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1.
氢化物的酸性与分子拓扑指数的关系   总被引:49,自引:2,他引:47  
氢化物的酸性与分子拓扑指数的关系余训民杭义萍(湖北荆州师专化学系荆州市434100)毛明现(广西梧州师专化学系贺县542800)分子的拓扑性质是分子在内外因素连续变化过程中始终保持不变的几何性质,它是分子的固有的性质之一。自1947年Wiener提出...  相似文献
2.
分子印迹技术的回顾、现状与展望   总被引:48,自引:0,他引:48  
分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域。本文回顾了分子印迹技术近十多年来的发展过程,总结了目前的研究现状,并展望了分子印迹技术未来的发展趋势。  相似文献
3.
共振散射光强度与金粒子粒径的关系   总被引:38,自引:1,他引:37  
采用柠檬酸钠还原法制备了不同粒径的金粒子,并研究了金粒子的共振散射光谱。结果表明,金粒子在粒径10~95nm范围内呈红色,最大吸收波长在517.8~553.3nm范围内。随着金粒子粒径增大,吸收峰红移。粒径为10~95nm金粒子的最强共振散射峰位于580nm处,此波长处的共振散射光强度3I与金粒子粒径d成正比。  相似文献
4.
碳纳米微粒的共振散射光谱研究   总被引:36,自引:1,他引:35       下载免费PDF全文
液相碳纳米微粒的共振散射光谱实验表明,当碳浓度小于360mg/L时,它在400、470、510和940nm产生4个共振散射峰;浓度大于900mg/L时无共振散射、碳微粒浓度在0.45-45mg/L范围内与共振散射光强度I470nm成良好的性关系,研究了光源和扫描速度对液相碳纳米微粒共振散射光谱的影响。结果表明,光源的发射强度分布不一是产生共振散射光谱峰的一个重要因素,并结合已有的实验结果提出了界面共振吸收和黑白纳米微粒共振散射概念,解释了碳纳米微粒体系的共振散射光谱。  相似文献
5.
圆二色光谱分析蛋白质构象的方法及研究进展   总被引:34,自引:0,他引:34  
介绍了远紫外圆二色光谱数据计算蛋白质二级结构,辨认蛋白质三级结构类型的原理、拟合方法、实验技术。对近紫外圆二色作为光谱探针,研究蛋白质中芳香氨基酸残基、二硫键微环境的变化作了简单介绍。  相似文献
6.
磷钼杂多酸-罗丹明S体系的共振散射光谱研究   总被引:32,自引:1,他引:31       下载免费PDF全文
蒋治良  李芳  梁宏 《化学学报》2000,58(8):1059-1062
在0.14mol·dm^-^3H~2SO~4介质中,PO~4^3^-,MoO~4^2^-与罗丹明S形成磷钼杂多酸-罗丹明S三元缔合物,在610nm处产生一灵敏的共振散射(即瑞利散射)光谱峰,磷浓度在0.2~20μg·dm^-^3范围内与共振散射光强度呈良好线性关系。实验结果表明,本法具有灵敏度高、选择性好等特点,用于水和茶叶试样中磷酸根的测定,结果与示波极谱法的测定结果一致。  相似文献
7.
金纳米粒子的共振散射光谱   总被引:32,自引:1,他引:31       下载免费PDF全文
采用Frens 法制备了粒径为10~95 nm的金纳米粒子.它们均在580 nm处产生一个共振散射峰.从液相纳米粒子的波动观点出发,解释了金纳米粒子共振散射光谱的产生原因.用超分子界面能带理论解释了金纳米粒子的颜色与粒径的关系.根据最大吸收波长与粒径的关系,建立了一种测量金纳米粒子粒径的光度标尺.  相似文献
8.
气相色谱-质谱法测定蒜头果油中的脂肪酸   总被引:31,自引:1,他引:30       下载免费PDF全文
周永红  李伟光  易封萍  刘雄民 《色谱》2001,19(2):147-148
 对云南产蒜头果油用硫酸 甲醇法酯化 ,以气相色谱 质谱 计算机联用仪进行了分析。共分离出 17种成分 ,鉴定了其中的 7种成分 ,分别为棕榈酸 (质量分数 (下同 ) 1.5 0 % )、油酸 (2 1.5 4% )、二十碳烯 11 酸 (7.0 4% )、芥酸(18.2 9% )、二十二烷酸 (1.33% )、二十四碳烯 15 酸 (4 0 .92 % )、二十四烷酸 (2 .14% ) ,占总质量的 92 .76 % ;未被鉴定的成分占总质量的 7.2 4%。  相似文献
9.
蒋毅民  张淑华  徐庆  肖瑜 《化学学报》2003,61(4):573-577
合成了双核铜配合物[Cu(TSSB)(H2O)]2.2H2O(TSSB=牛磺酸缩水杨醛席夫碱) ,通过元素分析,红外光谱对配合物进行了表征,并利用X射线法测定其结果,晶 体属三斜晶系,空间群P1,其晶胞参数为:a=0.69613(19)nm,b=0.9307(3)nm,c=1. 0439(3)nm;a=108.796(5)°,β=101.271(5)°,γ=105.617(5)°,V=0.5869(3) nm^3,Z=1,Dcald=1.849g/cm^3,μ=2.058nm^-1,F(000)=334,Gof=1.079,Δρ=379- 406e.nm^-3,两个铜原子配位数各为五,处于变形四方锥的配位环境中,并对配合 物进行了的生物活性试验,结果表明,配合物抗菌活性与青霉素接近,肿瘤抑制率 达63、5,半数臻死量为1000mg/kg,有可能成为一种新的抗菌、抗肿瘤药物。  相似文献
10.
药物氟哌酸分子模板聚合物的分子识别特性   总被引:25,自引:0,他引:25  
郭洪声  何锡文  周杰  梁宏 《分析化学》2001,29(2):128-132
采用分子印迹技术合成了对药物氟哌酸有高度选择性的模板聚合物。通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的选择结合特性。结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的模 板聚合物通过离子作用和氢键作用可以形成两类结合位点。用多点结合模型计算两类不同 结合位点的离解常数分别为Kd1=2.9×10-5mol/L和K=3.2×10-3mol/L。结合底物的实 验表明,该聚合物对氟哌酸呈现出高的选择性,有明显的开发应用价值。  相似文献
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