5 2× 1 0 4、5 0× 1 0 4、2 4 3× 1 0 4、65 2×1 0 4和 2 5 5× 1 0 4.  相似文献
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