活化硅胶表面Fe~(3+)的担载及其对甲醛的催化氧化

硅胶颗粒经过400℃高温活化后与四氯化硅在无水四氢呋喃溶剂中反应制得氯化硅胶。氯化硅胶再经乙酰胺修饰,制备得到表面含羰基和氨基的硅胶修饰体。此组装体具有良好的配位能力,能够与Fe3+进行配位,从而得到表面催化活性点均匀分布的负载型催化剂。该催化剂对甲醛催化氧化具有良好的催化性能,最高催化效率高达91.3%。     

Au@ZrO2空心纳米微球的制备及其催化性质

以Stober法合成了不同粒径的SiO₂微球。以这些SiO₂微球为硬模板,通过ZrOCl₂前驱体吸附和水解制备得到了ZrO₂@SiO₂复合物,然后用HF溶解去除二氧化硅模板剂,制备得到ZrO₂空心球。以ZrO₂空心球为载体,采用沉积-沉淀法（DP）合成了Au@ZrO₂纳米空心微球。考察了Au@ZrO₂纳米空心微球在对硝基苯胺还原反应中的催化性能。研究结果表明,所合成的SiO₂微球粒径大小均一、形状规则、分散性好;ZrO₂空心微球大小及比表面积可以通过硬模板SiO₂微球粒径进行有效控制;与Au@ZrO₂实心微球相比,Au@ZrO₂空心微球在对硝基苯胺还原反应中表现出良好的催化性能,当反应温度为45℃、反应7 min时,对硝基苯胺能够完全转化为对苯二胺。     

Au@ZrO_2空心纳米微球的制备及其催化性质

以Stober法合成了不同粒径的SiO_2微球。以这些SiO_2微球为硬模板,通过ZrOCl_2前驱体吸附和水解制备得到了ZrO_2@SiO_2复合物,然后用HF溶解去除二氧化硅模板剂,制备得到ZrO_2空心球。以ZrO_2空心球为载体,采用沉积-沉淀法(DP)合成了Au@ZrO_2纳米空心微球。考察了Au@ZrO_2纳米空心微球在对硝基苯胺还原反应中的催化性能。研究结果表明,所合成的SiO_2微球粒径大小均一、形状规则、分散性好;ZrO_2空心微球大小及比表面积可以通过硬模板SiO_2微球粒径进行有效控制;与Au@ZrO_2实心微球相比,Au@ZrO_2空心微球在对硝基苯胺还原反应中表现出良好的催化性能,当反应温度为45℃、反应7 min时,对硝基苯胺能够完全转化为对苯二胺。     

共轭有机分子BDOBC16在硅烷化SBA-15孔内的组装及其发光性质

4,4'-(9-(正十六烷基)咔唑-3,6-取代)二(6-(4-二苯胺苯基)-2,2-二氟-1,3,2(2H)-二氧杂环己烷硼)(简称BDOBC16)是一种含β二酮硼二氟取代基团的共轭有机发光分子,将其组装到3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)修饰的SBA-15孔道中.研究发现,BDOBC16分子中的氟硼键未发生分解,且BDOBC16的发光性质发生了很大变化.客体BDOBC16本身在紫外光激发下发红光,而当其组装到硅烷化SBA-15孔道内后,BDOBC16被紫外光激发后发绿光,且组装后BDOBC16发光强度增强了75倍.研究结果表明,主客体分子之间的较强氢键作用是客体分子组装前后发光强度发生巨大变化的主要原因;另外,客体分子的高度分散有利于BDOBC16发光强度的提高,客体分子集聚对其发光有严重的淬灭作用.     

活化硅胶表面Fe3+的担载及其对甲醛的催化氧化

硅胶颗粒经过400 ℃高温活化后与四氯化硅在无水四氢呋喃溶剂中反应制得氯化硅胶.氯化硅胶再经乙酰胺修饰,制备得到表面含羰基和氨基的硅胶修饰体.此组装体具有良好的配位能力,能够与Fe³⁺进行配位,从而得到表面催化活性点均匀分布的负载型催化剂.该催化剂对甲醛催化氧化具有良好的催化性能,最高催化效率高达91.3%.     

共轭有机分子BDOBC16在硅烷化SBA-15孔内的组装及其发光性质

4,4'-(9-(正十六烷基)咔唑-3,6-取代)二(6-(4-二苯胺苯基)-2,2-二氟-1,3,2(2H)-二氧杂环己烷硼)(简称BDOBC16)是一种含β二酮硼二氟取代基团的共轭有机发光分子,将其组装到3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)修饰的SBA-15孔道中。研究发现,BDOBC16分子中的氟硼键未发生分解,且BDOBC16的发光性质发生了很大变化。客体BDOBC16本身在紫外光激发下发红光,而当其组装到硅烷化SBA-15孔道内后,BDOBC16被紫外光激发后发绿光,且组装后BDOBC16发光强度增强了75倍。研究结果表明,主客体分子之间的较强氢键作用是客体分子组装前后发光强度发生巨大变化的主要原因;另外,客体分子的高度分散有利于BDOBC16发光强度的提高,客体分子集聚对其发光有严重的淬灭作用。