Ru和Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2载体之间界面调控对氨合成催化剂活性的影响（英文）

我们报道了稀土离子掺杂进CeO_2的形貌和不同晶面对氨合成活性的影响.我们采用了将Pr掺杂到CeO_2的晶格里,制备成不同形貌的Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2载体(棒状,立方块).实验表明,在400℃,1 MPa下,Ru/r-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂的氨合成催化活性(2 297.09 umol/(g·h))比Ru/c-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂的氨合成活性(887.57 umol/(g·h))要高.另外我们发现Cs可以有效的促进氨合成催化剂的活性,如2Cs-Ru/r-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2(13 698μmol/(g·h)),2Cs-Ru/c-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2((7 667.7μmol/(g·h)).从本研究可以看出,催化剂的催化活性与载体所暴露的不同晶面有关.     

CeO2负载NiCo双金属催化苯酚液相加氢

采用湿化学浸渍法制备了CeO2纳米棒负载的CoNi双金属催化剂，并研究了其在150 ℃，3 MPa H2下对苯酚加氢成环己醇反应的催化活性，发现具有合适NiCo质量比的NiCo/r-CeO2催化剂显示出比单金属催化剂高的催化活性。通过TEM和XRD证明了NiCo合金的形成和高分散性，H2-TPR和CO2-TPD揭示了合金中钴和镍之间的电子相互作用导致金属与载体之间的相互作用力发生变化， XPS也表明NiCo合金中Ni和Co的电子态也发生了变化。结合表征结果和双金属催化剂催化苯酚加氢反应的活性，表明添加Co可以调节活性部位的表面性能，进而影响NiCo双金属催化剂在苯酚加氢反应中的催化活性。     

乙炔羰基化反应催化剂:由均相到多相

基于非石油路线制备的乙炔小分子,其羰基化反应可制备大量高附值化学品,在CO排放的环境治理以及化学品应用方面有着十分重要的意义。本文主要概述了乙炔羰基化反应的催化剂由均相到多相的研究进展,总结了乙炔单/双羰基化催化剂种类及添加剂对反应活性的影响。基于反应机理分析提出调控结构敏感性因素(尺寸效应及形貌效应)制备高效催化剂的设计思路,并进一步综述了多相催化剂微纳结构的可控制备方法及其结构与催化活性之间的构效关系,以期对未来设计高效乙炔羰基化反应的多相催化体系提供指导意义。     

Ru和Ce0.8Pr0.2O2载体之间界面调控对氨合成催化剂活性的影响

我们报道了稀土离子掺杂进CeO₂的形貌和不同晶面对氨合成活性的影响.我们采用了将Pr掺杂到CeO₂的晶格里,制备成不同形貌的Ce_0.8Pr_0.2O₂载体（棒状,立方块）.实验表明,在400℃,1 MPa下,Ru/r-Ce_0.8Pr_0.2O₂催化剂的氨合成催化活性（2 297.09 umol/（g·h））比Ru/c-Ce_0.8Pr_0.2O₂催化剂的氨合成活性（887.57 umol/（g·h））要高.另外我们发现Cs可以有效的促进氨合成催化剂的活性,如2Cs-Ru/r-Ce_0.8Pr_0.2O₂（13 698 μmol/（g·h））,2Cs-Ru/c-Ce_0.8Pr_0.2O₂（（7 667.7μmol/（g·h））.从本研究可以看出,催化剂的催化活性与载体所暴露的不同晶面有关.     

钯催化的乙炔双羰化-高效合成丁烯二酸二甲酯

报道了无酸和重金属盐的催化乙炔双羰化反应的钯催化体系(催化剂组成为PdCl2/KI).正交实验表明空气的初始分压和助剂KI的用量在乙炔双羰化反应中起着重要的作用.在相同的实验条件下,发现催化体系为PdCl2/HCl/CuCl2和PdCl2/H2SO4/FeCl3时,顺、反丁烯二酸二甲酯的总收率分别为15.3％和21.8％,而用PdCl/KI时总收率达到了81.9％.在最优反应条件下,即PdCl2 0.056 mmol,KI 0.677 mmol,总压5.3 MPa,70℃反应3h,顺、反丁烯二酸二甲酯的总收率为91.0％.