由羧酸配体和铁(Ⅱ)构筑的两个过渡金属配位聚合物的结构、表征和性质

采用水热法合成了2个铁的过渡金属配位聚合物[Fe(Medpq)(BDC)H₂O]_n(1)和{[Fe(Medpq)(QUI)H₂O]·2H₂O}_n(2)(Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline; H₂BDC=terephthalic acid; H₂QUI=2,3-pyridinedicarboxylic acid),并对其进行了元素分析、红外光谱和热重表征,并用X射线单晶衍射测定结构。2个配位聚合物中的中心铁(Ⅱ)离子,都呈现一个稍微扭曲的八面体几何构型。     

Hydrothermal Reaction,Structure and Magnetic Properties of a Binuclear Cobalt Complex with N-donor Ligand:2-Methyldipyrido[3,2-f:2ˊ3ˊ-h]quinoxaline

One complex [Co1.5(C6H5CHCHCOO)3(Medpq)]·H2O(C6H5CHCHCOO = cinnamic acid, Medpq = 2-methyldipyrido[3,2-f:2,3-h]quinoxaline) 1 has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, TG, single-crystal X-ray diffraction and magnetic susceptibility measurements. Complex 1 crystallizes in the triclinic system, space group P1, with a = 10.224(5), b = 14.572(5), c = 15.139(5)A, α = 112.704(5), β = 97.168(5), γ = 109.749(5), V = 1871.8(13) 3 and Z = 2(at 293(2) K). In the crystal structure, the Co(1) ion is hexa-coordinated with six atoms from three different cinnamic acid ligands and the symmetric three different cinnamic acid ligands; the Co(2) center adopts a coordination environment with two nitrogen atoms from Medpq ligand and four oxygen atoms from two different cinnamic ligands, assuming a slightly distorted octahedral geometry, respectively. The negative value of the Weiss constant indicates antiferromagnetic exchange interactions between the Co ions.     

由间苯二甲酸和Medpq配体构筑的一种新型零维铜(Ⅰ)的配合物的水热合成及晶体结构测定

A metal-organic Complex [Cu₂(ipt)(Medpq)₂]_n (ipt=isophthalic acid, Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2′,3′-h]quinoxaline) 1 has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, TG and single-crystal X-ray diffraction. Title compound crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c, with a=2.389 2(6) nm, b=0.709 60(18) nm, c=1.922 2(5) nm, β=108.655(3), V=3.087 8(14) nm³, C₃₈H₂₄Cu₂N₈O₄, M_r=783.73, D_c=1.686 g·cm^-3, Z=4, the final R=0.055 4 and wR=0.128 5. In the crystal structure, the copper atom is three-coordinated with one carboxylate oxygen atom from carboxylate groups and two nitrogen atoms from Medpq ligand, showing a slightly distorted triangle geometry. Furthermore, it exhibits a zero-dimensional structure with ipt-Cu- medpq as building units. CCDC: 747544.     

以邻苯二甲酸根及邻菲咯啉衍生物构筑的锰配位聚合物的合成、晶体结构及磁性

采用水热法合成了一个配位聚合物{[Mn(Pht)(Medpq)(H2O)].0.25nH2O}n(Pht=phthalate,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2′,3′-h]quinoxaline)1,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、磁性表征和X射线单晶衍射测定。配位聚合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c。晶胞参数为:a=1.5980(3)nm,b=2.0925(4)nm,c=0.65967(13)nm,β=93.06(3)°,V=2.2027(8)nm3。在晶体中,锰原子与4个氧原子和2个氮原子形成六配位的畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Mn-Medpq单元组成一维双链结构。     

由喹喔啉类配体构筑的钴的配合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一个配合物[Co(AIP)(HAIP)₂]·(OH)₂(HAIP=2-(9-anthryl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10] phenanthroline)1, 并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和X射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系, 空间群为C2/c, 晶胞参数为:a=1.152 9(2), b=3.673 6(7), c=1.584 1(3) nm, α=107.73(3)°, V=6.382(2) nm³, Z=4(291(2) K)。在晶体中, 中心离子Co(Ⅲ)分别与来自于2个不同的HAIP配体和1个AIP 配体上的6个氮原子形成六配位的变形八面体构型。     

由喹喔啉类配体构筑的钴的配合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一个配合物[Co(AIP)(HAIP)2].(OH)2(HAIP=2-(9-anthryl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)1,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和X射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:a=1.152 9(2),b=3.673 6(7),c=1.584 1(3)nm,α=107.73(3)°,V=6.382(2)nm3,Z=4(291(2)K)。在晶体中,中心离子Co(Ⅲ)分别与来自于2个不同的HAIP配体和1个AIP配体上的6个氮原子形成六配位的变形八面体构型。     

一维链状银(Ⅰ)配位聚合物的合成、表征及晶体测定

采用水热法合成了1个配位聚合物[Ag₂(L)(LH)]NO₃·1.5H₂O(1,LH=2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthro-line),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和Ｘ射线单晶衍射测定。配位聚合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为：a=2.733 8(6),b=1.580 7(3),c=1.736 0(4) nm,β=107.73(3)°,V=7.146(2) nm³,Z=4,293(2) K。在晶体中,2个Ag(Ⅰ)原子与来自于不同LH和L配体上的3个氮原子分别形成三配位的畸变的三角形构型。     

由羧酸配体和铁(Ⅱ)构筑的两个过渡金属配位聚合物的结构、表征和性质

采用水热法合成了2个铁的过渡金属配位聚合物[Fe(Medpq)(BDC)H₂O]_n(1)和{[Fe(Medpq)(QUI)H₂O]·2H₂O}_n(2)(Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline; H₂BDC=terephthalic acid; H₂QUI=2,3-pyridinedicarboxylic acid),并对其进行了元素分析、红外光谱和热重表征,并用X射线单晶衍射测定结构。2个配位聚合物中的中心铁(Ⅱ)离子,都呈现一个稍微扭曲的八面体几何构型。     

由氟哌酸构筑的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构和抑菌性能（英文）

通过水热法合成了2种铜配合物[Cu2(HNOR)2Cl]n(1)和[Cu2Cl3]·H3NOR·H2O(2)(H2NOR=氟哌酸),并对其结构进行了X射线单晶衍射测定。结果表明,虽然反应物相同,但在酸度和碱度条件下分别生成具有不同结构的配合物。通过氢键和π-π相互作用,2种配合物形成了稳定的二维结构。同时,选择大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为革兰氏阳性和革兰氏阴性进行了抑菌活性实验。抑菌活性表明,2种配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有很好的抑制作用。     

由间苯二甲酸和喹喔啉类配体构筑的一维隔(Ⅱ)的配合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一种金属-有机配合物[Cd(ipt)(Medpq)]n(H2ipt=isophthalic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2′,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重表征、和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。在晶体结构中,Cd髤原子为六配位与来自于间苯二甲酸配体上的4个羧基氧原子,及Medpq配体上的2个氮原子配位,呈现畸变的八面体构型。整个晶体由ipt-Cd-medpq单元组成一维结构。