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1.
微胶囊化方法   总被引:70,自引:0,他引:70  
总结了各种制备微胶囊的方法和原理,结合国内外最近几年对微胶囊的研究进展,介绍了一些常用的微胶囊制备方法。  相似文献
2.
TiO2负载膜的制备、表征及光催化性能   总被引:47,自引:0,他引:47       下载免费PDF全文
崔鹏  范益群  徐南平  时钧 《催化学报》2000,21(5):494-496
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米浸渍 法将其负载于颗粒形活性炭的表面制成TiO2负载,利用SEM,EDS和XRD等手段对膜的形貌、均匀性及晶型等进行了表征,并通过甲基橙水溶液的光催化降解反应考察了该负载膜的光催化活性。  相似文献
3.
掺杂TiO2纳米粉的合成、表征及催化性能研究   总被引:40,自引:0,他引:40  
考察了制备方法对掺杂Fe  相似文献
4.
微波有机合成化学最新进展   总被引:38,自引:1,他引:37  
罗军  蔡春  吕春绪 《合成化学》2002,10(1):17-24,61
从反应装置、合成实例、反应机理以及发展趋势等方面概述了微波技术近年来在有机合成中的应用。参考文献67篇。  相似文献
5.
β晶型聚丙烯的力学性能与结晶行为研究   总被引:35,自引:0,他引:35  
研究了β晶型成核剂(酰胺化合物)用量对聚丙烯力学性能的影响,并对β晶型聚丙烯进行了偏光显微镜观察,DSC和广角X射线衍射分析。结果表明:添加β晶型成核剂后,聚丙烯的球晶细密化,α晶型向β晶型转变,韧性增强。  相似文献
6.
氨基硅油扩链改性水性聚氨酯的研究   总被引:35,自引:2,他引:33  
通过将由甲苯二异氰酸酯与聚四氢呋喃,二羟甲基丙酸反应制得的聚氨酯预聚体在低浓度氨基硅油的水乳液中扩链,合成了一种硅氧烷改性的聚氨酯水乳液,并用傅立叶红外光谱,ESCA能谱,接触角仪,电子拉力试验机,吸水率测定及乳液稳定性测试对其进行研究。  相似文献
7.
活性炭的表面含氧官能团及其对吸附影响的研究进展   总被引:33,自引:0,他引:33  
对活性炭表面含氧官能团的种类,生成原因以及活性炭含氧官能团的定性定量分析方法进行了综述。含氧官能团改变了活性炭的表面性质和表面行为,导致活性炭对金属离子和有机物的吸附性能发生变化,介绍了吸附金属离子和有机物时含氧官能团参与的作用机理,并对含氧官能团影响的研究提出了一些建议。  相似文献
8.
掺杂TiO2纳米粉的合成、表征及催化性能研究   总被引:32,自引:0,他引:32       下载免费PDF全文
 考察了制备方法对掺杂Fe2O3,ZrO2或SnO2的TiO2纳米粉的XRD谱及催化性能的影响.结果表明,用共沉淀法制备的Fe2O3·TiO2对其XRD谱强度的影响较大,而负载法制备Fe2O3/TiO2对其XRD谱的强度无影响;两种方法制备的掺杂ZrO2或SnO2的TiO2样品对XRD谱均无影响.TEM结果表明,TiO2纳米粉的晶粒均匀,粒径为14~18nm.苯酚水溶液的光催化氧化分解反应结果表明,与TiO2样品相比,负载型Fe2O3/TiO2的催化活性明显较高,但ZrO2/TiO2,SnO2/TiO2和共沉淀型Fe2O3·TiO2的催化活性变化不大.可以认为,对掺杂Fe2O3的TiO2催化剂,负载法是较好的制备方法.  相似文献
9.
稳态荧光探针法测定临界胶束聚集数   总被引:32,自引:0,他引:32       下载免费PDF全文
以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了SDS和AS的胶束聚集数(Nm).以芘的饱和水溶液为溶剂配制表面活性剂溶液,二苯甲酮的适宜浓度取小于1.00 mmol•L-1时,可以获得满意的实验结果.当表面活性剂溶液浓度为5~9倍cmc时,Nm随表面活性剂浓度增大而线性增大,而随温度的变化略有波动.cSAA=cmc时,Nm值为一本征值,定义为临界胶束聚集数[Nm].[Nm]值可从Nm-cSAA实验曲线外延得到.25℃时SDS的临界胶束聚集数[Nm]为57;40℃时SDS的[Nm]为49,AS的[Nm]为55.  相似文献
10.
苏云金芽孢杆菌的两个变种中B.t.aizawai 7-29和B.t.kurstaki HD-1是毒杀棉铃虫、红铃虫等鳞翅目害虫的优良菌株.本文通过花粉管途径将B.t.aizawai 7-29和 B.t.kurstaki HD-1的杀虫基因分别导入我国棉花品种(无毒棉、中棉12, 3118,3414)中,经Dot blotting证明,有3株棉花(A1,A2, A5)带有B.t.aizawai 7-29的杀虫基因,18株棉花(B1-4,B6, B7,B9-15,B17—21)带有B.t.kurstaki HD-1的杀虫基因.取2株点杂交呈阳性的植株(A1,A2,)进行Southern blotting,结果表明,A1和A2植物DNA经Hind Ⅲ酶切后均出现了杀虫晶体蛋白基因片段,没有酶切的A1植株DNA在50kb处具有杂交性,表明杀虫基因均已整合到棉花基因组中.组织化学法检测的结果证明,与aizawai 7-29杀虫基因融合的GUS基因(二者共用1个CaMV 35S启动子和1个终止子.)在棉花(A1,A2)中得到了表达,为杀虫基因在转基因棉花中的表达提供了证据.  相似文献
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