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甜菜黄脉坏死病毒RNA3和RNA4全长cDNA的合成是分别以Oligo-d(T)_(15)为引物合成第一链cDNA,cDNA的第二链的合成则分别应用RNA3和RNA4特异引物完成。全长双链cDNA分别克隆在pGEM3Zf(+)载体中,置于噬菌体Sp6启动子控制下。在体外以质粒DNA为模板应用“run off”系统及Sp6RNA Polymerase成功地合成了大量的具有高度生物活性的转录产物RNA3和RNA4。在两种转录反应系统中,以第一种方法即转录与加帽(capping)分步进行转录效率高,第二种方法(转录与加帽同时进行)转录效率较低,但转录产物侵染性更高。虽然在RNA3和RNA4转录产物的5′末端和3′末端分别含数目不同的非病毒核酸序列,但转录产物的活性并未受到显著的影响。应用这种具有高度生物活性的体外转录产物与该病毒Rg1分离物机械接种甜菜幼苗根毛,首次阐明了RNA3是导致甜菜丛根病的主要因素。 相似文献
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trans-PtHX(PR_3)_2(X=卤素,R=烃基)型氢化物中与氢对位的配体可被其它配体如CN~-,SCN~-及中性分子等取代,生成各种氢化物。我们研究了trans-PtHCl(PR_3)_2[R=苯基,环己基(Cy)]与二硫代胺基甲酸钠盐NaS_2CNR_2~1(R~1=C_2H_5,n-C_4H_9,C_6H_5CH_2)的反应,得到两类新的氢化物PtH(PPh_3)(S_2CNR_2~1)(1,R~1=C_2H_5;2,R~1=n-C_4H_9;3,R~1=C_6H_5CH_2) 相似文献
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制得含硫脲配体的铂氢化物单晶trans-[PtH(tu)(PPh_3)_2]Cl(tu)(THF)_2,其结构测定结果为:C_(46)H_(55)N_4O_2P_2S_2ClPt M=1052.6,单斜晶系,空间群为 P2_1/c,a=12.103(1),b=21.619(3),c=20.189(4)(?),β=103.31(0)°,V=5140(2)(?)~3,Z=4,D_c=1.360g·cm~(-3),F(000)=2128,R=0.050,R_w=0.063.Pt(Ⅱ)与两个磷、一个硫脲分子的硫和一个氢相配合,形成四边形配位。 相似文献
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<正> (C6H5COCHCOC6H5)SmI2(THF)3,Mr= 843. 75,triclinic space group P1,a=13. 274(3),b=9. 886(3),c= 12. 526(4)A,a= 110. 89(3),B=93. 98(2),y=85. 16(2) ,V=1528. 9(8)A3,Z=2,Dc=1. 83g/cm3, (MoKa) = 0. 71069A,u= 40. 3cm-1,F(000) - 810. The structure was solved by Patterson and Fourier techniques and refined by least-squares method to a final conventional R value of 0.082(Rw= 0. 083). The central Sm(III) ion is coordinated by two iodine ions, two oxygen atoms from C6H5COCHCOC6H5 and three oxygen atoms from three THF molecules to form a distorted pentagonal bipyramid. The Sm-I distances are 3. 103 and 3. 092 A ,The Sm-O (O atom from C6H5COCHCOC6H5) distances are 2. 273 and 2. 307 A and the average Sm -O(THF) distance is 2. 500A. 相似文献
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