通过稀土离子和羧酸配体组装成的两种新型的二维配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

利用水热法合成了两种新型的二维（2D）稀土配位聚合物[Ln(PDC)(OH)(H2O)2]n (Ln = Eu (1) and Tb (2), H2PDC = 3,4-吡啶二羧酸),通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征。单晶结构分析表明这两种配合物都显示出包含有一维Ln-O-Ln链的二维层状结构,层间又进一步通过 π-π 堆积和氢键作用扩展成三维超分子网络结构。此外,这两种配合物的固体在室温下都有强的荧光发射。     

苯并咪唑-5,6-二羧酸Mn(II)和Cd(II)混配配合物的合成、结构及性质

在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn（Hbidc）（2,2''-bpy）（H₂O）₂]·1.5H₂O}_n（1）和{[Cd（Hbidc）（phen）][Cd（phen）₂Cl₂]}_n（2）（H₃bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2''-bpy=2,2''-联吡啶,phen=菲咯啉）,并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。配合物1是一维无限zig-zag链结构,可以通过O-H…O和N-H…O氢键的相互作用形成三维超分子结构。配合物2也是一维无限链结构。此外,测试了配合物1和2的固体紫外吸收光谱和研究了配合物2的固体荧光性能。     

苯并咪唑-5,6-二羧酸Mn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)混配配合物的合成、结构及性质（英文）

在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn(Hbidc)(2,2′-bpy)(H_2O)_2]·1.5H_2O}n(1)和{[Cd(Hbidc)(phen)][Cd(phen)_2Cl_2]}n(2)(H_3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2′-bpy=2,2′-联吡啶,phen=菲咯啉),并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。配合物1是一维无限zig-zag链结构,可以通过O-H…O和N-H…O氢键的相互作用形成三维超分子结构。配合物2也是一维无限链结构。此外,测试了配合物1和2的固体紫外吸收光谱和研究了配合物2的固体荧光性能。     

苯并咪唑-5,6-二羧酸Mn(II)和Cd(II)混配配合物的合成、结构及性质

在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn（Hbidc）（2,2''-bpy）（H₂O）₂]·1.5H₂O}_n（1）和{[Cd（Hbidc）（phen）][Cd（phen）₂Cl₂]}_n（2）（H₃bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2''-bpy=2,2''-联吡啶,phen=菲咯啉）,并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。配合物1是一维无限zig-zag链结构,可以通过O-H…O和N-H…O氢键的相互作用形成三维超分子结构。配合物2也是一维无限链结构。此外,测试了配合物1和2的固体紫外吸收光谱和研究了配合物2的固体荧光性能。     

配合物[Mn(4,4′-bipy)_2(H_2O)_4](HtsgluO)_2·2H_2O的合成及性质研究

<正>金属-有机框架材料(MOFs)是一类具有高度结晶性的配位聚合物,具有很好的稳定性、大的空穴体积和尺寸均一可调的孔洞。近年来,由于其在储氢、分离以及固相催化方面的潜在应用而引起人们的广泛兴趣[1-4]。MOFs的合成条件温和,可以通过选择合适金属离子和有机配体使之更符合特定性能的要求,即金属离子和有机配体的选择是关键。一     

新型苯并咪唑-5,6-二羧酸锌配合物的合成及其性能研究

以ZnSO₄·7H₂O和苯并咪唑-5,6-二羧酸为原料，采用水热法合成了一种新型的锌配合物{\[Zn(H₂-bidc)₂(H₂O)₄]·(H₂O)₄}_n[1 (CCDC: 1007038), H₃-bidc=苯并咪唑-5,6-羧酸]，产率48%，其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明：1属正交晶系，Pnnm空间群，晶胞参数a=9.6451(19) ， b=19.459(4) ， c=6.6895(13) ，α=β=γ=90°， V=1255.5(4) ³， Dc=1.634 g·cm^-3， Z=8。采用FL和TGA研究了1的性能。结果表明：1具有一定的热稳定性，最大发射峰位于420 nm和416 nm， 1的荧光发射属于发射配体荧光。