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1.
研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6~0.020×10-6(w) ,添加回收率为71 %~83 %。  相似文献
2.
杂多酸催化研究新进展   总被引:43,自引:0,他引:43  
毛萱  殷元骐  钟邦克 《分子催化》2000,14(6):483-489
杂多酸催化剂泛指杂多酸及其盐 ,是一类由中心原子 (即杂原子 ,如 P、 Si等 )和配位原子 (即多原子 ,如 Mo、 W等 )通过氧原子桥联方式进行空间组合的多氧簇金属配合物 (polyoxometalate) ,作为催化材料广泛应用于均相与多相催化反应体系 .近年来 ,杂多酸在催化领域中受到越来越多关注 ,主要原因是 :1 .随着石油化工与精细化工的发展 ,催化材料的多功能性成为研究的新目标 .杂多酸是一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能型催化剂 ,对于新催化过程的研究具有重要意义 ;2 .随着分子“剪裁”技术的迅速兴起 ,新型催化材料层出不穷 .杂多酸的阴…  相似文献
3.
WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂的制备和性能   总被引:34,自引:0,他引:34  
成英之  张渊明  唐渝 《催化学报》2001,22(2):203-205
采用溶胶-凝胶法在多孔钛片上制备了WO  相似文献
4.
高效液相色谱法测定水和土壤中磺胺类抗生素   总被引:30,自引:4,他引:26  
建立了固相萃取(SPE)-高效液相色谱法(HPLC)同时测定水和土壤中5种磺胺类抗生素的分析方法。水样过滤后采用HLB固相萃取柱净化、富集;土样采用甲醇/EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,LC-SAX和LC-18串联固相萃取小柱净化富集;采用高效液相色谱,以乙腈和0.01mol/LH3PH4作为流动相,于270nm波长处对样品进行检测。5种抗生素在水和土壤中的检出限分别为0.94~13.2ng/L和0.24~3.3μg/kg;加标回收率分别为81.0~105.5%和72.6%~85.3%。采集了不同菜地土壤和污水处理厂水样,用上述方法进行了检测,表明本方法对环境样品中磺胺类抗生素的检测是可行的,污水厂进水和菜地土壤中磺胺类抗生素总浓度分别为2.26~12.12ng/L和53.68~155.24μg/kg。  相似文献
5.
WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂的制备和性能   总被引:25,自引:2,他引:23       下载免费PDF全文
成英之  张渊明  唐渝 《催化学报》2001,22(2):203-205
 采用溶胶-凝胶法在多孔钛片上制备了WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂,并用甲基橙的光催化降解反应对所得薄膜型催化剂的活性进行了评价.实验结果表明:x(W)=0.5%,涂覆层数为3层,在500℃焙烧1h的WO3-TiO2薄膜型光催化剂的活性最高,比纯TiO2薄膜高出96.7%.此时多孔钛片上负载的TiO2以锐钛矿和金红石两种晶形存在,表明适量W的掺入可使TiO2的相转变温度显著降低.  相似文献
6.
草酸钙结石的体外模拟   总被引:24,自引:0,他引:24       下载免费PDF全文
运用扫描电子显微镜(SEM)重点研究了正常人尿液中草酸钙(CaOx)的结晶, 并与在尿石患者尿液中的结晶进行了比较. 在正常人尿液中, CaOx晶体的大小并不与[Ca2+]和[Ox2-]的起始浓度成正比, 而是只有在0.60 ~ 0.90 mmol/L的浓度范围内, 才形成最大尺寸的CaOx晶体. 当CaOx浓度依次为1.20, 0.80, 0.60, 0.30和0.15 mmol/L时, 结晶6 d后前三者得到的CaOx晶体的平均尺寸分别为9.5 μm×6.5 μm, 20.0 μm×13.5 μm和15.0 μm×10.0 μm, 后两者因相对过饱和度小, 30 d仍没有结晶出现. 这一结果从理论上支持了近年来临床上得出的结论:并不是尿中Ca2+离子浓度越大就越易形成结石, 这一结论同时被激光散射技术所证明. 由于正常人尿液中含有比结石患者尿液中更多的或活性更强的可与Ca2+配位的大分子物质, 这些大分子不但可以抑制CaOx的成核、生长和聚集, 而且还能调控CaOx晶体结构从一水草酸钙(COM)向与细胞亲合力较小的二水草酸钙(COD)的转化, 因而, 正常人不易形成CaOx结石, 而患者容易形成. 结晶时间对晶体形状的影响不明显, 均得到圆角的六边形CaOx晶体, 但影响晶体的大小和密度. 在结晶初期(1 ~ 6 d内)晶体尺寸随结晶时间的延长逐渐增大, 表明此时CaOx结晶为生长控制; 而在结晶的中后期(6 ~30 d), CaOx晶体的密度明显增加, 生长速率减慢, 表明此时CaOx结晶为成核控制.  相似文献
7.
GC-MS法鉴别食用油和餐饮业中废弃油脂的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
用气相色谱 质谱联用(GC MS)方法对7种餐饮业中废弃油脂(简称废油脂)和5种合格成品食用油(简称食用油)中所有脂肪酸进行分析。研究发现,废油脂中部分不饱和脂肪酸受到氧化,使脂肪酸相对不饱和度(U R)值明显小于同种类食用油中的脂肪酸相对不饱和度(U R)值,其脂肪酸的质量分数分布与同种类的食用油中脂肪酸的质量分数分布有很大的区别,以及绝大部分废油脂中存在较大量矿物油。研究表明,脂肪酸相对不饱和度(U R)值和脂肪酸的质量分数分布可以鉴别废油脂。  相似文献
8.
利用顶空固相微萃取与气相色谱火焰光度检测法测定广东汕头港表层沉积物中的三丁基锡化合物(TBT) ,探索了样品的最佳超声处理时间、缓冲溶液 pH值及萃取时间 ,该法可方便、灵敏地测定沉积物中的三丁基锡 ,检出限达到0.28×10 -9(w)。  相似文献
9.
欧阳健明  段荔  何建华 《化学学报》2003,61(10):1597-1602
首次研究了狼磷脂-水脂质体中不同种类羧酯钾对草酸钙晶体生长的调控作用 。加入一元DAc只诱导一水草酸钙(COM)生成。二元K_2tart在其浓度大于1. 0mmol/L时可以诱导三水草酸钙(COT)生成。而加入三元的K_3cit和四元的 K_2edta后, 在不同的浓度下,可以分别诱导COM,二水草酸钙(COD)和COT的生 成。在低浓度(—3.3-17mmol/L)范围,, COD含量达到100%;而在较高浓度(> 17mmol/L)时,COD减少,COT含量增加。在不同的浓度区间,无论是COM含量减少, 还是COT含量增加,或者是COD含量的先增加后减少,均与该羧酸钾浓度的对数呈线 性关系。不同羧酯钾抑制COM生长并诱导COD形成的能力顺序为:K_3cit>K_2edta >>K_2tart-KAC,诱导COT生长的能力顺序为:K_2tart>>K_3cit>K_2edta>> KAc.由此推测抑制草酸钙结石形成的潜在效率依次为:K_3cit>K_2edta>> K_2tart>>KAc.  相似文献
10.
紫外可见分光光度法鉴别掺兑潲水油的花生油   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了潲水油、花生油、调和油和葵花籽油的紫外可见光吸收光谱。实验表明,根据光谱曲线形状差异和吸光度大小可以鉴别掺兑潲水油的花生油,并能定量检测。该方法具有仪器简单、检测快速、费用低廉等优点。  相似文献
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