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1.
纳米氧化锌的乳液合成、结构表征与气敏性能   总被引:68,自引:1,他引:67       下载免费PDF全文
利用化学沉淀法、乳液法及微乳液法合成了不同晶粒尺寸的纳米氧化锌气敏材料;用X射线衍射和透射电镜、研究了材料的晶体结构和陶瓷微结构,并利用科西-科西法和德拜-谢乐法计算了材料的平均晶粒度和晶格畸变;和静态配气法测试了材料对乙醇、汽油、氢气、丁烷、六氟化硫的气体灵敏度。实验结果表明:微乳液法和阴离子表面活性剂乳化法合成的氧化锌具有颗粒小,气体灵敏度高和工作温度低的特点。  相似文献
2.
空气中有害物质的光催化去除   总被引:43,自引:0,他引:43       下载免费PDF全文
3.
聚中性红膜修饰电极的电化学特性及其电催化性能   总被引:40,自引:5,他引:35  
孙元喜  冶保献 《分析化学》1998,26(2):166-169
研究了中性红在玻碳电极表面电聚合成膜的方法和条件,对膜内电荷传输过程和电化学特性分别用循环伏安技术和电位阶跃暂态技术进行了初步探讨。该膜对维生素C和亚硝酸盐有较强的电催化作用,催化电流与底物浓度在很宽的范围内呈线性关系,可用于实际样品的分析。  相似文献
4.
高铁酸盐的直接分光光度法测定   总被引:40,自引:0,他引:40  
1 引言 已有的FeO_4~(2-)分析方法中,不管在酸性或碱性介质中,都基于它的强氧化性。但这种性质的另一面则表现为FeO_4~(2-)的不稳定性。实验证明,Fe(OH)_3的催化作用是FeO_4~(2-)不稳定的关键。在碱性介质、无Fe(OH)_3时,FeO_4~(2-)稀溶液是稳定的,且有明显的紫色。本文利用这些性质,建立了FeO_4~(2-)的直接分光光度法测定方法。该方法简便、快速,结果令人满意。2 实验部分  相似文献
5.
硫酸铵-碘化钾-乙基紫体系浮选分离Pb(Ⅱ)   总被引:36,自引:0,他引:36       下载免费PDF全文
铅;硫酸铵-碘化钾-乙基紫体系浮选分离Pb(Ⅱ)  相似文献
6.
红外光谱结合主成分分析鉴别道地山药   总被引:31,自引:0,他引:31  
徐永群  孙素琴  袁子民  白雁 《分析化学》2002,30(10):1231-1233
用红外指纹图谱和主成分分析法,对来自8省的74个山药样本的道地与非道地性进行了聚类分析,以主成分2和3作二维线性投影图,均具有较好的聚类和鉴别作用。利用已建模型预测了11个样本的道地性,正确率达90.9%。结果表明:所建模型合理,具有明显的分类和鉴别作用,具有一定的可行性和可靠性,为山药道地性鉴别提供了一种新的方法。  相似文献
7.
强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换   总被引:29,自引:0,他引:29       下载免费PDF全文
谢文磊 《应用化学》2001,18(10):0-0
催化剂;酯交换;强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换  相似文献
8.
利用气相色谱-质谱(GC-MS),电子轰击离子化(EI)法同时测定及确证蔬菜中多种有机磷农药和克百威的残留量。对样品的前处理方法进行了选择实验。试样用乙腈提取,将提取液过滤后,加氯化钠使水相与乙腈分离,浓缩有机相,无需净化。用GC-MS的选择离子监测(SIM)方法测定其中的敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、甲基对硫磷、克百威共6种杀虫剂的残留量并进行阳性确证。该方法的检测限量为0.0002mg/kg-0.016mg/kg,10种蔬菜6种农药的标准添加(0.01、0.02、0.1、0.2mg/kg)的回收率为72%-125%,测定相对标准偏差为6.7%-20%。本方法可以满足这6种杀虫剂的在蔬菜中的最高残留量限量的检测要求。  相似文献
9.
生物材料对重金属离子的吸附富集作用   总被引:29,自引:0,他引:29  
介绍了重金属离子的生物吸附富集作用,从生物材料的类型、生物吸附的选择性、化学修饰与生物吸附、生物对重金属离子的浓缩富集作用和生物吸附的机理及模型等方面作了说明。利用生物材料可去除水体中的重金属离子。  相似文献
10.
建立了基于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的液相微萃取-高效液相色谱分析水样中甲拌磷、对硫磷和辛硫磷的方法。考察了萃取溶剂、萃取溶剂与样品溶液体积比、萃取时间、萃取温度和搅拌速度对液相微萃取的影响。在优化的萃取条件下,甲拌磷、对硫磷、辛硫磷3种农药的富集倍数分别为665、630和553倍;方法有好的线性范围(0.01-1μL/L)和低的检出限(0.001-0.01μL/L,S/N=3)。对0.1μL/L的甲拌磷,对硫磷和辛硫磷测定3次的相对标准偏差分别为3.44%、10.50%和2.41%。  相似文献
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