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1.
制备了两种表面Schiff碱及其Cu
2+、Co
2+、Ni
2+、Zn
2+配合物,考察了它们对H
2O
2分解的催化性能,其活性顺序为:Co
2+>Cu
2+>Ni
2+>Zn
2+,且与金属离子氧化还原电位有关。溶液的pH值增加有利于催化反应,有机配体的加入则对反应有所抑制。
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2.
以
199Sn和
23Na核磁共振研究了Na
4Sn
9-乙二胺体系中加入M(acacen)(M=Cu
2+,Ni
2+)和Ln(fod)
3(Ln=Pr
3+,Yb
3+,Eu
3+)后的化学位移和偶合常数。结果表明,假接触和体积磁化率的变化是引起化学位移变化的主要原因,而Fermi接触的贡献可以忽略。
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3.
以~(199)Sn和~(23)Na核磁共振研究了Na_4Sn_9-乙二胺体系中加入M(acacen)(M=Cu~(2+),Ni~(2+))和Ln(fod)_3(Ln=Pr~(3+),Yb~(3+),Eu~(3+))后的化学位移和偶合常数。结果表明,假接触和体积磁化率的变化是引起化学位移变化的主要原因,而Fermi接触的贡献可以忽略。
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4.
制备了两种表面Schiff碱及其Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)配合物,考察了它们对H_2O_2分解的催化性能,其活性顺序为:Co~(2+)>Cu~(2+)>Ni~(2+)>Zn~(2+),且与金属离子氧化还原电位有关。溶液的pH值增加有利于催化反应,有机配体的加入则对反应有所抑制。
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