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1.
佛手挥发油的化学成分   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
用色谱-质谱-计算机联用法对佛手挥发油的化学成分和相对含量进行了系统分析,得到67种组分,鉴定出31个组分,主要组分是柠檬烯(48.4%)、1-甲基-2-(1-甲乙基)-苯(30.8%)。  相似文献
2.
郑孝华 《分析化学》2004,32(2):225-228
将微波辅助萃取同液液微萃取技术相结合,利用气相色谱-质谱分析技术,结合时间编程-选择离子检测模式,开发了一种简捷、实用、回收率高的蔬菜、水果中多种拟除虫菊酯残留的检测技术。该技术同当前执行的国标方法相比,有机溶剂用量少,操作简便,提取液无须严格净化便可进行GC/MS分析,大大提高了分析速度。经基体标准加入回收实验,除联苯菊酯外,其他9种菊酯的10ng/g的加样回收率均在75%以上,且在国标要求的最大残留限量附近有良好的线性关系,能满足当前蔬菜、水果中拟除虫菊酯残留的检测要求。  相似文献
3.
浊点萃取在痕量金属元素分析中的应用   总被引:19,自引:2,他引:17  
浊点萃取(CPE)法是一种新兴的环保型液_液萃取技术,可以作为痕量金属元素的预富集方法。此文总结了CPE法在痕量金属元素分析中应用原理、方法及试验条件优化,概括了CPE作为预富集法在不同分析检测仪器中的应用,探讨了该技术方法的应用前景。  相似文献
4.
浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铜的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
提出了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的新方法。详细探讨了溶液pH,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响,在最佳下,富集50mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,铜的检测限为0.35μg/L,铜的富集倍率为71倍。方法用于自来水、河水及海水中痕量铜的测定。  相似文献
5.
催化动力学吸光光度法测定痕量银   总被引:15,自引:2,他引:13  
在碱性介质中,银离子对过氧化氢氧化还原型罗丹明B的反应有较强的催化活性,利用此性质,研究了银离子的催化动力学性质,确定了反应条件及共存离子的影响,从而确立了测定痕量银的新催化光度法。测定银量在0.08μg·ml~(-1)以内,灵敏度为1.16×10~(-7)g·ml~(-1)。  相似文献
6.
水杨醛缩赖氨酸Schiff碱金属配合物的合成和表征   总被引:13,自引:1,他引:12  
本文合成了以N-亚水杨基赖氨酸Schiff碱为配体的过渡金属配合物,并研究了它们的组成、性质和抗菌活性。  相似文献
7.
微量元素硒与人体健康的研究   总被引:13,自引:2,他引:11  
就微量元素硒对人体健康的影响,生理作用,致病机理和药物治疗等方面进行了比较系统的研究和阐述,为阐述上一些疾病的诊断和治疗提供参考。  相似文献
8.
5—Br—PAN—S光度法测定微量锌的研究   总被引:12,自引:4,他引:8  
研究了锌与5-Br-PAN-S的显色反应.在pH8.5,Zn(Ⅱ)与5-Br-PAN-S反应生成1:2的红色络合物,其最大吸收峰为568nm,表观摩尔吸光系数为4.80×10~4,Zn(Ⅱ)浓度在0~30μg/25ml服从比耳定律.用本法测定了水样和头发中的微量锌,结果满意.  相似文献
9.
化学镀镍-高磷合金晶化行为的现场XRD研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
从柠檬酸-酒石酸-乳酸-EDTA混合体系中得到含P 12%(质量比)的化学镀高磷Ni-P合金,其差热曲线显示,在350和420 ℃出现两个放热过程.现场XRD分析结果显示,镀层在300 ℃以下保持非晶态结构,在320 ℃之后开始晶化,首先析出介稳的Ni5P2和Ni12P5相,在360 ℃后开始有稳定的Ni3P和Ni相的衍射峰出现, 400 ℃以上只有Ni3P和Ni相. 325 ℃恒温时,镀层在4 min内保持非晶态的衍射特征,随即析出Ni5P2和Ni12P5相, 并在2 h内基本保持不变. 350 ℃恒温时,析出的Ni5P2和Ni12P5介稳相只存在40 min.实验结果表明, DTA曲线上350 ℃的放热峰不仅有非晶相转变为介稳相的过程,也包含部分介稳相转化为稳定相的过程.  相似文献
10.
吴小华  陈建荣 《分析化学》1998,26(7):876-879
对5-Br-PAN-S作指示剂络合滴定连续测定铜和锌进行了研究,在pH6.0的乙酸乙酸的钠介质中,以5-Br-PAN-S作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0~20mg范围内与EDTA用量成正比,铜,锌比例在1:10~10:1范围内相互无影响,方法用于合金中铜,锌的连续测定,结果满意。  相似文献
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