胺烷基二茂铁环钯化物的合成与结构表征

研究了胺烷基二茂铁衍生物与Na2PdCl4的反应，合成了四个环钯化物和一个钯配合物，非总结了产物的红外光谱（IR）及核磁共振（1HNMR）光谱的特征和规律。     

硼化合物研究(ⅩⅥ)——氢硼酸π-环戊二烯基双(三苯基膦)镍(Ⅱ)的合成

MCArdle和Akker等人分别合成了[π-C_5H_5Ni(PPh_3)_2)SnCl_3·S[S=CH_2Cl_2,(CH_3)_2O)租[π-C_5H_5Ni(PPh_3)_2]F等化合物.本文报告七个新的氢硼酸根(B_(12)H_(12)~(2-)、B_(10)H_(10)~(2-)、B_(11)H_(14)~-、B_3H_3~-、B_(10)Cl_(10)~(2-)B_(10)H_2Br_8~(2-)、B_(10)H_4I_6~(2-))的π-一环戊二烯基双(三苯基膦)镍(Ⅱ)的合成和性质研究。     

胺烷基二茂铁衍生物的合成及其结构与性质的研究

选择不同的胺组分，利用改进的Ugi法合成了一系列含有胺烷基的二茂铁衍生物，并对其结构和性质进行了研究。     

氯化π-单取代环戊二烯基镍(Ⅱ)的双齿膦配合物合成和催化

合成了化学式为[(η~5一RC_5H_4)NiPh_2P(CH_2).PPh_2]Cl的六个配合物(式中R=Me,Et;n=2(dppe ).n=3(dppp),n=4(dppb).并用IR和~1H NMR对其进行了表征.考察并讨论了它们对苯基溴化镁与氯化苄和反式-均二氯乙烯交叉偶联反应的催化活性.     

MXn和TPPTS.Ln体系催化1—已烯氢甲酰化反应的新探索

在可比条件下,研究了新型水溶性膦配体TOPPTS。Ln(TPPTS=三（间碘酸基苯基）膦,Ln=Y,La,Nd,Ho,Yb)分别与RhCl3、NiCl2、PbCl2组成的体系催化1-已烯氢甲酰化反应。结果表明,TPPTS。Ln-RhCl3(Ln-Y、Ho)的催化活性优于TPPTS。Na3-RhCl3体系（1-已烯的转化率分别为49.9%、38.8%、24.3%）,有意义的是,TPPTS。Yb-NiCl2体系（转化率44.5%)亦高于TPPTS。Na3-RhCl3体系的催化结果,且稀土离子介入溶性膦配体后,使催化剂支支链醛的选择性明显提高。     

含P、N、O多齿配体及其Pd（Ⅱ）、Pt（Ⅱ）配位催化剂的合成与表征

报道了由PPh3原位合成二苯基膦乙酰肼,进而合成一系列二苯基膦乙酰腙新配体及其Pd(Ⅱ）、Pt（Ⅱ）配位催化剂,并对它们的结构进行了鉴定,其中有的配体可形成环钯化合物。     

硼化合物的研究——Ⅺ.氢硼酸π-环戊二烯基-烷撑双(二苯基膦)合镍(Ⅱ)的合成和性质

本文以C_5H_5NiPPh_3Cl与Ph_2P(CH_2)_nPPh_2为起始物合成了C_5H_5NiPh_2P(CH_2)nPPh_2Cl·C_6H_6,再进一步与氢硼酸季铵盐反应,合成了12个氢硼酸π-环戊二烯基-烷撑双(二苯基膦)合镍(Ⅱ)化合物。对这些化合物进行了元素分析、红外光谱鉴定,并测定了氯化物的~1H NMR谱。所有含硼化合物于室温下对空气是稳定的,而它们的热稳定性与阳离子中螯合环的大小和氢硼酸根结构有关,即氢硼酸根相同的化合物,热稳定性随着螯合环的增大而降低;阳离子相同时,热稳定性次序是:[C_5H_5NiPh_2P(CH_2)_nPPh_2]_2B_(12)H_(12)>[C_5H_5NiPh_2P(CH_2)_nPPh_2]_2B_(10)H_(10)>C_5H_5NiPh_2P(CH_2)_nPPh_2B_(11)H_(14)>C_5H_5NiPh_2P(CH_2)_nPPh_2B_3H_8。     

稀土十二氢十二硼酸盐的甲撑双二苯基氧化膦配合物的研究

报告了稀土十二氢十二硼酸盐的甲撑双二苯基氧化膦配合物的合成、波谱(IR、Raman和~(31)PNMR)和热稳定性。配合物的分子式为:(Ln(mppo)_n]_2(B_(12)H_(12))_3式中mppo为甲撑双二苯基氧化膦,Ln=La,n=4;Ln=Pr、Nd、Sm、n=3.5;Ln=Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu,n=3。